大豆天冬氨酸途径关键酶基因GmASADH的克隆与分析

本研究基于电子克隆获得的大豆GmASADH基因eDNA序列,根据其编码区设计特异引物,以大豆品种小鹦哥豆总RNA为模板,通过RT—PCR获得了约1130bp的eDNA片段,T／A克隆后进行序列测定。测序结果显示,GmASADH基因家族有两个成员,命名为GmASADHI（FJ581425）和GmASADI-12（HM015631）。GmASADHl编码区长度为1134bp,编码378个氨基酸,由7个外显子和6个内含子构成,定位于Gm08染色体。GmASADH2编码区长度为1131bp,编码377个氨基酸,由7个外显子和6个内含子构成,定位于Gm05染色体。两个基因在氨基酸水平上的相似性达到了96．02％,在二级及三级结构上均有不同程度的差异。ASADH蛋白含有NADB—Rossmannsuper-family和Semialdhyde—dhCsuperfamily结构域。     

多环境下大豆单株荚数性状的QTL分析

利用Charleston×东农594重组自交系构建的SSR遗传图谱,采用WinQTLCart2.5软件的CIM和MIM分析方法对2006年-2010年连续5年的大豆荚数的数据进行QTL定位,在11个连锁群上共定位了43个QTLs。检测到15个控制一粒荚数的QTLs,分别位于A1、A2、C2、D1a、D1b和N连锁群;检测了10个控制二粒荚数的QTLs,分别位于A1、B1、D1a、I、J和N连锁群上;检测了10个控制三粒荚数的QTLs,分别位于A1、B1、C2、D1a、D1b和I连锁群;检测到8个四粒荚数的QTLs,分别位于A1、D1a、E和H连锁群。在2007年和2009年检测到3个QTLs位点,Qspntws-J-2、Qspntws-N-1、Qspnfs-D1a-2均为多年稳定遗传的QTL位点;分别在A1、D1a、D1b连锁群上各检测到一个QTL位点,同时控制多个性状。     

城市综合体地下空间入口节点开放性设计策略

从长时间生产生活活动中,人们习惯了在地面上的日出而作日落而息,是因为太阳光线的变化,同时也因为能感知到周围的自然环境。而人们不愿意进入地下,是因为在人的潜意识中地下室是相对封闭而昏暗的,容易让人恐惧。由此,城市综合体地下空间入口作为地上与地下的结合点,如何通过它使地下空间建筑得到最大限度的开放性就显得非常的重要。本文通过挖掘入口节点处的开放性设计策略,寻找出解决现实矛盾和满足人们需求的具体设计方法。     

国外预压裂技术及其在我国应用前景分析

针对目前半刚性基层普遍存在的收缩开裂问题,介绍了一种防治基层开裂的新方法——预压裂技术,并对其技术特点和应用情况进行深入分析,同时对国内在半刚性基层收缩开裂防治方面的现状进行了研究,结果表明:预开裂技术可以很好地解决我国半刚性基层开裂的问题,具有广阔的应用前景。