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连续二年的不同比例的铵态(NH_4~ )和硝态(NO_3~-)氮肥的施肥试验证明:在轻砂壤土中,增施 NH_4~ -N 肥的比例,可以导致产量、总氮、烟碱、氨基酸、钾含量、根系 ATP 含量的提高;而氯含量、还原糖、总糖含量降低。产值、上中等烟比例则不随 NH_4~ -N 增加而无限增加,而是当 NH_4~ -N 增加到一定程度(NH_4~ -N 达75%)时,产值和上中等烟比例达到最大值,但如还增加 NH_4~ -N 的比例(达100%)时,则产值和上中等烟比例下降明显。根据试验初步认为:NH_4~ -N 的比例为75%,NO_3~--N比例为25%时,是烤烟最佳施肥比例。 相似文献
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以烟草废弃烟叶作材料,根据Box-Behnken中心组合试验设计原理,选取提取温度、超声时间、乙醇体积分数作为优化因素,在单因素试验的基础上,采用响应面法对废弃烟叶中芦丁的提取工艺进行优化。试验结果表明芦丁提取的最佳工艺参数为:提取温度57.5℃、超声时间20.3 min和乙醇体积分数32.6%,提取率为13.7 mg/g,与理论预测值的相对误差为1.0%,说明响应面法可以很好地优化废弃烟叶中芦丁的提取工艺。这一结果可为烟草废弃物的综合利用提供参考。 相似文献
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不同大麦籽粒品质及发芽后蛋白质含量和主要水解酶活力变化的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
研究了12种国内外大麦籽粒的外观和基本理化品质,检测其发芽前后清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和谷蛋白4种蛋白质亚组分的含量及主要水解酶活力的变化,探讨了部分蛋白亚组分与总蛋白、酶与蛋白及酶与酶之间的相关性.结果表明:1号和3号大麦籽粒品质较好,具有开发啤酒大麦的潜力;发芽后大麦总蛋白含量基本不变,清蛋白大幅增加,球蛋白略降低,贮存蛋白(醇溶蛋白与谷蛋白)总体降低.相关性分析表明:大麦和麦芽中贮存蛋白的含量反映了其总蛋白的含量;α-淀粉酶与清蛋白呈负相关性,蛋白酶与清蛋白呈正相关性,β-淀粉酶与总蛋白、蛋白亚组分及蛋白酶之间存在显著正相关性. 相似文献
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本文主要研究了根际pH值对烤烟叶片化学成分的影响。结果表明,随根际pH升至8.0,叶片中的总氮、磷、钾及灰分含量呈增加趋势,蛋白质、铜、锌、锰、氯含量降低。pH在6.5~7.5范围内变化时,还原糖含量保持相对稳定,超出此范围则明显升高。pH6.0~7.0的烟叶有较高的烟碱含量。pH8.5的烟叶化学成分不协调。叶片中的氨基酸含量浓度也受到根际pH的显著影响。 相似文献
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为了找到与烟草青枯病抗性相关的分子标记、加快抗病品种的选育,以78份烟草种质为自然群体材料,选用20对简单重复序列(Simple Sequence Repeat,SSR)和37对微卫星锚定片段长度多态性(Microsatellite-anchored Fragment Length Polymorphism,MFLP)引物组合对烟草种质材料进行基因分型,并利用等位变异数据进行主成分分析和群体结构分析,同时采用TASSEL3.0软件对烟草青枯病抗性与等位变异进行连锁不平衡关联分析。结果显示:SSR和MFLP标记在78份烟草种质中共检测到252个等位变异,主成分分析和群体结构分析均将烟草种质分为5个组群;关联分析发现6个MFLP标记位点与烟草青枯病抗性显著相关,对青枯病抗性的解释率在8.33%~19.49%之间。这些分子标记可为评价具有青枯病抗性潜力的烟草种质材料提供依据。 相似文献
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烟叶中FⅠ蛋白的简捷提取技术及其氨基酸成分分析 总被引:10,自引:0,他引:10
经过多次摸索和探讨,找出了一条简捷提取烟叶中FI蛋白的技术方法。此方法每kg鲜烟叶可提取高纯度的FⅠ蛋白5.12g,同时还可获得FⅡ蛋白6.27g。FⅠ蛋白氨基酸成分分析的结果表明,它具有完全氨基酸,其必需氨基酸含量高于世界粮农组织(FAO)制定的蛋白制品中必需氨基酸的含量标准 相似文献
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为了解不同类型及品种烟草间TSNAs含量的差异,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测了白肋烟、晾晒烟和烤烟等不同烟草类型烟叶调制前后的TSNAs含量.结果表明:①几种类型烟草调制后烟叶TSNAs含量增加明显,白肋烟调制前后烟叶TSNAs含量的平均值最大,烤烟次之,晾晒烟最小;且同一类型不同品种间TSNAs含量也存在较大的差异,其中白肋烟品种间TSNAs含量的变异系数最大,而晾晒烟品种间最小.②部分烟草品种调制前烟叶中的TSNAs含量较高,且显著高于一些品种调制后烟叶TSNAs含量;调制前烟叶中TSNAs含量与调制后呈显著的正相关.调制前烟叶中的TSNAs含量可作为筛选低TSNAs含量烟草品种的评价指标. 相似文献
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利用荧光MFLP 标记技术分析烟草种质的遗传多样性 总被引:1,自引:0,他引:1
微卫星锚定片段长度多态性(MFLP)是一种新型分子标记技术,本研究依据该技术原理,通过将M13 通用荧光接头连接在设计的 SSR 引物上对扩增产物进行荧光标记,建立了适合于烟草的荧光 MFLP 标记体系;在此基础上,利用该技术从144对选择性扩增引物组合中筛选出15对适宜的引物组合,对32份来自于不同国家和地区的烟草种质材料的遗传多态性进行了分析。试验结果显示,这些引物组合扩增的产物在 32 个烟草种质中的多态性范围为 2~13 个,平均 4.3 个;利用种质材料间遗传多态性开展的遗传相似性分析表明,32 份烟草种质间的相似系数在0.40到0.83之间。运用UPGMA聚类分析和主坐标分析法,有效地将这些烟草种质材料的来源和类型进行了分类。结果表明,荧光 MFLP 标记技术能有效地发现供试烟草材料的DNA多态性,表明该技术适用于烟草遗传特性分析的研究和应用。 相似文献