甜酒曲中霉菌18SrDNA克隆及其序列分析

以甜酒曲霉菌为研究靶点,提取霉菌基因组DNA,利用PCR 技术扩增该霉菌18SrDNA 部分基因序列,构建pKRX-T 筛选载体,转化E.coil HB101。经测序和相似性分析,结果发现该霉菌菌株与米根霉(Rhizopus oryzae)有99% 同源性,推测该菌可能为米根霉的突变株。     

耐酒精降解纤维素酶霉菌选育的研究

以实验室选育的黑曲霉(CA)和从田间腐植土中分离筛选降解天然纤维素的霉菌(稻草腐败菌Ca、Cb、Cc和Cd)为出发菌,用紫外光诱变,在不同酒精浓度下选育出了可耐受10%Vol的黑曲霉CA10和耐受12%Vol乙醇的稻草腐败菌Ca12.黑曲霉CA10降解天然纤维素酶活力可达8.1 μg/h·mL,稻草腐败菌Ca12降解酶活力达5.79 μg/h·mL.