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以可溶性淀粉为原料,Span80为乳化剂,环氧氯丙烷为交联剂,蓖麻油和甲苯为油相,采用反相乳化交联法合成淀粉微球。由单因素固定变量实验得到合成淀粉微球的最佳实验条件为:淀粉质量分数11%,水相油相体积比1∶20,搅拌速度600r/min。用红外光谱仪进行结构表征,证明环氧氯丙烷和淀粉发生了交联反应。用扫描电子显微镜进行观测,发现淀粉微球粒径范围在40~90μm之间,表面有空隙。研究了不同淀粉质量分数对微球降解速率的影响,结果表明淀粉微球有较好的降解性,且淀粉质量分数越小,降解越慢。淀粉微球的溶血率为0.9%,远小于国家标准5%,证明淀粉微球有较好的血液相容性。 相似文献
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采用预聚-扩链-中和-分散法合成了端羟基聚二甲基硅氧烷(DHPDMS)改性聚氨酯(PU)水溶液,再将PU水溶液和淀粉(ST)溶液按照不同的质量比进行复合,采用凝聚相分离法制备出PDMS-PU/ST复合微球;考察了PEG分子量、n(-OH)/n(-NCO)、DHPDMS的质量分数,淀粉质量分数对PDMS-PU/ST复合微球的球形、力学强度和降解率的影响。并通过扫描电子显微镜(SEM)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对微球的表面形态和化学结构进行表征,SEM照片显示复合微球表面光滑且内部有很多致密的管状孔隙,适合用作药物释放载体材料;FT-IR表明硅氧键引入到PU中,且PU和ST之间通过氢键复合。 相似文献
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用二甲基环体硅氧烷(DMC)在阴离子催化条件下开环反应制备了端羟基聚二甲基硅氧烷(HPDMS),将HPDMS与正硅酸已酯(TEOS)在二丁基二月桂酸锡(DBTDL)催化作用下交联合成了有机硅弹性体。研究了不同开环条件对HPDMS黏度的影响以及不同相对分子质量HPDMS的硫化,结果表明,DMC开环聚合发生的最低温度为80 ℃,阴离子本体聚合HPDMS的适宜工艺条件是:反应温度为120 ℃,反应时间为80 min,催化剂用量为DMC质量的0.03%。不同黏均相对分子质量的HPDMS硫化性能有较大差异,较低相对分子质量的HPDMS硫化成膜时间较短,且成膜后更柔软,表面更光滑,均匀性更高。但是低相对分子质量的聚合物成膜后较易被拉断。 相似文献
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