融合子菌株苎麻脱胶研究

用G 菌株B1 2 1 3 2 和G- 菌株E2 6 2 3的原生质体融合 ,获得 2 84株融合子 ,经重复性苎麻脱胶试验 ,从中获得苎麻脱胶性能均优于原株的 2株融合子。     

利用大肠杆菌tyrB-aspA基因串联表达制备L-苯丙氨酸

从大肠杆菌K12菌株中获得tyrB和aspA基因,将2个基因串联并克隆到pλPR质粒上,然后转化到E·coliP2392菌株进行表达。相应酶活力和氨基酸产量检测结果表明,单基因表达和双串联基因串联表达菌株的酶活性成倍提高,与原始菌株相比,AspA活力分别提高243%与239%,TyrB活力分别提高到247%和236%。以基因双串联表达菌株E·coliPBA的菌体悬浮液为酶原,以铵盐、反丁烯二酸和苯丙酮酸为酶转化底物,反应3h后,苯丙酮酸转化苯丙氨酸的效率为93%,苯丙氨酸产率达到0·6g/(g·h)(细胞),是对照菌株的4·7倍。