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一般之汽电共生设备常因工厂用汽与用电之不易同步配合,以致相互受牵制,无法发挥最高之经济效益。程氏循环利用燃气轮之高温排气以废热锅炉产生蒸汽,当蒸汽用量低时,可将多余之蒸汽回注入燃气轮,提高燃气轮之输出,维持最大发电量,蒸汽需求量超过发电量时,则利用风道中之后燃烧器提高锅炉之蒸汽产生量。使汽电共生之效率可以提高至65%以上。 相似文献
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目的 建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定海蛇药酒中多种成分的含量。方法 采用Agilent EC-C18色谱柱(4.6 mm×50 mm, 1.8 μm),以水(0.1% 甲酸)-乙腈(0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速0.2mL/min,进样量10 μL柱温为30℃;采用电喷雾离子源进行正离子模式监测,多反应监测模式(MRM)用于定量分析。结果 1-甲基海因、紫丁香苷、绿原酸、升麻素苷、芦丁、香草酸、木犀草苷、阿魏酸、黄芩苷、槲皮素、蛇床子素分别在0.1234~6.170(r=0.9991)、0.03340~1.670(r=0.9996)、0.2578~12.89(r=0.9998)、0.3220~16.10(r=0.9992)、0.04975~2.488(r=0.9992)、0.02592~1.296(r=0.9991)、0.1001~5.005(r=0.9991)、0.1054~5.270(r=0.9994)、0.000685~0.03425(r=0.9986)、0.00542~0.2710(r=0.9996)和0.2822~14.11 mg.L-1(r=0.9993)线性关系良好,平均回收率在97.4%~103.5%,精密度RSD为0.34%~2.02%。结论 该方法快速、专属性强、灵敏度高,可用于海蛇药酒的质量控制。 相似文献
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采用水酶法从辣木籽中同时制备辣木籽油及水解蛋白。以辣木籽油及水解蛋白的得率为指标,综合考察酶的种类、酶解时间、酶解温度、料液比、酶用量及pH对得率的影响。在单因素试验基础上,确定了酶品种为中性蛋白酶,料液比为1︰9(g/mL)后,然后以酶用量、酶解时间、酶解温度、pH为自变量,设计了四因素三水平的正交试验。结果表明,最佳工艺条件为:中性蛋白酶,料液比为1︰9(g/mL),酶用量为2.0%,酶解时间为4 h,酶解温度为45℃,pH为6。在此最佳条件下进行试验验证,平均综合评价分数为73.27,RSD=0.54%。工艺稳定可行。 相似文献
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[目的]分析和鉴定假臭草地上部分挥发油化学成分.[方法]采用常压水蒸气蒸馏法提取新鲜假臭草的挥发油,气相色谱-质谱联用技术分析其成分,通过NIST 化合物谱库检索,以峰面积归一化法计算得到所提取各组分在该化学成分中的相对百分含量.[结果]经毛细管分离出27 个峰.确认了其中的26种化合物,占挥发油总量的99.58%.新鲜假臭草挥发油的主要化学成分为:大牛儿烯D,含量23.63%;石竹烯,含量14.95%;α-杜松醇,含量8.00%;6-亚甲基-1,5,5-三甲基-环己烯,含量6.79%;(+)-表-双环倍半水芹烯,含量6.02%.[结论]新鲜假臭草挥发油成分主要是萜类,还含有少量的羧酸和芳香类化合物. 相似文献
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鲈鱼油的酶解提取工艺研究及理化指标分析 总被引:1,自引:0,他引:1
研究以海南海鲈鱼腹腔脂肪为原材料,采用酶解法从中提取鱼油,测定鱼油的理化指标。首先以鱼油得率为评价指标,研究不同种蛋白酶、温度、液固比、加酶量和pH五个因素对鱼油得率的影响,并通过正交试验设计获得提取鱼油的最佳酶解工艺条件:采用胰蛋白酶,酶解温度37℃,酶解时间3 h,液固比3:1(mL/g),加酶量0.25%,pH7.8。利用此工艺条件,鱼油得率最高。并对最佳工艺进行验证试验,鱼油得率均值为72.5%,RSD为1.5%,说明工艺稳定。通过对理化指标的测定,粗鱼油符合一级国家标准。 相似文献
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研究以鲈鱼油为芯材,探索乳化条件、处方工艺条件及喷雾干燥条件,电镜观察鱼油微囊的形态。乳化条件:乳化剂配比蔗糖酯与单硬脂酸甘脂质量比9︰1,均质转速为10 000 r/min,均质时间为1.0 min最佳。通过正交试验设计得到制备鱼油微囊的最佳处方工艺条件:壁材比(变性淀粉与麦芽糊精质量比) 2︰1、芯壁比1︰2、乳化剂用量1.00%。利用此条件制备鱼油微囊的综合分数最高。对最佳处方工艺进行验证试验, RSD为0.44%,表明工艺稳定。再通过正交试验设计得到制备鱼油微囊的最佳喷雾干燥条件:出风温度170℃、空气流量0.35 m3/min、固形物含量25%、空气压力0.3 MPa。在此工艺条件下,进样速度360 mL/h,雾化压力100 kPa。并对最佳喷雾干燥工艺进行验证试验, RSD为066%,表明工艺稳定。通过电镜显示微囊呈圆形或椭圆形,部分微囊有凹陷。 相似文献