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1.
0.3%印楝素乳油防治水稻二化螟药效试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
0.3%印楝素乳油对水稻二化螟有较好的防治效果,用药后14 d防效达90%左右,而且对稻株无药害,可以作为当前防治二化螟的选择药剂。  相似文献   
2.
[目的]建立了快速溶剂萃取-高效液相色谱法测定蔬菜中印楝素残留量的方法。[方法]样品用甲醇作为提取剂,快速萃取蔬菜中的印楝素,采用高效液相色谱法进行印楝素残留量测定。使用Dionex C_(18)色谱柱,甲醇-水(体积比60∶40)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为218 nm。[结果]印楝素A和印楝素B保留时间分别为8.69、11.98 min,在质量浓度为0.1~10.0 mg/L范围内,线性关系良好,线性相关系数分别为0.9997、0.9991。在3个质量分数添加水平范围内,回收率分别为85.7%~94.6%和83.6%~93.9%,相对标准偏差(RSD)分别为2.95%~7.01%和3.62%~7.73%。[结论]该方法操作步骤简单快速、准确度好,适用于蔬菜中印楝素残留的快速检测。  相似文献   
3.
以Bi(NO_3)_3·5H_2O和NH_4VO_3为原料,通过水热法合成出直径为600~1 000 nm的番荔枝状单斜晶系白钨矿结构BiVO_4材料,并通过简单浸渍的方法将聚苯胺(PANI)负载到BiVO4微纳米材料上。运用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射光谱(XRD)和紫外-可见光谱(UV-vis)等一系列的表征手段对所制备材料进行形貌和物相分析。以广泛使用的染料罗丹明B(RhB)为降解对象,考察了复合材料的可见光催化性能。结果表明,PANI负载质量分数为5%的PANI-BiVO_4复合微纳米材料表现出良好的可见光催化性能,在300 min内使RhB溶液的脱色率达到99.1%;这是由于PANI和BiVO_4之间的协同效应促进光生电子-空穴对的分离。同时,活性物种实验发现,h~+和·OH是5%的PANI-BiVO_4复合微纳米材料光催化降解RhB的两种主要活性物种。  相似文献   
4.
用乙腈作为提取剂快速萃取蔬菜中的烯禾啶和麦草畏,采用高效液相色谱法进行烯禾啶和麦草畏残留量测定。使用Dionex C_(18)色谱柱,以V(乙腈)∶V(3%甲酸)=80∶20为流动相、流速为1.0 m L/min、紫外检测器、检测波长为252 nm,建立一种从蔬菜中快速溶剂萃取烯禾啶和麦草畏结合高效液相色谱法测定其残留量的方法。结果表明,烯禾啶和麦草畏保留时间为4.87、3.84 min,线性相关系数为0.997 8和0.998 2。在7个质量分数添加水平范围内,回收率分别为93.24%~102.51%和91.00%~104.14%,相对标准偏差(RSD)分别为1.93%~5.92%和3.51%~6.11%,方法检出限分别为0.012、0.020 mg/kg。该方法简单、快速、灵敏度高、准确度好,能够满足蔬菜中烯禾啶和麦草畏残留量的检测要求。  相似文献   
5.
气相色谱法应急监测空气中丙酮   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立了空气中丙酮的气相色谱应急监测方法。方法:利用便携式大气采样器采集空气中气态丙酮,水吸收后经气相色谱分离,并用氢火焰离子化检测器(FID)测定。结果:本方法操作方便快捷,平均回收率大于95%,相对标准偏差小于3%。结论:本方法适合环境空气及工作场所空气中丙酮浓度的应急监测。  相似文献   
6.
7.
农药残留对食品安全的影响及相应对策   总被引:4,自引:0,他引:4  
李健  金党琴 《食品工程》2008,(3):3-4,14
阐述了目前我国农产品中农药残留现状及对食品安全的影响,并在此基础上提出了一些控制食品中农药残留的对策。  相似文献   
8.
以NH2-MIL-125(Ti)/TiO2纳米复合材料为载体,毒死蜱为模板分子,戊二醛为交联剂,采用电聚合的方法合成了毒死蜱分子印迹聚合物膜,并以此印迹膜构建光电化学传感器,采用电流-时间法(I-t)对蔬菜中毒死蜱进行检测,结果表明在1.0×10^-8~2.0×10^-6 mol/L浓度范围内与峰电流线性良好,相关系数为R^2=0.992 3,检测限为2.0×10^-9 mol/L,并且具有较高的选择性识别能力、良好的再生性和稳定性。方法实现了蔬菜样品中痕量毒死蜱的检测。  相似文献   
9.
基于工作过程的课程开发理念,以用人单位实际需求设置"分析仪器维护"课程,以专业岗位职业能力培养为重点,以分析仪器真实项目为载体,课程内容与职业岗位要求相结合的行动导向为设计教学方法的原则.同时,开发工学结合教材,建设理论实践一体化专业教室,为课程实施创造条件.  相似文献   
10.
建立了蔬菜中噻虫嗪残留量快速溶剂萃取高效液相色谱的分析方法。使用C18液相色谱柱,以乙腈∶磷酸溶液为流动相,对其进行了定性定量分析,方法的线性相关系数0.99993,加标回收率≥95.24%,相对标准偏差小于3%,该方法步骤简单快速,适用于蔬菜中噻虫嗪农药的快速检测。  相似文献   
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