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1.
以自制H3PW6Mo6O40.nH2O为催化剂,在无有机溶剂、相转移催化剂的情况下,用过氧化氢氧化环己酮合成己二酸。探讨了催化剂用量、过氧化氢用量、反应时间、反应温度对反应的影响。确定了最佳反应条件为n(环己酮)∶(n磷钼钨杂多酸)∶(n过氧化氢)=100∶0.15∶400,在90℃反应5h,己二酸的分离收率达75.8%。  相似文献   
2.
Dawson结构磷钨杂多酸催化环己醇合成己二酸   总被引:3,自引:1,他引:2  
以Dawson结构磷钨杂多酸为催化剂,由过氧化氢氧化环己醇合成了己二酸。通过正交实验和单因次实验考察了各因素对反应的影响,确定的优化工艺条件为:n(环己醇):n(过氧化氢):n(磷钨杂多酸)= 100:450:0.15,反应温度为100℃,反应6 h,己二酸分离收率达90.1%。催化剂重复使用5次,收率仍可达到79.8%  相似文献   
3.
在环鄱阳湖区域实施污染净化型农业的产业化是控制湖区面源污染,实现经济转型的重要策略。本文论述了污染净化型农业特点及其在鄱阳湖实施产业化的有利条件,提出了适合鄱阳湖区域特色的污染净化型农业产业化模式。  相似文献   
4.
研究表明,五配位硅、锗等准金属有机化合物具有抗癌、抗菌、调节动植物生长等广谱的生物活性[1],具有广阔的应用前景。在这类化合物的合成中,使用最广泛的配体试剂是醇氨化物,如三乙醇胺等。天然甘氨酸的二羟烷基化产物作为螯合中心的配体,显示了重要的价值[2],但有关手征性配体的研究报道却很少。已经熟知,手征性往往与生理作用密切相关,因而,合成出新型的具有手征性的配体试剂,对于所参与配位的金属有机化合物,不仅在结构上,而且在生物活性的研究上,均有重要意义。本文利用L-丝氨酸及L-苏氨酸与氯乙醇在碱性条件下反应,合成了具有手征性的L-N,N-双(2-羟乙基)丝氨酸(1)和L-N,N-双(2-羟乙基)苏氨酸(2)。  相似文献   
5.
6.
7.
陶春元 《化学世界》1994,35(3):142-144
  相似文献   
8.
新形势下高校有机化学实验教学改革前沿及趋势   总被引:4,自引:3,他引:1  
以科学发展观理念为指导,对近年来国内外有机化学实验教学改革进行回顾和反思。从五个方面:(1)对实验进行微型或半微型化设计,实现有机化学实验的绿色化。(2)对实验教学内容进行重组,增大设计性有机合成实验比例。(3)及时将先进实验技术和最新科研成果引入实验教学中。(4)与时俱进,反映时代特点,选用先进测试手段进行物质结构分析。(5)利用计算机多媒体系统进行辅助教学,充分利用网络平台和资源开展立体化教学,综述了有机化学实验教学改革前沿,并提出有机化学实验教学改革的趋势。  相似文献   
9.
通过沉淀浸渍法制备了S2O2 -8/ZrO2-WO3复合固体超强酸催化剂,采用Hammett指示剂法、FTIR、XRD和BET等手段对其进行了表征;以环己醇液相脱水制备环己烯为探针反应,通过正交实验优化了S2O2 -8/ZrO2-WO3催化剂的制备条件和反应条件.实验结果表明,在w(H2WO4)=10.0%(基于Zr(OH)4粉末)、(NH4)2S2O8溶液浓度为0.75 mol/L、浸渍时间为18 h、焙烧温度为550 ℃的条件下制备的S2O2 -8/ZrO2-WO3催化剂表现出良好的催化性能;采用该催化剂制备环己烯的优化反应条件为:催化剂用量为环己醇质量的2.77%、反应温度为180~185 ℃、反应时间为60 min,在此条件下环己烯平均收率可达96.57%.该工艺具有绿色、安全、操作简单和收率高等优点.  相似文献   
10.
用SiO2为载体,通过溶胶凝胶法制备了H6P2W18O62/SiO2催化剂,以乙酸和正丁醇为原料合成了乙酸正丁酯。考察了磷钨酸负载量、催化剂用量、醇酸比、反应时间和反应温度对反应的影响,并提出可能的催化机理。结果表明,最优的反应条件为:负载量为25%,催化剂用量1.12%(按反应体系总质量计算),醇酸比2.0:1.2,反应时间2h,反应温度120℃,在此条件下酯化率可达95.30%。催化重复使用5次,酯化率仍可达63.24%  相似文献   
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