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1.
通过原位聚合制备了聚丙烯酸丁酯(PBA)改性蒙脱土(MMT),与聚丙烯(PP)熔融复合制成P/MMT纳米复合材料,系统地研究了复合材料的熔融、结品行为和力学性能。结果表明:随着处理MMT的BA用量的增加,PP/MMT纳米复合材料中PP相的结晶度、熔点和结晶温度明显提高,结晶速度加快;复合材料的拉伸强度变化不大,但拉伸横量和冲击强度有显著提高。当BA/0MMT质量比为1/12左右时,复合材料的韧性趋于平衡值,而拉伸横量出现最大值。 相似文献
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3.
硫氰基丙基三乙氧基硅烷的合成 总被引:2,自引:1,他引:2
以硫氰酸盐、γ-氯丙基三乙氧基硅烷[γ-Cl(CH2)3Si(C2H5O)3]为原料,合成了硅烷偶联剂硫氰基丙基三乙氧基硅烷。讨论了硫氰酸盐和溶剂的种类、反应温度,以及硫氰酸盐、γ-氯丙基三乙氧基硅烷、溶剂的配比对反应的影响。结果表明,以硫氰化钾(KSCN)为原料、二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,且KSCN与γ-Cl(CH2)3Si(C2H5O)3、DMF的质量比为1:2.36:2.4--2.5时,在120--130℃回流反应3h,硫氰基丙基三乙氧基硅烷的收率可达82%左右;其应用性能与德国Degussa公司的Si-264相当。 相似文献
4.
采用偏心转子挤出机制备了聚对苯二甲酸-己二酸-丁二醇酯(PBAT)/热塑性淀粉(TPS)共混物.通过与双螺杆挤出方式进行对比,研究了拉伸挤出对PBAT/TPS共混物形态结构、结晶结构、流变特性和力学性能的影响.结果表明,拉伸挤出加工促进了淀粉的塑化及在PBAT基体中的分散,强化了PBAT与TPS之间的界面相互作用.与双... 相似文献
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6.
聚合物纳米复合材料韧性和破坏行为 总被引:1,自引:0,他引:1
在总结高分子材料增韧机理、高分子纳米复合材料冲击破坏行为的基础上,探讨了高分子纳米复合材料的增韧机理。纳米无机粒子起应力集中的作用导致界面脱黏、空化与基体屈服是其增韧高分子材料的主要原因,而碳纳米管则起桥联裂纹、偏转裂纹方向、传递界面应力使聚合物基体屈服而增韧高分子材料。对聚合物/层状填料纳米复合材料而言,分散在聚合物基体中的插层或剥离的无机纳米片层对复合材料银纹的形成有抑制作用,其二维几何结构不利于片层周围基体的屈服与界面脱黏、空化,因而不能增韧高分子材料,反而还导致了聚合物/层状填料纳米复合材料抗冲击强度的降低。高分子材料的纳米复合目前很难达到橡胶增韧的效果,若同时采用纳米复合技术与官能化弹性体增韧技术,可望设计、制备出一系列高强度、高韧性的高分子纳米复合材料。 相似文献
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通过原位聚合制备了聚丙烯酸丁酯 (PBA )改性蒙脱土 (MMT ) ,与聚丙烯 (PP)熔融复合制成PP/MMT纳米复合材料 ,系统地研究了复合材料的熔融、结晶行为和力学性能。结果表明 :随着处理MMT的BA用量的增加 ,PP/MMT纳米复合材料中PP相的结晶度、熔点和结晶温度明显提高 ,结晶速度加快 ;复合材料的拉伸强度变化不大 ,但拉伸模量和冲击强度有显著提高。当BA/OMMT质量比为 1/ 12左右时 ,复合材料的韧性趋于平衡值 ,而拉伸模量出现最大值 相似文献