间接电还原制备4-氯-3，5-二氨基苯甲腈

采用间接电化学还原路线,在离子膜电解槽中,以铜板作阴极电极,石墨作阳极电极,电流密度50mA／cm^2,将Sn^4＋还原为Sn^2＋,然后用该电解液还原4-氯-3,5-二硝基苯甲腈为4-氯-3,5-二氨基苯甲腈。实验结果表明,盐酸浓度为4mol／mL。反应温度20℃,Sn^2＋与4-氯-3,5-二硝基苯甲腈的物质的量之比为6．6／1有最佳的反应效果。母液循环试验5次,平均产率88．1％。平均电解效率74．2％。     

10-乙基吖啶酮-2-磺酰氯的合成工艺改进

以N-苯基邻氨基苯甲酸为原料,经环化、烷基化、磺化三步反应制得柱前衍生化试剂10-乙基吖啶酮-2-磺酰氯。总收率为53．4％。重点探讨了10-乙基吖啶酮-2-磺酰氯纯化方法和重结晶溶剂的选择。目标化合物的结构经核磁、红外、质谱分析确证。     

LC型阻垢剂试验研究(Ⅰ)

本文主要介绍了LC型阻垢剂的各项试验参数,扼要阐述其理化性能。试验和使用说明该产品是一种高效缓蚀阻垢剂。     

选择性氢化还原制备4-氯-3,5-二氨基苯甲腈

利用瑞乃镍作催化剂,丙酮作溶剂,在加氢控制剂作用下将4-氯-3,5-二硝基苯甲腈（CDNBN）选择性氢化还原,得到4-氯-3,5-二氨基苯甲腈（CDABN）。文中探讨了温度、氢气压力、控制剂、催化剂等对反应的影响。确定了最佳生产工艺条件：反应温度40℃,氢气压力2.0-3.0MPa,CDNBN：控制剂：催化剂为40：1.0：4.0。实验结果证明,CDNBN平均转化率为98.7％,CDABN平均产率93.4％,重结晶后的平均产率为90.5％。     

荧光素及荧光素二钠盐的纯化工艺研究

用工业级荧光素,经过酰化反应合成双乙酰荧光素.利用双乙酰荧光素的易结晶性使杂质分离,再经过皂化、酸化、成盐的过程而制得高纯度的荧光素及荧光素二钠.与传统工艺比较,该工艺具有产率高、纯化效果好的特点.     

左旋西替利嗪盐酸盐的合成

以苯甲酰氯为原料,经酰化,还原,环合等反应合成左旋西替利嗪盐酸盐,反应总收率为8.05%。