溶胶原位沉积法制备硅化微晶纤维素及其粉体性能研究

本研究采用溶胶原位沉积法在微晶纤维素（MCC）表面形成SiO₂,制备了硅化微晶纤维素（SMCC）。结果表明,随着共溶剂中异丙醇量的增加,SiO₂粒径减小且粒径分布更加均匀;当异丙醇为共溶剂,正硅酸乙酯添加量为0.8 mg/L时,自制SMCC性能最佳;表面被SiO₂基本均匀覆盖,且比表面积大于进口SMCC;自制SMCC和原料MCC的整体粒径分布无明显差异,但自制SMCC的各项粉体综合性能指标均优于原料MCC及国产SMCC,且接近于进口SMCC。     

OS-PVA/P(DMC-AM)双网络水凝胶的制备及其吸附性能研究

本研究在氧化淀粉（OS）和聚乙烯醇（PVA）的存在下,通过甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵（DMC）和丙烯酰胺（AM）间简单的自由基聚合,制备了力学性能良好、可重复循环使用的双网络水凝胶。当OS溶液质量分数9%时,制备的水凝胶性能最佳,其压缩模量可达2.01 MPa,润胀度仅11.16 g/g,在25℃下对pH值8,浓度200 mg/L的亚甲基蓝溶液吸附480 min时吸附量最高,达602.6 mg/g。经过5次吸附-脱附过程后,双网络水凝胶对亚甲基蓝的去除率仍高达94.8%,脱附率74.2%。     

水热-二元催化乙醇法分离麦草组分及结构解析

研究了水热-二元催化乙醇法高效分离麦草3种主要组分的效果,然后采用醇沉法和稀释沉淀法分别分离提取出半纤维素和木质素。并通过高效阴离子色谱仪、傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振波谱仪对分离物的结构进行了表征。结果表明,水热-二元催化乙醇法分离麦草3种主要组分方法可行,且提取效果较好。醇沉法半纤维素提取率为38.1%,稀释沉淀法木质素提取率为55.5%,粗纤维素得率为40.7%。分离得到的半纤维素聚糖的主链由D-吡喃式木糖以（1,4）-β-糖苷键连接形成,支链为4-O-甲基-α-D-吡喃式葡萄糖醛酸基、α-L-呋喃式阿拉伯糖基和乙酰基。分离物木质素具有典型的G-S-H型结构,且木质素中S型木质素含量多于G型木质素。