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在啤酒厂,选用不锈钢设备多于选用铜制的设备,它偶尔导致啤酒中H2S浓度的增高,这是因为没有足够多的铜离子与H2S反应,将其以CuS的形式沉淀下来。根据半成品的特性,成品啤酒的风味特征是显然易见的。这种先进的铜电解装置是由两个装在不锈钢管套中的铜电极组成,它可以消除啤酒的H2S风味缺陷。它是通过改变电压值来调控能量供给的,依据法拉第定理,将啤酒中的H2S以CuS的形式沉淀下来。阳极和阴极的详细势能电位取决于啤酒的流速和电极外套的装置。经过本装置处理,能够控制啤酒中铜电离浓度在10μg/L内,建议此装置在过滤工序前在线安装。 相似文献
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采用顶空固相微萃取-气相色谱质联用技术跟踪测定啤酒酿造过程中16种麦芽香气组分的含量变化,通过对三种不同类型产品Pilsener、Weissbier、Lager进行原料、糖化过程关键位点、发酵过程关键位点、成品进行麦芽香气含量测定及差异性分析。结果表明,Pilsner混合配比麦芽香气突出,麦芽香气组分总含量分别高于Weissbier和Lager麦芽33.6%、61.0%。在酿造过程阶段,三种不同类型产品的甲基吡嗪类在酿造阶段变化趋势不明显,最终成品甲基吡嗪类含量略低于发酵初始含量,2-乙酰吡啶与吡嗪类麦芽香气变化趋势相似。麦芽酚、2-乙酰吡咯在煮沸阶段呈现明显增长趋势,菠萝酮在糖化位点含量最高,在煮沸位点出现损失,含量呈现下降趋势。三种不同类型产品的3-甲基丁醛在糖化阶段出现大量损失,损失率达98.3%~99.5%,在发酵初期有小幅度上涨,在发酵的第3天~第4天出现下降,下降至发酵初期的1/8~1/4,在后酵期含量平稳,成品含量为12.80~14.80ug/L。相比其它两个产品类型,Pilsener原料麦芽中2-乙酰吡咯含量最高,最终到成品啤酒损失率达79.8%。虽然三种不同啤酒类型产... 相似文献
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VIT-Bier结合短乳杆菌(L.brevis)快速检测啤酒有害菌的实验方法,是经过500家啤酒厂验证的。实验过程是先经过NBB-C培养1~2天后,利用有害菌辨别技术(简称VIT)的基因探头方法,在3小时内快速检测啤酒有害细菌。基因探头的目标分子是细胞内蛋白质结构中的一部分,它只在活菌细胞中大量存在。检测结果经与质量部门所得到的结果比较,重复性达100%。 相似文献
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我们对啤酒生产过程中CO2的释发量进行TAC报表分析,包括三个阶段:麦汁的制备;发酵和储酒;过滤和包装。实验结果提供给我们很多有用信息,提示我们要注意生产过程中对环境产生的不良影响,加强我们的社会责任感。 相似文献
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现在,快速、可靠的检测啤酒腐败菌的方法不断涌现出来。虽然传统的微生物检测方法检测啤酒腐败菌十分准确和灵敏,但它比较费时、费力,而且常常是啤酒已经销售出去了,还未得出检测结果。为了更好的保证啤酒质量,急需建立一种快速和高处理量的微生物检测方法。 相似文献
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目前世界上使用的啤酒助滤剂中,硅藻土占75%~80%。硅藻土中含有可溶性铁,过滤时进入啤酒,铁离子含量过高,对啤酒质量有不利影响。如:易引起铁蛋白混浊、引发啤酒的喷涌病、带给啤酒金属腥味等等。本实验的目的在于,通过检测不同品牌硅藻土的可溶性铁含量,处理后滤发酵液中铁离子含量,结合TBA实验,来评估不同品牌硅藻土对啤酒中铁离子含量及啤酒质量的影响。 相似文献
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为了说明啤酒腐败菌乳酸菌具有抵抗酒花树脂能力的机理,我们试图从啤酒腐败菌L.brevis(短乳杆菌)中分离出酒花敏感性的变异菌种。结果是,在37℃再培养时发现,6种啤酒腐败菌L.brevis抵抗酒花的能力丧失,相反于野生菌株,这些变异菌株抵抗酒花能力不能再次诱导。在再培养时,当不断向MRS培养基中增加酒花树脂的浓度时,变异菌生存能力丧失了。它们对酒花适应性特征的消失等同于非啤酒病害菌L.brevis-JCM1059。将变异菌接种到啤酒中,25℃厌氧培养,菌株的生存能力在一周内丧失。但是,同样条件下,野生菌株可以生存。通过上述观察可以看出,本次研究得到的变异体丧失了对啤酒产生腐败的能力。这些变异体的生化特性揭示了一些菌株发酵碳水化合物的能力减弱,特别是发酵麦芽糖的能力大大的减弱。 相似文献
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