流动注射—胶束增溶分光光度法测定痕量Cu(Ⅱ)

建立了一种流动注射—胶束增溶分光光度法测定痕量Cu(Ⅱ)的新方法。对流速、进样体积、反应圈长度等流动注射系统条件进行了优化,并对Cu(Ⅱ)与二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)的显色反应进行了探讨。结果表明,在pH 5.4的六次甲基四胺-盐酸介质中,在表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)和聚乙二醇烷基苯基醚(OP)存在下,DBHPF与Cu(Ⅱ)生成紫色络合物,该络合物的最大吸收峰在530 nm,在此波长连续检测,Cu(Ⅱ)在10~210μg/L浓度范围内符合比尔定律,在24样/h采样频率下检出限为0.98μg     

流动注射分光光度法测定白酒中的甲醇

在酸性和加热条件下，甲醇的氧化产物与变色酸发生显色反应，从而建立起测定甲醇的新方法。通过优化反应的化学因素和流动注射系统测定条件。该方法的检出限和线性范围分别为1μg/L（3σ）和0.05-5mg/L，5-200mg/L，应用于白酒的甲醇的测定，回收率在82.5%-100.5%之间，结果令人满意。     

流动注射分光光度法测定制革废水中的甲醛

研究了流动注射变色酸分光光度法自动测定制革废水中的甲醛,基于在酸性介质中变色酸和甲醛在加热条件下的显色反应,该络合物最大吸收波长在390nm。优化了影响反应的化学因素和流动注射系统分析条件。该方法的检测限和线性范围分别为0·01μg/L(按照3倍基线噪音计算)、0·02～5mg/L,对含量100mg/L和100μg/L甲醛标准溶液进行了11次平行测定,其相对标准偏差分别为0·30%和0·42%(n=11)。应用于制革废水中的甲醛的测定,回收率在95·2%～97·7%,结果令人满意。     

分光光度法对痕量铅分析的最新进展

铅是对环境有害的主要金属元素之一,铅的检测非常重要,是其主要的检测方法。分光光度法主要有显色光度法和催化动力学光度法。这些检测方法在铅的检测方面得到了很好的应用。近年来,与其它方法的联用技术不断涌现,使得铅的检测方法进一步得到了丰富和发展。     

反相自动参比流动注射法测定海水中的微量锌

在pH8.3的硼砂-盐酸缓冲溶液中,Zn2 能和SAF(Salicylfluorone)形成络合物,在表面活性剂CTMAB(Hexadecyl-trimethylammoniumbromide)的作用下,形成蓝紫色的三元胶束络合物。此络合物在563 nm波长有最大吸收峰,据此采用反向自动参比流动注射分光光度法测定海水中的微量锌的方法。本实验确立了此方法的最佳条件,测定结果表明该方法的灵敏度、准确度都较高,且流路简单,操作便利,抗干扰,在5~400μg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9994,检出限为1.5μg/L,回收率为95%~105%,用50μg/L标准溶液进样的相对标准偏差为1.85%。     

菥蓂籽微量元素化学形态研究

采用原子吸收分光光度法和化学形态分析流程研究了菥荬籽中13种微量元素的化学形态,初步探讨了其药用功效。实验表明：原料中元素的含量特征为：K＞Ca＞P＞Mg＞Fe＞Na＞Zn＞Mn＞Cu＞As＞Cd＞Pb＞Co；2次煎提效率达87％,表明对其微量元素的提取采用2次煎提方式较为合理。次级形态表明：Fe、Ca、Cu的颗粒吸附态分布＞50％；P、As、Na、Fe、Cu、Cd以稳定态形式居多。Cu、Zn、Na的有机态分布约占40％～50％；除P、As以外,其余元素主要以游离阳离子形式存在。从形态分析可见,菥萁籽中Fe含量较丰富,达356μg/g；可溶态中,Zn、Cu的有机态相对较多,且Zn/Cu在原料及水煎液中均为5左右,较为合理。     

流动注射分光光度法测定油气田水中的硼

在pH=7.2左右的HAC-NH4Ac介质中,硼与4-甲氧基亚胺-H酸形成络合物,该络合物在420nm有最大吸收峰,且能在0～35℃.稳定存在至少48 h.与传统的亚甲胺-H酸光度法相比,该方法具有更高的灵敏度,干扰更少的特点.优化了反应的化学因素和流动注射系统反应条件.该方法的检出限和线性范围分别为2 μg/L(3σ)和0.02～10mg/L,相对标准偏差为1.02%(连续注射500μg/L硼标液11次).该方法成功用于油气田水中硼的测定.     

溶解氧的测定方法研究进展

水中的溶解氧可反映水体受污染的程度,是水质监测的一项重要指标。本文综述了近年来溶解氧的测定方法和研究进展。重点论述了发展较快的分光光度法、光纤溶解氧传感器和流动注射分析法等,并展望了溶解氧在测定方法上的发展趋势。