超声喷丸技术及其应用

介绍了超声喷丸强化和超声喷丸成形的机理、特点和工业应用,并对应用前景作了分析.     

响应面法优化石榴叶总酚的亚临界水提取工艺

本研究采用亚临界水萃取法提取石榴叶总酚,并通过响应面法优化其提取工艺参数。在单因素实验的基础上,根据响应面Box-Behnken实验设计原理,采用三因素三水平的分析法,选取提取温度、提取时间、液料比为自变量,考察其对石榴叶提取物中总酚含量的影响,并通过方差分析优化其工艺。结果表明,回归方程对实验拟合较好,可以对石榴叶中总酚含量进行很好的分析和预测;优化后的最佳工艺条件为:提取温度134℃、提取时间31 min、液料比52∶1 m L/g。在该条件下,石榴叶总酚含量为169.24 mg GAE/g,与预测值173.31 mg GAE/g基本一致。通过与溶剂加热回流法相比较,亚临界水提取可明显提高石榴叶总酚的含量,并缩短提取时间。      

迷迭香酸的生理活性功能及其来源研究进展

本研究采用绿色环保的亚临界水提取技术从紫苏籽粕中提取迷迭香酸。在单因素实验基础上,采用3因素3水平的响应面分析法,以迷迭香酸的提取得率为响应值,以提取温度（140~180 ℃）、提取时间（20~40 min）、料液比（1:30~1:50 g/mL）为自变量,确定亚临界水提取的最佳工艺参数。同时,比较了亚临界水提取法和几种常规提取法对迷迭香酸提取得率及其抗氧化活性（DPPH和ABTS自由基清除力）的影响。结果表明,优化后的亚临界水提取工艺参数为：提取温度163 ℃、提取时间30 min、料液比1:41 g/mL;此条件下,迷迭香酸的提取得率为4.91±0.16 mg/g dw,其清除DPPH和ABTS自由基能力的V_C当量分别为10.62和13.46 mgV_C/g dw,均显著高（P<0.05）于几种常规提取法。此外,扫描电子显微镜（SEM）结果显示,亚临界水提取后的紫苏籽粕粉末结构更疏松,说明亚临界水更有利于迷迭香酸的提取。     

磁性分子印迹聚合物在天然活性物质分离纯化中的研究进展

磁性分子印迹聚合物是将磁性纳米粒子与分子印迹聚合物组装而成的一类新型分离材料,具有选择性高、易分离和易再生的特点,可被用于食品、药品检测前处理以及天然活性物质的分离纯化等领域。本文介绍了磁性分子印迹技术的制备原理和方法,重点综述了近5年（2017～2022）磁性分子印迹聚合物在多酚类、生物碱、有机酸、萜类以及生物大分子化合物等天然活性物质的分离纯化方面的研究进展,并针对当前分离纯化领域的研究难点进行了讨论,以期为高值化、低含量的天然活性成分的富集、纯化及其分析检测提供研究参考。     

二乙基羟胺的合成研究

以三乙胺、过氧化氢为原料合成了二乙基羟胺,采用单因素实验法考察了催化剂的种类和用量、原料的物质的量之比、反应温度、反应时间等因素对目标产物收率的影响,确定了合成二乙基羟胺的适宜的反应条件:在氧化反应阶段,三乙胺与过氧化氢的物质的量之比为1∶1.1,反应温度为60℃,反应时间以10 h为宜;在减压裂解反应阶段,反应初期的适宜温度为70~80℃、后期以120℃为最佳,在该条件下收率为78.0%.     

Z-N催化剂内给电子体——2,2-二苯基-1,3-丙二醇二甲醚的合成研究

以二苯甲酮、氯乙酸乙酯、甲醛水溶液和碘甲烷为主要原料,经达森缩合、酯水解、脱羧、重排、缩合歧化和醚化反应合成了标题化合物,并对合成反应中的关键影响因素进行了研究.在适宜的反应条件下,目标产物的总收率61.3%(以二苯甲酮计),产品气相色谱纯度为97.4%.1 HNMR分析确定了目标化合物的结构.