基于MPA包覆的Mn掺杂ZnS量子点室温磷光法检测甲硝唑

以3-巯基丙酸(MPA)包覆的Mn掺杂Zn S量子点作为室温磷光探针,基于甲硝唑对Mn掺杂Zn S量子点磷光猝灭效应,建立了一种简单、快速测定甲硝唑含量的磷光检测方法。在最佳实验条件下,所建立的方法检测范围为1.16~232μmol/L,检出限为0.09μmol/L,可用于实际药品中甲硝唑的快速标定。     

基于CdSe/ZnS量子点荧光猝灭法测定硫胺素

以CdSe/ZnS量子点为荧光探针,基于硫胺素(VB1)与CdSe/ZnS量子点间通过静电作用而有效猝灭CdSe/ZnS量子点荧光强度的机制,建立了一种可快速测定VB1的荧光检测方法.在最优实验条件下(pH 7.4,反应时间25 min),硫胺素(VB1)浓度在0.01 ～1 μmol/L时,CdSe/ZnS量子点荧光猝灭变化强度与硫胺素(VB1)浓度呈良好的线性关系:F0/F=0.67cCB1+1.05(R=0.999 2),方法检出限为5.1×10-3 μmol/L,相对标准偏差为1.09％.该方法可用于人体尿样中VB1的快速测定.     

基于Mn掺杂ZnS室温磷光量子点检测盐酸洛美沙星方法的研究

利用水相合成法制备了三巯基丙酸包裹的Mn掺杂ZnS量子点(MPA-Mn/ZnSQDs),基于该量子点的室温磷光性质,构建了一种定量检测盐酸洛美沙星(LFLX)的新方法。在最优实验条件下(pH7.4,反应时间10min),LFLX浓度在0.002~1.4μg/mL范围内与MPA-Mn/ZnSQDs的磷光猝灭强度呈良好的线性关系(r=0.993),方法检出限为0.7×10-3μg/mL。该方法相对无共存物质的干扰,并适用于LFLX眼药水及人体尿样中LFLX的快速检测。     

PEI包裹的Mn掺杂ZnS量子点检测氨苄西林

以水相法合成了聚乙烯亚胺(PEI)包裹的Mn掺杂ZnS量子点(PEI-Mn/ZnS·QDs),基于氨苄西林(Amp)与量子点表面氨基之间的氢键作用和静电作用使PEI-Mn/ZnS·QDs的室温磷光(RTP)增强,建立了一种简便快速的Amp室温磷光检测方法。在最佳实验条件(p H 7. 4,反应10 min)下,PEI-Mn/ZnS·QDs的RTP与cAmp之间线性相关方程为P/P0=0. 007 cAmp+1. 076,线性范围为0. 04～180μmol/L,相关系数R=0. 994,检出限为0. 013μmol/L。相比于其他方法,检测范围宽,检出限低,并且无需外加氧化剂和复杂的预处理,同时可以有效避免生物体液的自体荧光干扰。最后将方法用于牛奶与人体尿液中Amp的检测,加标回收率为90%～103. 6%,结果令人满意。     

基于Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光检测吡柔比星

以3-巯基丙酸(MPA)为稳定剂采用水相合成法合成Mn掺杂Zn S量子点,基于MPA包裹的Mn掺杂Zn S量子点的室温磷光性质,建立了一种高效、灵敏的检测蒽醌类抗癌药物吡柔比星(Pirarubicin,THP)的新方法。在p H=7.4的磷酸盐缓冲溶液中,THP通过光诱导电子转移可以猝灭Mn掺杂Zn S QDs在波长590 nm处的磷光,且在一定范围内THP的浓度与磷光猝灭强度呈正比例关系,线性范围为0.3~16.2μg/m L,相关系数为0.992,方法检出限为0.072μg/m L。     

响应面法优化薄荷叶总黄酮提取工艺及抗氧化活性

目的：确定薄荷叶中总黄酮超声辅助提取最佳工艺条件,并对其抗氧化活性进行评价。方法：在单因素试验基础上,以总黄酮的提取率为指标,响应面法优化其超声提取条件;并通过其总黄酮对羟自由基和超氧阴离子自由基的清除作用来研究其抗氧化活性。结果：薄荷叶总黄酮的最佳提取条件：乙醇体积分数80%、液料比40:1、提取时间118min、提取温度62℃,此条件下,薄荷叶总黄酮得率达6.11%。薄荷叶总黄酮对羟自由基和超氧阴离子自由基有较强的清除作用,并与总黄酮质量浓度呈一定的正相关关系。结论：利用响应面法分析结果可靠,得到了薄荷叶总黄酮超声辅助提取的最佳工艺条件,且实验结果还表明薄荷叶具有较强的抗氧化活性。