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在较低的温度下,采用溶剂热法合成了碘氧化铋(Bi OI)纳米片组装的微结构,研究了可见光驱动下Bi OI产品对青霉素的光催化降解性能。扫描电子显微镜(SEM)测试发现,样品呈规则的球状,尺寸均匀。X射线衍射(XRD)测试表明,产品具有良好的结晶性。另外,在可见光驱动下,Bi OI可以有效去除水中的青霉素。 相似文献
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通过将含3-氟苯硼酸的3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT-FPBA)单体在玻碳电极上以恒定电压进行电聚合,构筑PEDOT-FPBA电极,通过调节被测溶液的pH值选择性识别葡萄糖和乳酸。利用扫描电子显微镜和电化学阻抗法进行表征,通过电化学阻抗法在pH值为2或7的条件下分别对葡萄糖或乳酸进行检测,线性范围为0.05~30 mmol/L,检测限(LOD)为0.03 mmol/L。此外,PEDOT-FPBA作为一种不同pH值条件下葡萄糖及乳酸传感,具有宽检测范围、良好的选择性、存储稳定性和可重复使用等优点,在无酶葡萄糖、乳酸连续监测应用中具有巨大的潜力。 相似文献
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研究了Fenton法氧化降解MC-LR的影响因素,包括反应时间、pH、H2O2浓度、Fe2+/H2O2、Fe3+等.正交试验表明,各个因素的影响作用为H2O2浓度>Fe2+浓度>反应时间>pH.最佳试验条件为:H2O2浓度1.8 mmol/L、Fe2+/H2O2=1:18、初始pH=3、反应时间30 min、反应温度2... 相似文献
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利用加速溶剂萃取法(ASE)萃取污泥中合成麝香(SMs),石墨化炭黑和佛罗里硅藻土在线净化,经HP-5MS毛细管柱分离,建立了气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)同时测定污泥中12种SMs残留量的分析方法。结果表明,12种SMs在0. 01~1. 0μg/m L质量浓度范围内呈良好线性关系,相关系数(r2)为0. 999 6~0. 999 9;该方法检出限为1. 5~3. 0μg/kg,定量限为5. 0~10. 0μg/kg,回收率为91. 5%~98. 8%,相对标准偏差为0. 9%~2. 8%。老化效应、基质效应对ASE萃取污泥中12种SMs的影响较小。该方法具有检出限低、回收率高、精密度好等特点。 相似文献
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高职院校在教学中,应积极开展学生素质拓展与顶岗实习工作,以培养学生的职业技能、职业道德、动手能力和社会实践能力,提高学生的职业素质,增强其社会适应能力,使他们在知识、技能、素质和个性等方面全面协调发展. 相似文献
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以甲基丙烯酸丁酯为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,正丙醇和聚乙二醇400为致孔剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在不锈钢管模具中制备聚合物整体柱(BMA-co-EDMA);以BMA-co-EDMA柱为萃取介质,利用聚合物整体柱微萃取技术,结合液相色谱-串联质谱法(LC-MS),建立了同时测定工业废水中6种喹诺酮药物残留量的分析方法。结果表明,在0.2~100.0 ng/mL质量浓度范围内,各目标物定量离子峰面积与其质量浓度呈现良好线性关系,相关系数在0.999 6~0.999 9之间,检出限在0.07~0.35 ng/L,定量限在0.2~1.0 ng/L,回收率在92.3%~98.6%,相对标准偏差在0.7%~3.7%。与其他方法相比,BMA-co-EDMA柱稳定性和重现性良好,可反复使用10次以上。 相似文献
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