磨浆-超声法提取薯蓣皂素工艺过程研究

针对薯蓣皂素传统生产方法提取效率低、能耗大、污染严重等问题,研究一种高效节能的薯蓣皂素提取新工艺。采用对黄姜磨浆预处理后再进行超声提取的方法制备薯蓣皂素,探讨了磨浆时间、超声提取时间、乙醇浓度、料液比和提取次数对皂素收率的影响。该方法与传统的直接酸水解法相比,产品收率提高了18%,盐酸用量降低,产品纯度提高。该工艺具有提取率高、污染少、节约能源的特点。     

蜜柚套袋种植中氯硝胺的迁移规律研究

采用气相色谱-串联质谱法检测套袋纸及蜜柚中氯硝胺的含量,并通过田间试验研究了氯硝胺从五种套袋纸向蜜柚不同部位的迁移规律。结果表明四种含有氯硝胺的套袋纸处理的蜜柚全果中氯硝胺的残留浓度随着套袋时间的延长逐渐升高,到第40 d达到最高值。以第70 d蜜柚正常成熟采收为计,全果中氯硝胺的最终残留浓度与套袋纸中氯硝胺的初始含量的相关关系符合预测方程y=-0.048×e（-x/26.156）+0.048,当全果中氯硝胺的最终残留浓度为0.01 mg/kg时,套袋纸中氯硝胺的初始临界含量为6.126 mg/kg。蜜柚套袋全过程中,五种套袋蜜柚果肉均未检出氯硝胺残留。通过提前10 d摘袋,全果中氯硝胺的残留量可降低23.8%。本研究为揭示蜜柚中氯硝胺残留污染的来源提供了科学依据,为今后蜜柚套袋种植以及套袋纸生产管理具有重要的指导意义。     

固相萃取-HPLC法同时测定果蔬中多菌灵和噻菌灵残留量

研究了一种可同时测定果蔬中噻菌灵和多菌灵残留量的固相萃取-高效液相色谱法.样品经乙酸乙酯提取,离心,混合相固相萃取小柱净化后,用配有二级管阵列检测器(PAD)的液相色谱仪检测,外标法定量.同时,以多菌灵和噻菌灵标准品进行添加回收率测定,结果显示方法对多菌灵的测定低限为0.025 mg/kg,回收率为71.3%～92.5%;对噻菌灵的测定低限为0.025 mg/kg,回收率为70.7%～84.2%;测定的相对标准偏差均不大于5.3%.该方法能满足果蔬巾多菌灵和噻菌灵残留量常规检测的需要.     

苯直接羟基化制苯酚的研究进展

介绍了以分子氧、氮氧化物以及过氧化氢作为氧化剂催化氧化苯制苯酚的工艺过程和相关催化剂的特性;评述了钯膜／H2O2体系和Fe-ZSM-5／N2O体系的研究进展、催化反应中的影响因素和反应机理;分析了各种方法的工业化前景。     

响应面法优化超声波提取薯蓣皂素工艺研究

以黄姜为原料,采用磨浆预处理后超声提取的方法从黄姜中提取薯蓣皂甙元,考察了磨浆时间、超声提取时间、乙醇浓度、料液比和提取次数对皂素收率的影响,并通过响应面法建立了皂素收率和磨浆时间、超声时间及料液比之间的关系,得到了提取过程优化的工艺条件:磨浆时间5min,超声时间48min;料液比1:18g/ml,拟合得到的模型较好的符合实际,与传统的薯蓣皂素提取方法相比,收率提高了19%。该方法具有收率高、产品纯度高、污染小、节约能源的特点。     

超声法提取化香树果序中黄酮类化合物工艺

研究以化香树果序为原料、乙醇为溶剂,超声提取黄酮类化合物工艺过程的最优条件。在单因素实验基础上通过响应面实验优化乙醇体积分数、超声时间和料液质量体积比等。首次从化香树果序中提取分离出了黄酮类化合物,并得到了超声提取的优化条件。此法与传统的热回流相比,最大的特点是提取时间短,研究结果对化香树果序在药物领域的深入开发提供了一定的理论基础和参考。     

固相萃取- 高效液相色谱检测法测定食用菌中三聚氰胺残留量

建立食用菌中三聚氰胺的固相萃取- 高效液相色谱检测法。样品经三氯乙酸、乙腈提取,离心,混合型固相萃取小柱净化后,过0.45μm 滤膜,用配有二极管阵列检测器(PAD)的液相色谱仪检测,外标法定量。同时,以三聚氰胺标准品进行添加回收率测定,结果显示,本方法对三聚氰胺的测定低限为2.0mg/kg,回收率为81.3%～91.7%,测定的相对标准偏差均不大于5.6%。本方法能满足食用菌中三聚氰胺残留量常规检测的需要。