人羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶催化域在大肠杆菌中的表达及纯化

参照1993年Frimpong等表达仓鼠同源酶催化域的研究结果，将PCR法制备的人HMG－CoA还原酶催化域cDNA克隆入表达载体pET30，使表达产物C端融合载体编码的His－Tag，以利产物的稳定和完整产物的纯化。     

人载脂蛋白AV的克隆、表达及初步纯化

通过构建合适的质粒对载脂蛋白AV( ApoAV)进行可溶表达,并通过纯化得到较高纯度的ApoAV蛋白.含有人源ApoAV编码基因的质粒出发,利用载体ppSUMO构建融合表达质粒,转化入表达宿主细胞大肠杆菌BL21(DE3)中,对其表达条件进行优化.然后利用ppSUMO上的His亲和标签对其进行亲和层析纯化.得到了较高纯...