酶解-柠檬酸提取塔罗科血橙皮中的果胶及理化性质研究

利用Design-Expert 8.05软件,建立了以纤维素酶酶解-柠檬酸提取塔罗科血橙皮中果胶的实验模型。最佳提取工艺条件为:提取温度90℃、时间30 min、p H2,验证实验得到果胶产率为29.447%,与果胶模型预测值29.928%的相对误差为1.6%。果胶产品酯化度为67.84%、含水率为7.66%、半乳糖醛酸含量为75.8%、总灰分为3.83%、酸不溶性灰分为0.1%、p H为3.10。本文为提高血橙的综合价值提供了理论依据和实验方法。     

无机沉淀胶溶法制备钛锂离子筛及其吸附性能研究

以硫酸钛、乙酸锂为主要原料,采用无机沉淀胶溶法制备了偏钛酸型钛锂离子筛。采用BET、XRD、XPS和ICP-OES对样品的比表面积、孔结构、晶相组成、化学元素组成、溶液中Li~+及Ti~(4+)的浓度进行测试,并研究了其吸附等温线和吸附动力学行为。结果表明:加入十二烷基苯磺酸钠(SDBS)后,产物的介孔结构数量增加,孔容明显增大,比表面积也有效增大;与Langmuir吸附模型相比,吸附剂的吸附方式更符合Freundlich吸附模型,说明吸附剂对Li~+的吸附并非单层吸附;吸附动力学过程符合伪二级动力学模型,说明吸附方式为化学吸附。     

微波提取塔罗科血橙皮中低脂果胶及理化性质

以塔罗科血橙皮为原料,探讨微波提取联合碱法脱脂制备血橙皮中低脂果胶的方法。在单因素实验的基础上,利用Design-Expert.8.05软件建立了在固定脱脂条件下微波提取低脂果胶的预测模型。最佳工艺条件为:微波功率282.77 W、微波辐射时间2.59 min、料液比为1:37.27,低脂果胶产率为25.22%,与模型预测值的相对误差为0.58%;产品脂化度为44.94%、含水率为6.52%、总半乳糖醛酸含量为71.46%、酸不溶性灰分为0.19%、pH为2.92,均符合GB25533-2010标准值。总灰分为4.17%,低于QB2484-2000中的规定值。试验结果为塔罗科血橙皮渣的综合利用提供了理论依据和试验方法。     

荔枝皮黄酮微波—双水相提取工艺优化及DPPH·清除活性

采用微波联合双水相技术考查了乙醇体积分数、料液比、硫酸铵用量、微波功率、微波辐射时间对提取荔枝皮黄酮得率的影响,以Box-Behnken试验设计建立了提取试验模型,在乙醇体积分数为60%、料液比140 (g/mL)、硫酸铵用量10g/100mL、微波辐射时间90s、微波功率270 W时,黄酮得率为20.74%,与模型计算值20.94%的相对误差为0.97%,产物清除DPPH·具有良好的量效关系,浓度达到1.5μg/mL时清除能力强于VC和芦丁。     

吐温80-(NH4)2SO4-PAR体系液-固萃取分离测定钯

以水溶性螯合剂 PAR 为萃取剂,在高聚物吐温 80 水溶液中,选择(NH4)2SO4 作分相盐,用 EDTA-NaOH 溶液调节pH值,考察了Pd(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)、Pt(Ⅳ)的液-固萃取行为,确定了吐温 80-(NH4)2SO4-PAR 体系中 Pd(Ⅱ) 与 Rh(Ⅲ)、Pt(Ⅳ) 的分离条件,同时建立了 Pd(Ⅱ) 的测定方法.Pd(Ⅱ)-PAR 配合物表观摩尔吸光系数为 4.23 ×104 L·mol-1·cm-1,钯量在 0～23.20 μg/10.00 ml 范围内符合比耳定律,检出限为 0.026 μg/10.00 ml.方法选择性好,易与钯共存的常见阴、阳离子不干扰测定;用拟定方法分离测定合成样和实际样,结果满意.     

双水相-超声波提取榴莲果皮总黄酮的工艺研究

在乙醇-硫酸铵双水相中,采用超声波法提取了榴莲皮中的总黄酮。考查了乙醇浓度、硫酸铵用量、料液比、超声功率、超声时间、提取温度对总黄酮提取率的影响。通过L9(34)正交试验设计,确立了榴莲果皮中总黄酮提取最佳工艺条件为:60%乙醇浓度,料液比为1:25,超声波功率280W,超声时间50 min,提取温度70℃。按照最优条件提取,总黄酮得率达3.26%。     

组合人工湿地对渗滤液中重金属的去除

选用芦苇 凤眼莲和灯心草 凤眼莲 菹草两种人工湿地植物组合构筑了两种小试人工湿地,取内江市高桥镇垃圾填埋场的垃圾渗滤液进行试验研究.结果表明,这两种人工湿地对渗滤液中的重金属均有良好的去除效率,特别是灯心草 凤眼莲 菹草的组合,对重金属铅、镉、铜、锌的去除效率均在95%以上.表现出良好的发展应用前景.     

几种拟除虫菊酯杀虫活性与电子结构关系研究

采用密度函数理论(DFT)在#PB3LYP／6-31G^y计算了氯菊酯、氯氰菊酯和溴氰菊酯的电子结构,用分子中原子的净电荷、能量讨论了杀虫剂杀虫活性的差异。     

曙红共振散射法测定痕量银

在pH 4.39的Walpole缓冲溶液中,Ag+分别与曙红B(EB)和曙红Y(EY)反应形成络合物微粒,使溶液的共振散射(RS)强度显著增强,其最大散射峰均位于282 nm处。在优化的实验条件下,在0.010 8~1.30μg/mL范围内,Ag+浓度分别与EB和EY体系的共振散射强度(ΔI282nm)之间呈较好的线性关系,检出限分别为74.2 ng/L(EB)和86.5 ng/L(EY)。该方法应用于废胶片中痕量银的测定,相对标准偏差为1.3%~3.4%,回收率在96.7%~104.3%之间。     

表面活性剂协同提取塔罗科血橙皮中果胶的工艺

以塔罗科血橙皮为原料,通过添加表面活性剂提取了其中的果胶。考查了单因素:提取时间、提取温度、料液比、p H值及表面活性剂用量对果胶得率的影响。采用L9(34)正交实验得出最优条件为:在提取温度为90℃时,料液比为1:25、提取时间为210 min、表面活性剂用量为0.7%、p H为1.5。在最优条件下果胶得率为33.634%,产品含水率为5.42%,总半乳糖醛酸含量为67.2%。实验为添加表面活性剂提取塔罗科血橙皮中的果胶提供了参考依据。