排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
2.
3.
建立了高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析土壤中霜霉威(Propamocarb)残留量的方法,前处理先用乙腈-水-甲酸(1+9+0.1),再用100%乙腈提取,石墨化碳黑/氨基丙基柱净化。液相部分以0.1%甲酸水溶液、乙腈组成的体系作为流动相,ODS-4C18色谱柱分析,质谱方面采用二级串联质谱、电喷雾正离子多反应监测方式。乙腈稀释标准外标法定量线性范围0-250pg/kg,线性相关系数0.997。不同土壤2.5和100g/1(g两个水平添加回收的回收率在60%~100%之间,方法定量限为17g/kg。 相似文献
4.
5.
7.
9.
目的建立一种应用气相色谱-质谱联用法测定蔬菜、小麦粉、糙米和西瓜中恶霉灵残留量。方法前处理用乙腈提取,提取液使用固相萃取柱(2 g/10 ml)净化,最终提取液用硅烷化试剂(BSTFA)进行衍生化。气相方法以DB-5ms毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)处理,质谱选择离子监测模式(SIM)测定。结果小麦粉和多种蔬菜的恶霉灵在0.010和0.100 mg/kg两个浓度水平的加标回收率范围为63%~101%,不同样品回收率RSD10%,方法检出限为0.003 mg/kg,定量限为0.005 mg/kg。结论该方法灵敏度高,重现性好,适用于快速检测蔬菜和小麦粉的恶霉灵残留量。 相似文献
1