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通过咪唑基离子液体和蒙脱土在甲苯溶液中的离子交换反应,将热稳定性高的咪唑基有机阳离子[C14mim]+交换吸附进入蒙脱土片层间,制备了蒙脱土负载的有机阳离子固体催化剂[C14mim]+/MMT。利用XRD和TGA对催化剂的结构与性能进行了表征和测定,研究了蒙脱土负载有机阳离子固体催化剂的催化性能,初步考察了其稳定性及再次使用效率。研究结果表明,[C14mim]+/MMT在合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯的酯化反应中表现出较高的催化活性,可循环使用。与未负载的C14mimBF4相比,[C14mim]+/MMT具有催化活性高、稳定性好和易分离的特点。 相似文献
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应用乙烯-丙烯酸酯橡胶(AEM)与乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)、氢氧化镁(MH)、氢氧化铝(ATH)以及沉淀法白炭黑(SiO2)进行熔融共混复合,制备出系列EVA基电缆材料。应用扫描电镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、万能试验机和极限氧指数测试仪对EVA材料的结构和性能进行表征和测试。研究结果表明,AEM明显提高了EVA电缆材料的耐油性能,当AEM含量为3. 0%时,电缆材料综合性能优良,其LOI达到39. 3%,拉伸强度和断裂伸长率分别为11. 6 MPa和142%。 相似文献
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本文以己内酰胺为原料,采用间歇法对矿用浇注(MC)尼龙单根支柱柱鞋的制备工艺进行了研究。结果表明,主反应物己内酰胺分子的活化速度主要由OH^-(碱性催化剂)浓度决定,其合适浓度范围为0.1-1mol/L。研究还发现,虽然增大助催化剂的用量能增加反应速度,但制品的机械强度会随之下降。同时研究了抗静电剂和无机阻燃剂对制品的耐压性能、抗静电性能和阻燃性能的影响,结果表明,在一定范围内抗静电剂和无机阻燃剂对制品的抗静电和阻燃性能影响不大,但制品的耐压性能有所下降。基于以上的研究,在基本辅料保持不变的情况下,我们提出了Ф260、Ф280、Ф300矿用柱鞋的适用配方。 相似文献
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精对苯二甲酸中苯甲酸、对羧基苯甲醛和对甲基苯甲酸含量的测定 总被引:1,自引:1,他引:0
采用毛细管电泳法同时测定了精对苯二甲酸(PTA)中的苯甲酸(BA)、对羧基苯甲醛(4-CBA)和对甲基苯甲酸(p-TOL)的含量;考察了缓冲溶液的种类、缓冲溶液的pH、电泳时的电压、检测波长和进样时间对分离效率的影响。实验结果表明,选择3-(环己氨基)丙烷磺酸为缓冲溶液,在缓冲溶液的pH为10.0、电泳时的分离电压25kV、检测波长230nm、试样室温度25℃、进样压力25kPa、进样时间25s的条件下,PTA中BA,4-CBA,p-TOL的分离效果最佳,测定的结果准确。该方法具有精密度高、简单、快速和分离效率高等特点。 相似文献
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首先合成了一种新型双功能性离子液体1-甲基-3-(3'-磺酸丙基)咪唑十二烷基磺酸盐([PMIM(SO3H)][C12SO3]),并采用FT-IR、1H NMR和13C NMR对其结构进行了表征;进一步以该离子液体为模板剂和酸源,以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,通过溶胶-凝胶法制备出介孔SiO2,利用TGA和FT-IR研究了介孔材料的形成过程,采用SAXRD、SEM、TEM和氮气等温吸附-脱附等手段对介孔材料的结构形貌进行了表征,并研究了其对Pb2+的吸附性能。结果显示,以[PMIM(SO3H)][C12SO3]为模板剂和酸源制备的介孔SiO2其比表面积、孔容、平均孔径大小分别为1 010m2/g、0.95 cm3/g、3.25 nm,其对重金属Pb2+有很好的吸附性能。 相似文献
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以TDI为扩链剂合成亲水性聚氨酯注浆堵水材料研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以TDI为扩链剂和高亲水性聚醚多元醇反应,得到聚氨酯预聚体,再和MDI聚合成环保型亲水性聚氨酯注浆堵水材料.探讨了该材料的反应原理和TDI用量对其特性的影响,指出随着扩链剂TDI用量的增大,该材料的密度、黏度及发泡率均先降低后升高,包水性和凝胶时间先上升后下降;当异氰酸根指数R1为1.5、R2为7时,该材料的综合性能最优. 相似文献
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合成了丁香油酚改性的环磷腈衍生物(Eu HCTP),并通过傅里叶红外光谱、核磁共振光谱等测试方法对合成的Eu HCTP进行了成分分析与结构表征,研究了其对三元乙丙橡胶/氢氧化镁(EPDM/MH)复合材料的阻燃和力学性能的影响。应用氧指数测定仪、热重分析仪和万能材料试验机对EPDM/MH的性能进行了测试。研究结果表明,Eu HCTP能够提高复合材料的热稳定性、阻燃性能和韧性。当添加6%的Eu HCTP时,复合材料的极限氧指数(LOI)为29.5%,达到难燃级别,其断裂伸长率提高至713%,但其拉伸强度降低。 相似文献