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1.
Ricardo Cambraia Parreira Diana Paola Gmez‐Mendoza Itamar Couto Guedes de Jesus Rafael Pereira Lemos Anderson Kennedy Santos Cristiana Perdigo Rezende Henrique Csar Pereira Figueiredo Mauro Cunha Xavier Pinto Frank Kjeldsen Silvia Guatimosim Rodrigo Ribeiro Resende Thiago Verano‐Braga 《Proteomics. Clinical applications》2020,14(4)
2.
FV Elmslie M Rees MP Williamson M Kerr MJ Kjeldsen KA Pang A Sundqvist ML Friis D Chadwick A Richens A Covanis M Santos A Arzimanoglou CP Panayiotopoulos D Curtis WP Whitehouse RM Gardiner 《Canadian Metallurgical Quarterly》1997,6(8):1329-1334
The epilepsies are a group of disorders characterised by recurrent seizures caused by episodes of abnormal neuronal hyperexcitability involving the brain. Up to 60 million people are affected worldwide and genetic factors may contribute to the aetiology in up to 40% of patients. The most common human genetic epilepsies display a complex pattern of inheritance. These are categorised as idiopathic in the absence of detectable structural or metabolic abnormalities. Juvenile myoclonic epilepsy (JME) is a distinctive and common variety of familial idiopathic generalised epilepsy (IGE) with a prevalence of 0.5-1.0 per 1000 and a ratio of sibling risk to population prevalence (lambda(s)) of 42. The molecular genetic basis of these familial idiopathic epilepsies is entirely unknown, but a mutation in the gene CHRNA4, encoding the alpha4 subunit of the neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), was recently identified in a rare Mendelian variety of idiopathic epilepsy. Chromosomal regions harbouring genes for nAChR subunits were therefore tested for linkage to the JME trait in 34 pedigrees. Significant evidence for linkage with heterogeneity was found to polymorphic loci encompassing the region in which the gene encoding the alpha7 subunit of nAChR (CHRNA7) maps on chromosome 15q14 (HLOD = 4.4 at alpha = 0.65; Z(all) = 2.94, P = 0.0005). This major locus contributes to genetic susceptibility to JME in a majority of the families studied. 相似文献
3.
4.
5.
KU Leo JM Grace Q Li J Peggins AL Mitchell T Aguilar TG Brewer 《Canadian Metallurgical Quarterly》1997,54(5):276-284
Arteether (AE) is primarily deethylated to dihydroqinghaosu (DQHS) in rats and humans. Conversion of AE to DQHS was impaired in microsomes from rats infected with Plasmodium berghei. The Km for AE was 175.1 +/- 49.1 and 124.4 +/- 115.1 mumol/l, and Vmax was 2.24 +/- 0.45 and 1.22 +/- 0.67 nmol AE formed/mg protein/min in control and infected microsomes (p < 0.05), respectively. Calculated intrinsic clearance (CLint = initial Vmax/Km) for AE was only 4% lower in infected microsomes. Apparent pharmacokinetic parameter estimates for AE using the isolated perfused rat liver demonstrated no differences (p > 0.05) in volume of distribution, clearance, and half-life between normal and infected animals. Malaria infection resulted in decreased biliary excretion of free AE and DQHS. The majority of AE is eliminated via biliary excretion of conjugated DQHS, which is approximately 500-fold higher than free DQHS and 75-fold higher than free AE on a molar basis. 相似文献
6.
简介剪切带扩展法(SBP)的原理及其在海底滑坡稳定性分析的应用;以舟山六横岛典型海底斜坡为分析案例,开展基于高斯函数的SBP和极限平衡法(LEM)斜坡稳定性对比分析研究;进行SBP输入参数对剪切带扩展系数R的敏感度分析. 研究结果显示,对于斜坡剪切带破坏长度,当剪切带扩展系数R不大于1时,LEM与SBP得到的滑坡滑裂面区域一致,当R大于1时,SBP计算得到的最终滑动区域比LEM计算得到的区域大;在斜坡发生滑动破坏区域SBP比LEM计算得到的安全系数低;地震影响因素和土体特征位移对R的影响较大. 相似文献
7.
8.
融合多尺度分块局部二值模式和张量高阶奇异值分解提出一种人脸识别算法.优选不同尺度的MB-LBP算子组合提取图像纹理特征,构造人脸图像的3阶张量模型;利用HOOI算法进行张量高阶奇异值分解;基于HOSVD分解结果采用最邻近算法设计识别分类器.运用Yale数据库和自制数据库进行算法对比实验,验证算法的有效性,实验结果表明,基于Yale数据库,提出算法与LBP深度置信网络算法的识别精度一样高,均为98.667%;基于自制人脸数据库,该算法识别精度为100%.综上提出算法是一种有效的、可行的识别算法. 相似文献
9.
响应面分析法优化山楂叶中黄酮的提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
响应面分析法优化山楂叶中黄酮的提取工艺,以黄酮粗提取率为指标,采用乙醇回流法提取。通过单因素试验及响应面分析,研究了提取温度、液固比、乙醇体积分数和提取时间4个主要因素对山楂叶中黄酮粗提取率的影响。采用Box-Behnken中心组合设计和响应面分析法,建立了回归方程的预测模型,确定最佳提取条件为液固比29 mL/g ,乙醇体积分数68%,提取温度64℃,提取时间34 min ,在此条件下黄酮粗提取率为3.07%。试验结果与模型预测值基本相符,因此,该工艺可应用于山楂叶中黄酮的提取。 相似文献
10.