大麻纤维在粗梳毛织品的应用

大麻脱胶后的精干麻纤维具有一定的可纺性,与一定比例的合成纤维、纤维素纤维以及羊毛纤维混和后试制粗纺呢绒织物,开拓了粗纺呢绒使用原料的新领域,提高了大麻纤维的使用价值。     

高性能指标的多组分纤维面料染整新技术集成化研究

随着新型纤维的出现，多组分纤维面料的开发日新月异，其染整加工技术也越来越受到人们的重视。文章就高性能指标的多组分纤维涤／粘／氨纶面料的染整技术进行了系统的研究，将染整新技术在涤／粘／氨纶复合纤维面料的染整过程中进行集成，主要解决多组分弹力织物低温染色中的涤纶染色牢度、氨纶沾色、高效还原清洗、活性染料固色技术、后固色整理以及增深效应等一系列问题。通过一系列技术集成，使多组分纤维面料染整加工的过程工艺流程合理、产品质量稳定、多种纤维的沾色牢度达到3～4级，染料的利用率得到提高。     

某些药物对氧自由基的清除作用

许多低分子化合物和蛋白质自动氧化可产生氧自由基 O_2,天然橡胶自氧化过程也产生O_2。在通常情况下需氧生物在还原 O_2到 H_2O的过程中都产生中间体如     

在化学键中储存太阳能

世界上地下燃料资源消耗殆尽的问题是人们所关注的,同时,这个问题也促使人们研究获得和储存能量的新途径。在我们周围的星球之中,太阳是最重要的能源。如果人们能把太阳能作为代替燃料而开发,储存和利用,那么地下燃料的问题就可迎刃而解了。太阳是我们周围星球中最巨大的能源,在一年之内地球表面获得3×10~(24)焦耳的能量,这相当于天燃气、煤、石油、铀所储存的估算能量2.5×10~(22)焦耳。因此,在不到一个星期的时间内,以太阳获得的能量就可以等于已知储存能量的总和。迄今为止,储存太阳能的最普遍的方     

HPLC法测定解毒散结丸中迷迭香酸含量方法的研究

目的：建立一种测量解毒散结丸中迷迭香酸（RA）含量的方法。方法：使用色谱柱为Agilent 1200-C18(4.6 mm×250,5μm)的高效液相色谱（HPLC）,使用甲醇-0.1%磷酸（体积比40∶60）作为流动相,检测波长、柱温、流速和进样量分别为330 nm、20℃、1.0 mL/min和10μL。结果：处方中其他药物成分和溶剂对RA测定结果无影响,RA含量在0.1106～0.2950μg内进样量与峰面积线性关系良好,方法的重复性稳定。结论：HPLC方法具有准确、简洁、快速、重现性好等优点,符合《中国药典》2020年版药品质量标准分析方法验证指导原则（通则9101）,适用于测定解毒散结丸中RA含量的测定。     

天然薄木复原染色技术

为使腐蚀色变的天然薄木内外颜色均匀一致，木纹更加明显，对其双氧水氧化交联复原工艺和阳离子染料染色工艺进行了研究。结果表明，天然薄木氧化复原后，毛效可以达到4．5cm／30min。交联后的天然薄木用阳离子染料进行染色，得色量较高，着色薄木反射光谱变化小，摩擦牢度和日晒牢度都能达到3级以上。     

HPLC法测定柴归夏妇安煎煮茶中黄芩苷含量方法的研究

目的：建立HPLC法测定柴归夏妇安煎煮茶中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法；流动相为(体积比45∶55)甲醇-0.3%磷酸；色谱柱为反相柱C₁₈;柱温为40℃;流速为1.0 mL/min;检测波长λ为277 nm。结果：在9.62～38.47μg/mL范围内，黄芩苷线性关系良好(r=0.999 9,n=6),回收率99.86%,RSD=0.2%。结论：本方法操作简单、快速、准确、灵敏，能够用于测定柴归夏妇安煎煮茶中的黄芩苷。     

某些二价阳离子对过氧化氢稳定性影响效力的研究

1 前言 H_2O_2的稳定性受温度、pH值及某些阴阳离子的影响。关于重金属离子对H_2O_2稳定性的影响,国外已有不少报导。有关Mg~(2+)、Ca~(2+)、Sr~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)等二价阳离子对H_2O_2稳定性的影响未见报导。本文对H_2O_2初始浓度为0.05mol·L~(-1)、pH值为11.0时,相同浓度的Mg~(2+)、Ca~(2+)、Sr~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)在不同温度下对H_2O_2稳定性的影响效力及同一温度下不同浓度5种阳离子对H_2O_2稳定性的影响效力作了对比研究。为印染业     

无机固体发光介绍

当固体吸收了光子或带电粒子时,可能发生能量的转换,如图(1)所示。发光现象是能量转换的一种形式,象我们所熟悉的萤光灯和电视屏幕,就是利用了发光这一原理。我们给发光现象下一个定义:当物质吸收     

HPLC法测定通窍止痛丸中丹酚酸B含量方法的研究

目的：以通窍止痛丸中丹酚酸B为检测对象建立HPLC法测定的含量。方法：用Agilent TCC18(4.6×250nm,5.0μm)色谱柱；流动相为乙腈-0.05%磷酸（22-78）；流速为1.0mL/min；柱温为40℃；检测波长λ为286nm；进样量为10μl。实验结果显示丹酚酸B在线性范围16.43～136.90μg/mL，其丹酚酸B进样量与峰面积呈现良好线性关系，线性回归相关系数r=0.9999(n=6)，该法专属性良好、精密度、稳定性、重复性较高，加样回收率为98.8%，精密度为0.1%。结论：本方法操作简单，具有良好的准确性和重现性，灵敏度较高，能够分析测定通窍止痛丸中的丹酚酸B，可以用于通窍止痛丸主要药效成分丹酚酸B的含量测定，为丹酚酸B物质的基础研究及临床应用提供质量依据。