智能化产品变型设计支持系统模型及其应用

产品变型设计的基本思想是通过改进已有的系列产品或设计实例来适应新的设计需求。针对变形设计的基本特点，本文提出以基于实例的推理为基础，综合运用规则推理和约束满足方法来完成产品的变形设计活动。     

MACD与K线图技术在证券投机中的实证研究

利用MACD趋势指标与K线形态图进行相互验证技术,改进一般的基于MACD的证券买卖准则。实证结果表明,基于改进后的MACD买卖准则进行证券投机,几乎能使投机者捕捉到每一波段行情,从而获取较高收益。     

一种识别相似重复记录的模糊匹配方法

针对多数据源集成中存在的相似重复记录的问题,提出了一种基于用户兴趣度分组的模糊匹配识别方法。首先通过用户兴趣度方法来计算属性的权值,然后按照数据分组思想,选择权值大的属性将数据集分割成不相交的小数据集,最后在各小数据集中用模糊匹配算法进行相似重复记录的识别,为了提高识别效率,可选择余下权值大的属性进行多次分组和识别。理论和实践表明,该方法有较高的识别效率,能有效解决数据集成中相似重复记录的识别问题。     

西河斜坝引水枢纽布置探讨

西河灌区是都江堰外江灌区的一部分,灌溉期主要靠都江堰输水补充。西河各引水枢纽,要求满足灌溉用水,保证防洪安全。为此,各引水枢纽的总体布置尤为重要。本文主要对西河引水枢纽的位置选择,拦河坝、冲沙闸、拦沙埂的布置与形式进行了总结性的研究探讨。     

一种配电网无功优化配置方法

在阐述配电网无功优化重要意义的基础上,该文分别对配电网无功优化配置实现过程中的重要环节进行论述。针对网损灵敏度法和无功二次精确矩法的不足,提出综合网损灵敏度法和无功二次精确矩法确定无功补偿点。该方法避免了传统单一方法优化中的局部集中,分布不均匀问题,使无功优化更合理可行。同时采用降低线损法结合遗传算法来获取补偿点的无功补偿容量。最后通过IEEE28算例对比分析,验证所提出方法是正确的并且适应于解决配电网实际情况。     

注射模试模分析及改进策略

通过试模结果分析,找出试模不合格的各种原因,进行归类总结,并从进胶方式、塑件设计工艺性评估、模具设计和模具加工等4个方面进行了深入分析和相应地改进。     

非均匀采样曲线的支持向量机重建

简要介绍了回归支持向量机的理论,根据框架理论导出了非均匀采样曲线能够完全重建的条件,在此基础上分别利用框架迭代算法和回归支持向量机对平移不变空间中的同一非均匀采样曲线进行重建,重建结果表明若用回归支持向量机方法对平移不变空间中的非均匀采样曲线进行稳定重建则采样集须满足由框架理论导出的完全重建条件。     

光强对烟草光合作用的影响

将 3个品种的烟草 (NicotianatabacumL .)叶片在不同光照强度下处理 ,研究了光强对烟叶光合作用的影响。结果表明 ,随着处理光强的增加 ,烟叶的光系统Ⅰ (PSⅠ )、光系统Ⅱ (PSⅡ )及全电子传递活性和碳酸酐酶 (CA)活性变化呈现先上升后下降趋势 ,6 0 0 μmol·m-2 ·s-1光强下达到最大值。其中PSⅡ电子传递活性及CA活性在 6 0 0 μmol·m-2 ·s-1后下降迅速。RuBP羧化酶 (RuBPCase)初始活性先上升直至光强达到 40 0 μmol·m-2 ·s-1,之后随光强增加而下降 ,RuBP Case总活性则随光强增加变化不大。表明烟叶光合机构及RuBPCase、CA活性下降略早于光饱和点 (6 0 0～ 80 0 μmol·m-2·s-1) ,30 0～ 6 0 0 μmol·m-2 ·s-1为烟叶光合机构运转及酶活性的最适光强 ,强光下 (大于 90 0 μmol·m-2 ·s-1光强 )烟叶发生光抑制。     

家蝇幼虫培养及其抗菌肽的初步研究

通过天然家蝇幼虫的人工培养及Tricine-SDS-PAGE电泳,分离纯化出2种抗菌肽（命名为MDL-1、MDL-2）,并检测了该抗菌肽的抑菌活性.MDL-1的相对分子量10772Da,MDL-2的相对分子量6091Da.实验结果表明：剩肉菜（骨头和虾皮等）对天然家蝇的产卵引诱力最大;红糖和奶粉的最佳比例为3：1;家蝇幼虫食料最佳含水量为80%;家蝇幼虫单体平均增重最大的最佳培养基为麦麸和骨头的混合物.抑菌活性检测结果：MDL-1对枯草芽胞杆菌的抑菌效果最强,大肠杆菌次之,金黄色葡萄球菌最差;MDL-2对大肠杆菌的抗菌效果最好,金黄色葡萄球菌次之,枯草芽胞杆菌稍差.     

茶树菇与鸡腿菇原生质体融合及再生

研究茶树菇与鸡腿菇原生质体制备、融合及再生。以菌龄4d 的菌丝体为原料,采用1% 果胶酶和1% 蜗牛酶混合酶液(体积比1:1),酶解4h,酶解温度为30℃,pH6.0 的0.6mol/L 甘露醇溶液为渗透压稳定剂,制备得到茶树菇与鸡腿菇原生质体。两种原生质体融合的最佳条件为：使用35% 聚乙二醇(PEG4000)和0.2mol/L CaCl₂ 溶液(pH10)为助融剂,30℃融合30min。利用灭活原生质体作为标记筛选出融合子,融合的细胞在培养基中实现再生,通过菌落表型的比较和拮抗实验验证再生出的为融合子。