山东鬼针草属植物挥发油GC-MS分析

目的 分析比较鬼针草属五种植物的挥发油成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取鬼针草属植物的挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析山东鬼针草属的5种植物挥发油成分,并用色谱峰面积归一化法确定挥发油成分的百分含量.结果 金盏银盘、婆婆针、狼杷草、小花鬼针草、鬼针草(商品药材)的挥发油含量分别为0.160％,0.083...     

不同品种玫瑰花多糖含量测定

目的测定不同品种玫瑰花多糖的含量,观察不同品种玫瑰花多糖含量的差异,为玫瑰花的临床用药和质量控制提供科学依据。方法以葡萄糖为对照品,采用硫酸-蒽酮比色法测定玫瑰花可溶性多糖和粗多糖的含量。结果不同品种玫瑰花可溶性多糖和粗多糖的含量差异显著。结论测定方法操作简单,重现性好,结果准确,可用于玫瑰花多糖的含量测定。     

基于HPLC-MS/MS法的咽炎片中麦冬掺伪检查

目的 建立咽炎片中麦冬掺伪检测方法.方法 高效液相色谱-串联电喷雾三重四级杆质谱法(HPLC-MS/MS),采用Innoval ODS-2色谱柱(2.1 mm×100 mm,3μm),以乙腈-0.1％甲酸(75:25)为流动相,流速为0.3 ml/min,柱温40℃,进样量2μl,多反应监测(MRM)模式.结果 31批...     

三七伤药片中重金属及有害元素的测定及安全性评价

目的:测定三七伤药片中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)5种重金属及有害元素。方法:采用微波消解法对处理样品,用ICP-MS法测定五种元素含量。结果:五种元素均符合有关标准规定。结论:该方法准确、简便、灵敏度高,可以为完善三七伤药片质量标准提供参考。     

HPLC同时测定心可宁胶囊中羟基红花黄色素A和丹酚酸B的含量

目的建立同时测定心可宁胶囊中羟基红花黄色素A和丹酚酸B含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent Zorbax Extend C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.5%磷酸(35:65),流速1.0 ml/min,检测波长403 nm(羟基红花黄色素A)、286 nm(丹酚酸B),进样量10μl。结果羟基红花黄色素A在0.1184～0.8880μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),丹酚酸B在0.8390～6.2925μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);羟基红花黄色素A平均加样回收率为99.17%(n=6),RSD为0.87%,丹酚酸B平均加样回收率为99.41%,RSD为0.87%。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于心可宁胶囊的质量控制。     

HPLC法测定芍药花瓣中紫云英苷的含量

建立芍药花瓣中紫云英苷含量的检测方法。采用HPLC法测定芍药花瓣中紫云英苷的含量,色谱柱为InertsilODS-3,流动相为乙腈-0. 1%磷酸梯度洗脱,检测波长347nm。紫云英苷在0. 05～0. 75μg范围内线性良好,r=0. 9997,平均回收率分别为98. 07%(n=6)。建立的方法简便可行,专属性强,可以用于芍药花瓣的质量研究。     

HPLC同时测定咽炎片中4种指标性成分的含量

建立高效液相色谱法同时测定咽炎片中木蝴蝶苷B、黄芩苷、肉桂酸和芦丁的含量。方法色谱柱为Welch Ultimate XB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,3μm),柱温30℃,采用梯度洗脱,以甲醇为流动相A,0.35%磷酸为流动相B,流速0.6 mL·min~(-1),检测波长280nm,进样量10μL。结果木蝴蝶苷B、黄芩苷、肉桂酸和芦丁进样浓度分别在2.39～71.64μg·mL~(-1)、1.92～57.51μg·mL~(-1)、0.52～15.66μg·mL~(-1)、2.08～62.34μg·mL~(-1)的范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9999、0.9998、0.9994、0.9999),平均回收率(n=6)分别为99.39%、98.98%、98.99%、99.22%。结论该方法简便,准确,重复性好,可作为评价咽炎片的质控方法。     

不同品种玫瑰花多糖含量测定

目的 测定不同品种玫瑰花多糖的含量,观察不同品种玫瑰花多糖含量的差异,为玫瑰花的临床用药和质量控制提供科学依据.方法 以葡萄糖为对照品,采用硫酸-蒽酮比色法测定玫瑰花可溶性多糖和粗多糖的含量.结果 不同品种玫瑰花可溶性多糖和粗多精的含量差异显著,结论 测定方法操作简单,重现性好,结果 准确,可用于玫瑰花多糖的含量测定.     

HPLC同时测定桂附地黄丸(浓缩丸)中4种活性成分的含量

目的:建立同时测定桂附地黄丸(浓缩丸)中马钱苷、桂皮醛、芍药苷和丹皮酚含量的方法。方法 :采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,以乙腈为流动相A,0.3%磷酸为流动相B,梯度洗脱;流速1.0 mL/min,检测波长240 nm,进样量10μL。结果:马钱苷、桂皮醛、芍药苷和丹皮酚分别在2.09～83.56μg·mL~(-1)、2.01～80.24μg·mL~(-1)、2.08～83.28μg·mL~(-1)、3.03～121.04μg·mL~(-1)的范围内呈良好的线性关系(r分别为0.9994、0.9999、0.9998、0.9996);马钱苷、桂皮醛、芍药苷和丹皮酚平均加样回收率分别为99.6%、96.96%、99.32%、98.86%(n=6),RSD分别为0.72%、1.51%、0.55%、1.47%。结论:该方法操作简便,准确,重复性好,可用于桂附地黄丸(浓缩丸)的质量控制。     

山东鬼针草属植物挥发油GC-MS分析

目的分析比较鬼针草属五种植物的挥发油成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取鬼针草属植物的挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析山东鬼针草属的5种植物挥发油成分,并用色谱峰面积归一化法确定挥发油成分的百分含量。结果金盏银盘、婆婆针、狼杷草、小花鬼针草、鬼针草(商品药材)的挥发油含量分别为0.160%,0.083%,0.023%,0.090%,0.093%。确认的化合物数目分别为20,45,10,61,9,占挥发油总量的比例分别是100%、93.11%、100%、89.37%、99.59%。结论 5个种的挥发油成分及含量差异较大。