解决UCM问题的最佳方案——符合EN81．1，2009A3标准的超级夹绳器

EN81—1 2009的第3版修订案于2011年12月31日生效。在第3版修订案当中增加了几项新要求，但其中最重要的增补要求为：须避免轿厢门打开时出现平层溜车现象等轿厢意外移动（UCM）。     

内外业一体化成图在龙滩地形图测量中的应用

叙述了在龙潍水电站坝址区地形图测绘中对MicroStation 95成图软件进行二次开发，从外业数据采集到内业的数据处理与成图，实现了测绘过程自动化，测绘产品数字化，提高了作业效率和成图精度。     

植物源食品中植物生长调节剂检测标准与分析技术研究进展

植物生长调节剂是一类可调控植物生长发育的物质,一般为高效、低毒、低残留农药,起到增产、改善品质、缩短生长周期、延长保鲜期的作用。随着植物生长调节剂在农业生产中发挥日趋重要作用,一些种植户受利益驱动而滥用植物生长调节剂,由此引起的食品安全问题成为公众的关注焦点,残留检测技术研究凸显重要性。本文依据我国登记使用的植物生长调节剂种类,分别介绍了食品安全国家标准中规定植物源食品中植物生长调节剂的最大残留限量和相应的检测标准,概述了国内外最新样品制备方法和仪器分析技术,重点关注多残留检测技术的应用,并对植物生长调节剂残留分析技术发展方向进行展望,以期为更新与完善残留限量标准以及检测标准提供参考依据。     

超高效液相色谱法测定清咽糖中6种绿原酸类化合物的含量

目的建立超高效液相色谱法同时测定清咽糖中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸6种绿原酸类化合物的含量。方法采用Agilent Eclipse Plus C18 RRHD色谱柱(2.1 mm×150 mm, 1.8μm),以乙腈、0.4%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长327 nm,柱温35℃。结果 6种成分在相应的线性范围内呈良好的线性关系。精密度、重复性、稳定性实验中6种成分峰面积的相对标准偏差均小于3.0%,平均加样回收率为93.77%～104.37%,相对标准偏差为0.28%～1.86%。结论该方法具有良好的专属性和重现性,加样回收率实验符合要求,结果准确、稳定,适用于同时测定清咽糖中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量。     

通用分度盘的改进

K388水平回转分度盘,是用于钻铣分度加工的常用夹具的通用部件。其分度机构采用插销式,销套直径为35mm,因尺寸位置限制,当分度角度<14°时,无法直接分度(图1)。我们在加工离合器盖时,需锪12个φ22.5的孔,其最小分度为10°(图2),所以我们对原有的分度盘     

热图象的自适应处理

引言所介绍的实时自适应视频处理器,一般应用于电视制式的图象技术方面,尤其是研究了把它用在北海油田水下运载器遥控装置中。该运载器用作对石油平台和管道进行常规结构检查,并配备了电视摄象机和照明设备,以便执行航行和检查任务。把北海作为传导介质,决不是理想的,并且从向水面辅助船只所传送的图象质     

南水北调工程中水准精化软件的开发及应用

“似大地水准面精化成果软件”能从GPS平差数据文件中自动提取所需要的GPS点的大地坐标(大地经、纬度与大地高),然后根据Shepard插值法获得该GPS点的大地水准面差距值(高程异常),用大地高减去高程异常,便可获得该点的水准高程(正常高),从而解决了利用GPS技术确定高程问题。     

进出口商品检验与标准化

中国国家进出口商品检验局下设在各地的分支机构 (即各地区进出口商品检验局 )主要负责本地区进出口商品的规格、品质、重量、数量、包装、安全和卫生的检验和鉴定工作。 1 999年 8月 ,各地区的商品检验局与动植物检验检疫局和卫生检疫局联合成立出入境检验检疫局 ,即所谓的“三检合一”。其职责上在承担商检检验工作的同时还负责卫生和动植物疫情的检疫和监管工作。“三检合一”主要是将原来一批货物去三个部门检验改为一次报验、一次收费、一次放行和出证 ,以方便客户 ,服务外贸。进出口商品检验的主要依据是对外贸易合同和信用证及国家有…     

改良QuEChERS结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法测定果蔬中15种植物生长调节剂残留

基于改良的QuEChERS方法,建立超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)快速筛查和测定果蔬中15种植物生长调节剂残留的方法。样品以1%乙酸乙腈提取,多壁碳纳米管(MWCNTs)净化,采用Hypersil GOLD aq C₁₈色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.9 μm)进行分离,乙腈和水(含0.1%甲酸-5 mmol/L甲酸铵)为流动相梯度洗脱,质谱采用全扫描/数据依赖的二级扫描模式,基质匹配校准曲线定量。结果显示:15种化合物在2.0~500.0 μg/L范围内,线性关系良好(r>0.990);在3个加标水平下,平均回收率为70.3%~107.2%,相对标准偏差(RSD)为1.4%~9.9%,定量限为10.0~20.0 μg/kg。该方法简单,灵敏度高,准确可靠,可对果蔬中植物生长调节剂进行快速筛查和定量分析。     

TCA2003在小浪底工程外部变形监测系统中的应用研究

介绍变形监测系统的硬件与软件构成,对差分测量和常规测量两种观测方案进行了比较、分析,然后对TC2002人工观测结果与TCA2003自动观测结果进行了对比,形成了集TCA2003全站仪实现野外数据采集、内业数据处理,建立变形监测数据库,实现对变形监测数据的综合管理与变形分析于一体的自动化变形监测系统。