中草药中农药残留限量标准国内外对比分析

一 前言 中药中医是我国优秀传统文化的代表,拥有丰富自主知识产权,近年来国家各有关部门非常重视该行业的发展,提出了“中医药国际化和现代化”的理念。从中国医药保健品进出口商会获悉,2004年以来,我国中药出口高速增长,势头良好,然而我国中药的出口份额仅占国际市场销售总额的10％,日本汉方药占70％以上,韩国韩药约占10％。综合分析问题存在的原因主要存在两方面：首先质量是中药材出中的路障,而标准则是中药走向世界最难攻克的壁垒。从目前情况看,与发达国家相比。我国中药材质量标准的制定及农药残留方面的研究已跟不上发展的要求,落后于国际水平。近年来,欧盟、美国、日韩等发达国家对进口的中药及保健品提出非常严格的技术指标要求,特别是对农药残留量限量指标的控制,以下章节将对我国和世界主要贸易国家的中草药中农药残留限量标准进行具体分析。     

噻苯隆及其异构体在棉籽和土壤中残留量测定方法

噻苯隆及其异构体在棉籽和土壤中残留量测定方法。棉籽样品用乙腈提取后,用正己烷萃取、分液,过碱性氧化铝层析柱;土壤样品用乙腈/去离子水提取,加饱和NaCl溶液,二氯甲烷萃取、分液,碱性氧化铝柱层析净化。高效液相色谱(二极管阵列检测器)法测定,250×4.6mmC18柱,流动相:乙腈∶水(55:45v/v);流速:1ml/min;波长:290nm;进样量:10μl。棉籽中TDZ回收率为80.4%￣95.4%,P-TDZ回收率为81.2%￣93.8%。土壤中TDZ回收率为82.0%￣95.4%,P-TDZ回收率为80.0%￣97.2%。相对标准偏差均低于7%。结果表明:色谱峰分离完全,回收率符合残留检测的要求,精密度高,线性范围宽,完全适用于测定噻苯隆及其异构体在棉籽和土壤中残留量的要求。     

LJ养护剂与UEA膨胀剂在阎王鼻子水库工程中的应用

阎王鼻子水库工程溢流坝溢流面、冲沙闸堰面和闸门槽二期混凝土设计，考虑了大凌河泥沙含量大冲刷严重的情况，采用了硅粉混凝土，其本身脱水快，易产生龟裂和裂缝．为防止和减少混凝土龟裂和裂缝，施工时引进了LJ养护剂进行溢流面压光后到流水草帘养生前的保水养生，同时在原设计为硅粉混凝土层中掺加了UEA混凝土膨胀剂，以增强混凝土的抗裂性，收到了较好的效果．     

传递函数的数字仿真

1、序言在动态系统的仿真中,常常需要仿真线性常系数这类的子系统。以准线性来考虑,这些线性子系统的一个或多个子系统常常有比全系统其它根都大的特征根。在这种情况下,数值积分的最大积分步长完全受到该线性子系统的限制。特别是,对一次扫瞄予测的积分     

精-异丙甲草胺在大豆及土壤中的残留动态

为了评价精-异丙甲草胺在大豆上的残留动态及环境安全性,在天津、吉林两地同时进行了精-异丙甲草胺在大豆上的残留动态试验.结果表明,天津地区精-异丙甲草胺在大豆植株中的半衰期为19.1 d,在土壤中的半衰期为27.9 d;吉林地区精-异丙甲草胺在大豆植株中的半衰期为21.4 d,在土壤中的半衰期为34.1 d.收获的大豆籽粒中精-异丙甲草胺最终残留量均为未检出.     

花生中噻呋酰胺残留量的检测及膳食风险评估

目的建立超高效液相色谱-串联质谱联用法检测噻呋酰胺残留的分析方法,探明噻呋酰胺在花生中的残留特性和使用安全性。方法样品经乙腈提取,QuEChERS方法净化,在电喷雾正离子(electrosprayionization,ESI+)模式下,用超高效液相色谱-串联质谱联用仪(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometer, UPLC-MS/MS)采用多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM)模式检测。结果噻呋酰胺在1～5000μg/L浓度范围内线性良好,相关系数在0.9998和1之间。在花生壳和土壤样品中,添加水平为1、500、2000μg/kg及在植株和花生仁样品中,添加水平为5、500、2000μg/kg时,加标回收率在75.5%～107.9%之间,相对标准偏差不大于10%; 240 g/L噻呋酰胺悬浮剂,150～225g a.i/ha用药1次,采收间隔期14、21、28 d,噻呋酰胺在花生中的最大风险商为0.0013。结论该方法简便、快速、灵敏高,能有效克服杂质干扰,膳食风险结果表明,240 g/L噻呋酰胺悬浮剂按上述方法使用安全。     

双环磺草酮在稻田环境中的残留分析

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定稻田环境中双环磺草酮的残留量分析方法。方法样品经0.02mol/L盐酸浸泡后,用乙腈提取,提取液经石墨化碳黑粉净化,采用乙腈和0.1%甲酸作为流动相洗脱,质谱(ESI+)采用多离子检测模式(MRM)对双环磺草酮的定量离子和定性离子进行监测。结果在0.002~10mg/L浓度范围内目标物线性良好,相关系数大于0.9999。双环磺草酮在不同水平的添加回收试验中,方法的平均回收率为78.5%~100%,相对标准偏差为0.8%~6.5%,双环磺草酮的最低检测浓度为0.002mg/kg。结论该方法灵敏度、准确度、精密度符合农药残留分析的要求。     

阎王鼻子水库工程的投资控制

阎王鼻子水库总库容2．17亿m’，兴利库容为1．22亿m’，坝型为混凝土重力坝，混凝土总量为22万m’，土石方量为118万m‘，总投资为3．06亿元．阎王鼻子水库工程是国家补贴的地方水利工程，地方自筹资金占总投资的三分之二．朝阳市为辽西较贫困地区，基础建设资金非常紧张，因此投资控制是整个工程建设项目最重要问题之一，是保证整个工程顺利实施、按期完成的关键、通过投资控制确保水库建设资金使用合理，使水库工程达到投资最少、效益最好的优质工程．互投资控制的方法和措施阎王鼻子水库工程建设管理局（以下简称建管局）为了能够做到节…     

利谷隆及其代谢物在欧芹中的残留和膳食风险分析

[目的]初步了解我国国内欧芹产品中利谷隆及其代谢物的残留水平及膳食风险情况,为利谷隆的安全性评价提供科学依据。[方法]样品经乙腈提取,QuEChERS方法净化,用超高效液相色谱-串联质谱法对采购自全国的60份欧芹样品中利谷隆及其代谢物的残留进行检测,并通过风险商(RQ)对利谷隆膳食风险进行评估。[结果]60份欧芹样品中有19份为阳性样品,样品检出率为32%,残留值范围分别为0.01～0.436 mg/kg。通过欧芹膳食摄入利谷隆的最高RQ为0.02。[结论]全国采购的欧芹中利谷隆的膳食暴露风险在可接受水平,不会对一般人群健康产生不可接受的风险。     

QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定山葵中乐果的残留量

目的建立QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定山葵中乐果残留量的分析方法。方法山葵样品用乙腈和水提取,盐析后取上清液,上清液经C_(18)、PSA、无水MgSO_4净化,在电喷雾正离子(electronic spray ion,ESI~+)模式下,通过优化色谱分离条件,用超高效液相色谱-串联质谱法采用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式检测,结合乐果标准曲线进行外标法定量。结果方法中乐果在0.00125~0.5 mg/L浓度范围内线性关系良好,线性方程为Y=2371831.1X+10169.6,相关系数r=0.9998(n=6)。山葵中乐果在0.01、0.1、2 mg/kg 3个添加浓度水平下,平均回收率88.1%~97.8%,相对标准偏差为1.0%~3.5%(n=5)。该方法乐果在山葵中定量限为0.01 mg/kg。结论所建立的分析方法操作简便,分离、净化效果良好,灵敏度、准确度和精密度符合农药残留检测要求,可用于山葵中乐果残留量检测。