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1.
探讨了天然染料苏木上染黏胶纤维的改性工艺,研究了染色性能,得出较佳的改性工艺为:改性剂质量浓度40 g/L,pH=12,时间40 min,温度50℃;较佳的染色工艺为:pH=9,时间75 min,温度70℃。改性黏胶纤维苏木染色的沾色牢度很好:黏胶沾色为5级,羊毛沾色为4~5级,耐干摩擦色牢度较好,为3~4级,并具有良好的抗紫外性能。  相似文献   
2.
缩水甘油醚基烯丙基聚氧乙烯醚是制备有机硅柔软剂的重要中间体,常用酸、碱催化法生成的副产物较多,产率较低。文中采用NaH催化法,以烯丙基聚氧乙烯醚400和环氧氯丙烷为原料,在NaH催化作用下,通过开环反应生成烯丙基聚氧乙烯氯醇醚中间体,在NaOH作用下发生闭环反应生成缩水甘油醚基烯丙基聚氧乙烯醚,研究了反应条件对产物封端率的影响,优化了合成工艺,测定了合成产物的封端率,并对合成产物进行了红外光谱分析。结果表明,NaH催化法合成产物的红外光谱含有C=C双键和环氧基,确定了合成产物结构为缩水甘油醚基烯丙基聚氧乙烯醚;合成优化工艺为n(烯丙基聚醚)∶n(环氧氯丙烷)∶n(NaOH)=1.00∶1.75∶1.50,开环温度为70℃,闭环温度为35℃,开环时间1.5 h,闭环时间2.0 h,NaH催化剂用量为4.0‰(以反应物总质量计),最终产物封端率为95.18%。  相似文献   
3.
以不同EO数的烯丙基聚醚制备有机硅表面活性剂,测定不同产物的HLB值、表面张力、润湿性能、乳化稳定性和去污性能。结果表明,EO数为8时,产物具有较好的表面活性、润湿性能和乳化稳定性,可选作润湿剂和乳化剂。随着EO链长增加,产物表面活性、润湿性能下降,但去污性能逐渐提高。EO数增加至22时,去污性能明显提高,可应用于洗涤剂等领域。  相似文献   
4.
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、有机硅嵌段聚醚(自制)、二羟甲基丙酸(DMPA)、1,4-丁二醇(BDO)和亚硫酸氢钠为主要原料合成有机硅嵌段水性聚氨酯。以产物的NCO质量分数、乳液性能为评价指标,对合成工艺进行优化。结果表明:在85℃预聚80 min,催化剂二丁基二月桂酸锡用量0.05%、R值1.3、DMPA用量7%的条件下,产物的外观、离心稳定性良好,且黏度较低。经其整理的腈纶织物抗起毛起球性达到3~4级,柔软性提高到4级,白度基本无变化。  相似文献   
5.
以水杨酸和端氨基超支化有机硅(HTPOS-NH_2)为原料,CH_2Cl_2为溶剂,DCC/HOBT(N,N-二环己基碳二亚胺/1-羟基苯并三唑)为催化剂,合成了水杨酸接枝改性端氨基超支化有机硅整理剂,并用于棉织物整理。研究表明,合成水杨酸接枝端氨基超支化有机硅整理剂的优化工艺为n(HTPOS-NH_2)/n(水杨酸)=1∶8,反应温度25℃,反应时间6 h,在该条件下接枝率可达87%。当水杨酸接枝端氨基超支化有机硅整理剂质量浓度达到20 g/L时,整理棉织物的UPF值达到30+,手感明显改善,白度略微下降。  相似文献   
6.
利用端氢硅油和烯丙基聚醚合成了聚醚有机硅表面活性剂,探讨了不同结构的端氢硅油对产物的表面张力、润湿性能、发泡稳泡性能以及乳化性能的影响,并用FTIR对产物进行表征。结果表明,产物的表面张力、润湿性能和乳化性能随着Si—O疏水基m值的增加而降低,当Si—O疏水基m值为1时表面张力最小,可降至23.625 mN/m,此时产物的润湿性能和乳化性能最佳;当Si—O疏水基m值为3时,产物的发泡、稳泡性能最佳。  相似文献   
7.
以有机硅嵌段聚醚、氯乙酸钠和NaOH为原料,合成了羧酸盐型有机硅嵌段聚醚。采用正交实验法对反应条件进行了优化,并利用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。考察了产物溶液的表面张力和润湿性能。结果表明,较优的反应条件为:反应时间5 h,反应温度60℃,n(有机硅嵌段聚醚)∶n(氯乙酸钠)=1.0∶2.1,n(氯乙酸钠)∶n(NaOH)=1.0∶1.1。产物溶液的表面张力最低降至25 mN/m左右,具有良好的润湿性能。  相似文献   
8.
以有机硅嵌段聚醚、聚己二酸-1,4-丁二醇酯(PEA)、聚丙二醇(PPG)分别为软段,与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)和二乙醇胺(DEA)反应,制备了超支化水性聚氨酯乳液,同时利用制得的乳液整理织物。对乳液离心稳定性、黏度、含固量以及整理后织物的性能进行测试,研究了软段链结构对水性聚氨酯性能的影响;利用红外光谱表征了产物的结构。结果表明:以有机硅嵌段聚醚为软段制得的水性聚氨酯稳定性较好,黏度低;整理织物的抗起毛起球性能和耐湿摩擦色牢度均明显提高。  相似文献   
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