夏热冬冷地区水(地)源热泵系统测试及问题分析

对夏热冬冷地区2个水(地)源热泵系统进行的夏季工况测试数据分析,获得了水(地)地源热泵系统的夏季工况部分负荷下机组和系统的制冷系数及水泵输送能效比,并得出在部分负荷情况下系统的节能率较难达到30%。对系统实际运行情况下节能效果不显著的原因进行了分析,如主机、水泵低效运行、换热误差、冷热堆积、实际运行费用高于预计等问题,并提出相应建议。     

VC^＋＋环境下利用SQL Server与Object ARX开发智能参数化刀具实体模型库

对VC^ ,SQL Server和AutoCAD相互通讯的技术进行深入研究,在此基础上利用AutoCAD的二次开发工具Object ARX完成了对刀具的参数化生成、模糊化选刀和智能化管理的刀具实体模型库系统的开发。     

酸洗前处理对叠层片式电感器焊接性的影响

采用电子扫描电镜和能谱分析研究了叠层片式电感器(MLCI)端电极的三层结构对焊接性的影响。利用氢氟酸(HF)具有强氧化性的特点对产品端电极银层进行微蚀前处理以起到整平作用,利于镀层的生长。试验结果证明前处理酸洗工艺能够有效改善产品镀层的焊接性。使用质量分数2%的HF进行酸洗,能够有效去除端电极银镀层上的玻璃相成分(SiO2),从而使电感器镀层表面上锡覆盖率大于90%。     

聚合物水泥防水浆料及其贴砖系统的粘结强度研究

研究基于3个不同厂家的苯丙体系聚合物水泥防水浆料,测试了不同成型方式、养护条件下聚合物防水浆料的拉伸粘结强度数据,分析了聚合物乳液Tg温度、养护环境湿度、养护周期对防水浆料拉伸粘结的影响。同时依据聚合物水泥防水贴砖系统,测试了3个防水浆料贴砖系统60d和120d的拉伸粘结强度,并结合标准养护条件下防水浆料粘结数据作分析。结果显示：1-1#防水贴砖系统有最好的拉伸粘结强度,分别是60d的0.95MPa和120d的1.13MPa,同时聚合物防水浆料1#标准粘结强度也是最好的。研究表明聚合物防水浆料粘结强度对防水浆料贴砖系统的粘结强度和稳定性有决定性影响。     

不同培养条件对红曲霉产桔霉素影响的研究

用16株红曲霉分别接种酵母浸膏蔗糖培养基(YSM)和土豆葡萄糖培养基(PDM),并采用高效液相色谱法(HPLC)检测了培养基中桔霉素的含量,以观察不同培养条件对红曲霉产桔霉素的影响。结果发现,红曲霉于YSM中27℃静置培养14d时,有13株产桔霉素,其含量为2～192mg/L不等;而在PDM中35℃振荡培养8d时,只有4株产桔霉素,其含量在3～21mg/L之间;在两种培养条件下均产桔霉素的有4株,且均为安卡红曲霉。      

地面附近高压输电线的电场强度快速算法

为了工程需要,有时需要一种简单快速计算地面附近超高压输电线电场强度的方法。对电场强度的计算采用解析法,推导出一个用于直接计算地面附近高压输电线路的电场强度计算公式。通过与等效电荷法及相关文献的计算结果对比表明,误差在绝大部分区域不超过10%,适用于工程中对地面超高压输电线的电场强度的快速估算,可以为工程应用提供参考。     

检测赭曲霉毒素A(OTA)的酶联免疫吸附法(ELISA)体系的建立

本文分别以自制抗-OTA兔血清抗体(IgG)及鸡卵黄抗体(IgY)就影响检测OTA的ELISA(酶联免疫吸附法)体系因素进行了探讨,建立了检测OTA的ELISA方法。鸡卵黄抗体的最佳ELISA操作参数为:包被抗原浓度为7.5μg/ml,封阻剂浓度为2.5%,抗体稀释倍数为1000,酶标二抗稀释倍数为14000;兔血清抗体的最佳ELISA操作参数为:包被抗原浓度为2.5μg/ml,封阻剂浓度为2.5%,抗体稀释倍数为8000,酶标二抗稀释倍数为10000。IgG和IgY的检测灵敏度分别为10ng/ml和1ng/ml。     

同时检测恩诺沙星和环丙沙星单克隆抗体的制备

为了产生同时检测恩诺沙星和环丙沙星的抗体,本研究采用戊二醛法制备突出恩诺沙星和环丙沙星共同结构的人工抗原。免疫Balb/c 小鼠的结果显示：使用糖基化载体所制备的免疫抗原,能够大幅提高所产生特异性抗体的滴度。通过细胞融合,筛选出一株对恩诺沙星和环丙沙星IC50 值分别为9.6ng/mL 和10.2ng/mL 的单克隆抗体。     

真菌聚酮合酶基因的研究进展

由真菌产生的聚酮化合物是一类庞大的次级代谢产物,具有结构和功能的多样性.聚酮合酶是介导聚酮化合物合成的关键酶.大多数真菌聚酮合酶属于重复Ⅰ型PKS,其编码基因通常与聚酮化合物合成的其它相关基因成簇存在.作者论述了真菌聚酮合酶的特性及其基因克隆方法的进展,并对其在后基因组时代的研究进行了展望.     

抗黄曲霉毒素B1独特型纳米抗体的表达及复性

目的 快速制备大量具有生物活性的独特型纳米抗体F7。方法 构建pET22b-F7原核表达载体, 转化至大肠杆菌E. coli BL21(DE3)中进行诱导表达, 对诱导温度、诱导剂浓度和诱导时间进行优化。结果 独特型纳米抗体F7表达量有所增加但主要以包涵体形式存在。经过包涵体的溶解、复性获得了具有生物活性的抗AFB1独特型纳米抗体, ELISA证实复性后的蛋白依然存在对鼠源AFB1抗体的结合特性。结论 为后续抗体的性质研究和改造奠定了基础。