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通过沉淀浸渍法制备了S2O2 -8/ZrO2-WO3复合固体超强酸催化剂,采用Hammett指示剂法、FTIR、XRD和BET等手段对其进行了表征;以环己醇液相脱水制备环己烯为探针反应,通过正交实验优化了S2O2 -8/ZrO2-WO3催化剂的制备条件和反应条件.实验结果表明,在w(H2WO4)=10.0%(基于Zr(OH)4粉末)、(NH4)2S2O8溶液浓度为0.75 mol/L、浸渍时间为18 h、焙烧温度为550 ℃的条件下制备的S2O2 -8/ZrO2-WO3催化剂表现出良好的催化性能;采用该催化剂制备环己烯的优化反应条件为:催化剂用量为环己醇质量的2.77%、反应温度为180~185 ℃、反应时间为60 min,在此条件下环己烯平均收率可达96.57%.该工艺具有绿色、安全、操作简单和收率高等优点. 相似文献
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研究表明,五配位硅、锗等准金属有机化合物具有抗癌、抗菌、调节动植物生长等广谱的生物活性[1],具有广阔的应用前景。在这类化合物的合成中,使用最广泛的配体试剂是醇氨化物,如三乙醇胺等。天然甘氨酸的二羟烷基化产物作为螯合中心的配体,显示了重要的价值[2],但有关手征性配体的研究报道却很少。已经熟知,手征性往往与生理作用密切相关,因而,合成出新型的具有手征性的配体试剂,对于所参与配位的金属有机化合物,不仅在结构上,而且在生物活性的研究上,均有重要意义。本文利用L-丝氨酸及L-苏氨酸与氯乙醇在碱性条件下反应,合成了具有手征性的L-N,N-双(2-羟乙基)丝氨酸(1)和L-N,N-双(2-羟乙基)苏氨酸(2)。 相似文献
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Fe3+掺杂介孔TiO2催化降解甲基橙 总被引:1,自引:0,他引:1
以表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵醇溶液所形成的柱状胶束为模板剂,钛酸四丁酯为原料,经水解沉淀、晶化、沉降、抽滤、干燥及焙烧工艺制备出了介孔TiO2固体催化剂。通过离子掺杂方法,用Fe(NO3)3溶液对介孔TiO2掺杂,经搅拌、煮沸、晶化、蒸发、干燥及焙烧工艺,制备出了不同物质的量比的Fe3+/TiO2催化剂。以甲基橙模拟染料废水,考察pH、催化剂用量、过氧化氢用量、催化剂Fe3+/TiO2物质的量比和光照时间等因素对催化剂的催化性能的影响。结果表明,适量掺有Fe3+的催化剂Fe3+/TiO2有利于太阳光催化甲基橙的效果,当甲基橙浓度为10 mg·L-1、Fe3+与TiO2物质的量比为0.000 5、催化剂用量为0.8 g·L-1、过氧化氢为0.55 mol·L-1、 pH=3并且太阳光直接照射20 min,脱色率达到96%。根据Languir-Hinshelwood动力学方程,近似推导出不同物质的量比Fe3+/TiO2催化剂光催化降解甲基橙的动力学方程,并得出Fe3+与TiO2物质的量比为0.000 5时的Fe3+/TiO2催化剂,有最大宏观速率常数值,K0为0.162 35 min-1。 相似文献
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