甜菜畸胎瘤的重复诱导及其形态观察

1983年采用致瘤农杆菌(Agrobacterium tumefacies)的C58、T37、B3/73三个菌种,感染Beta Vulgaris和B.maritima二个种的106个品种和品系。在102个品种上诱导出冠瘿瘤。其中,B.Vulgaris品种和一个野生杂种诱导出畸胎瘤。为进一步验证诱导畸胎瘤的重演性及形成条件,今年又设置了重复试验,实验结果,再一次形成了畸胎瘤(图1—2)。经过对畸胎瘤幼苗叶片生化检测,叶片中含有胭脂碱(图3)。证明胭碱合成酶基因,在细胞再生过程中仍然保存在再生植株中。畸胎瘤的重复出现,为解决含T—DNA细胞系的再生,开展甜菜基因工程的研究,奠定了良好的基础。     

甜菜致瘤基因型的筛选及胭脂碱基因转移

在长期的育种过程中深感甜菜基因型贫乏,大幅度提高甜菜产量和改良品质很困难,故目前国内外很多科技工作者企图把植物基因工程的试验技术应用到甜菜的品种改良上来。本实验是采用致瘤农杆菌[Agrobacterium tumefaciens(Smith and Townsed)conn]来感染甜菜,以农杆菌Ti质粒为遗传载体,将异源基因转移到甜菜基因组中,并得到表达和遗传。     

糖甜菜(Beta Vulgaris L.)胚珠培养的研究

通过胚珠培养,获得甜菜(Beta Vulgaris L.)单倍体植株,采用MS或改良MS基本培养基,附加适量的2.4-D、KT、6BA、NAA和IBA等植物激素,成功地诱导出大量的甜菜单倍体植株。试验证明活性炭有提高诱导频率的作用。经细胞学鉴定证明,来自四倍体材料的幼苗其单倍体染色体数目为18,来自二倍体材料的幼苗其单倍体染色体数目为9,确实来源于大孢子的单倍体植株。