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用程序升温热脱附(TPD)技术,研究了五种 HNM(H-型天然丝光沸石)及 HM(合成 H-型丝光沸石)的表面酸性质,用氨作检测酸中心的分子探针,在六个 TPD谱图上均有两个脱附峰,第一峰的峰顶温度约为210℃,该峰代表了弱酸中心,第二峰的峰顶温度约550℃,代表强酸中心,两类不同酸中心的强度可用氨脱附活化能大小来表征。另外,按照非均匀表面处理,氨的脱附活化能 E_d是表面覆盖度θ的函数,本文用 Tokoro's 计算机模拟热脱附曲线的方法,求得脱附活化能 E_d 并描绘出 E_d～θ关系图,用来表征酸中心强度及酸强度分布,结果表明 HNM 酸强度分布要比 HM 不均匀。计算还表明,4N HNM 样品的强酸中心的酸强度要比9N HNM 样品的大得多。本研究还给出了酸强度与 C_7催化裂解的转化率之间的关系。 相似文献
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粮食熏蒸剂硫酰氟按下列反应合成,Cl_2 SO_2 2HF—→SO_2F_2 2HCl根据 I.Barin 热化学数据,计算出该气相反应的 Gibbs 自由能与反应温度的关系:△G_(T)=-49554.58 39.67T 0.08TlnT-2.45×10~(-3)T~2 1.16×10~5/T算得△G_(448)=-31.80千卡,△G_(598)=-26.21千卡, 相似文献
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采用色谱微反联用技术研究了在硫酸化氧化物催化剂上二氯甲烷的低温催化降解。实验发现，硫酸化氧化物催化剂如ＴｉＯ２－（ＳＯ４）在较低反应温度（如２７５℃）时表现出较高的反应活性，转化率１００％，并且其催化活性次序为：ＴｉＯ２－（ＳＯ４）＞ＺｒＯ２－（ＳＯ４）＞ＣｅＯ２－（ＳＯ４）。实验结果还表明：催化剂的酸性关联降解二氯甲烷的催化活性。同时，水汽的存在明显降低了其催化活性。 相似文献
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负载型钯酞菁能有效催化CCl2F2的选择性加氢脱氯反应。在氯化物为载体的钯酞菁催化剂上，CCl2F2转化成CH2F2的选择性可达75%以上，对比研究表明，负载型钯酞菁催化剂上CCl2F2选择性加氢脱氯的稳态催化活性要高于普通的负载型金属钯催化剂，在钯活性中心引入环状酞菁配体能有效提高催化剂在高腐蚀性反应条件下的稳定性，红外光谱、X射线衍射和紫外可见光谱表征揭示了负载型钯酞菁催化剂具有良好催化活性和催化稳定性的可能原因。 相似文献
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<正> 自1978年Tauster等发现第Ⅷ族金属元素负载于TiO_2载体上,经770K氢还原处理后,催化剂的活性组份——金属粒子对H_2和CO的化学吸附受到明显的抑制,因此,无法用化学吸附法测定负载型催化剂中金属粒子分散度和估算粒子大小。他们认为,出现这种现象是因为金属与载体间存在强相互作用(简称SMSI)。几年来,不少研究工作者对这类SMSI效应很关注,先后研究了其催化性能。例如Ni/TiO_2,发现以TiO_2为载体的镍催化剂比载在Al_2O_3和SiO_2载体上的催化剂其性能有显著差异,如在甲烷化反应与费多合成中有较高的 相似文献
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Calculation of topological connectivity index for minerals 总被引：1，自引：0，他引：1
1 ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＯｎｅｏｆｔｈｅｍａｉｎｇｏａｌｓｔｈａｔｐｅｏｐｌｅｈａｖｅｂｅｅｎｄｅ ｖｏｔｉｎｇｔｏｉｎｆｌｏｔａｔｉｏｎｒｅｓｅａｒｃｈｉｓｍｏｌｅｃｕｌａｒｄｅｓｉｇｎｏｆｆｌｏｔａｔｉｏｎｒｅａｇｅｎｔｓｏｆｈｉｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｆｏｒａｋｎｏｗｎｆｌｏｔａｔｉｏｎｓｙｓｔｅｍ .Ｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｉｎｇｔｈｅｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｂｅ ｔｗｅｅｎｆｌｏｔａｔｉｏｎｒｅａｇｅｎｔａｎｄｍｉｎｅｒａｌｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｌｙｐｌａｙｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌ… 相似文献
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在流动相固定床反应器中对低浓度含有机废气在金属氧化物和钯／金属氧化物催化剂上的催化降解进行了研究。实验发现，ＭＯ催化剂在３５０℃表现出较高的反应活性，且Ａｌ２Ｏ３〉ＣｅＯ２〉ＺｒＯ２〉ＴｉＯ２〉Ｖ２Ｏ５，而２．５％Ｐｄ／ＭＯ催化剂则对二氯甲烷的深度氧化起了明显的促进作用。 相似文献
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二氯甲烷在ＣｒＯ_３／Ａｌ_２Ｏ_３和Ｐｄ／Ａｌ_２Ｏ_３催化剂上的催化氧化张立庆（杭州应用工程技术学院化工系杭州３１００１２）姜玄珍，莫亦平（浙江大学化学系杭州３１００２７）关键词二氯甲烷；催化降解；负载型催化剂１引言随着有机化工，氯制品化工的迅速发展?.. 相似文献