沉淀聚合法制备葛根素印迹微球及其固相萃取葛根粉

以葛根素为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂沉淀聚合法制备葛根素印迹聚合物微球。用扫描电镜观察微球形貌,静态吸附法测试聚合物的吸附行为。探讨分子印迹聚合物（molecularly imprinted polymers,MIPs）对葛根粗提液中葛根素的吸附、解吸附及固相萃取效能。结果表明,优化的葛根素MIP3对纯模板的静态吸附量达37.9 mg/g;对粗提液中目标化合物的吸附率为（96.3±1.81）%,以水、甲醇-醋酸（9∶1,V/V）及50%甲醇溶液为洗脱剂的单次解吸率为27%～34%,用水从MIP3上解吸出的总溶液经脱除溶剂后,所获粗品葛根素含量最高,达（37.4±2.87）%。在优化条件下,通过MIP3固相萃取葛根粗提液,葛根素回收率达71.6%,产品纯度高于75%。     

硅胶衍生尼古丁印迹整体柱的制备及其识别

采用原位聚合并表面接枝制备了硅胶衍生尼古丁印迹整体柱。红外光谱和扫描电镜研究了聚合物的结构,基于尺寸排阻色谱原理测定了整体柱的总孔和微孔体积。在高效液相色谱系统中,考察了色谱条件对整体柱选择性的影响;用前沿色谱法测试了MIP整体柱的等温吸附,并研究了整体柱的吸附热力学。结果表明： MIP整体柱对尼古丁的选择因子相对8-羟基喹啉和吡啶分别为4.31和2.95;当流动相中pH值为7.5时,选择性最好;Freundlich模型比Langmuir模型更适合描述尼古丁在印迹整体柱上表面位点分布,位点异化指数为0.841;吸附热力学分析表明尼古丁在印迹整体柱上的自发放热吸附过程。     

纳米TiO2基绿原酸印迹聚合物的制备及其吸附研究

以纳米TiO2为牺牲载体,绿原酸为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)及偶氮二异丁腈(AIBN)分别为功能单体、交联剂及引发剂,制备了绿原酸印迹聚合物。用傅里叶红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)研究了聚合物结构,静态吸附法研究了模板在聚合物上的结合特性。结果表明:除去纳米TiO2基质后的中空分子印迹聚合物H-MIP对模板分子具有较强的吸附能力和较高的吸附选择性(相对选择系数为3.353)。Freundlich模型比Langmuir模型更适合描述H-MIP对模板的等温吸附。将分子印迹聚合物H-MIP用于对杜仲甲醇提取液中绿原酸进行固相微富集时,表现了较好的吸附效果。     

尼古丁印迹材料的制备表征及对烟气中尼古丁的吸附研究

研究了尼古丁印迹聚合物(MIP)的制备及其对烟气中尼古丁的吸附能力与选择性。用扫描电镜观察了聚合物的表面特征,热重法分析了聚合物的热失重行为;测试了MIP对尼古丁的吸附热力学及选择吸附行为;液相色谱及气相色谱质谱用于对溶液及烟气的尼古丁及化学组成进行定性定量分析。测得吸附热为3.516kJ/mol,表明印迹聚合物对尼古丁的吸附是一个吸热过程。MIP对烟碱与吡啶的选择性系数为2.275,高于非印迹聚合物NIP(2.134)。当用分子印迹聚合物、非印迹聚合物及硅胶为吸附剂时,烟气中尼古丁吸附率分别为94.81%、94.04%和66.19%,显示了印迹聚合物对烟气中尼古丁的高吸附能力。