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2.
为考察酸度对SnO_2/ZnO样品的形貌及光催化活性的影响,以氯化锌和四氯化锡为原料,采用水热反应法在不同酸度条件下制备系列SnO_2/ZnO,并以亚甲基蓝作为目标降解物测试SnO_2/ZnO的光催化活性。采用Fourier红外光谱仪、X射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外可见漫反射光谱仪、X光电子能谱仪、荧光发射光谱及N_2吸附–脱附技术对SnO_2/Zn O进行表征。结果表明:通过调节反应溶液酸度可得到粒状、立方体和球状等不同形貌的SnO_2/ZnO复合材料。光催化实验表明:SnO_2/ZnO系列样品的光催化活性均高于ZnO和SnO_2,在pH值为9的条件下制备的具有立方体结构的样品(Zn-9)光催化效果最好,光照70 min对10 mg/L亚甲基蓝溶液的降解率达97.5%,循环使用5次后依然保持较高的光催化活性。 相似文献
3.
4.
5.
6.
本文以红色基3GL、紫酱色基GP和4,4-二氨基苯磺酰苯胺为重氮组份与乙酰乙酰苯胺衍生物进行偶合,混合偶合,制备了一系列黄色有机颜料;研究了分子结构与颜色及应用性能之间的关系,制得了与联苯胺黄G性能接近的黄色有机颜料。 相似文献
7.
低碳钢固态相变过程的原位观察 总被引:1,自引:0,他引:1
利用共焦激光扫描显微镜(CSLM)原位观察了低碳钢升温及降温过程中的固态相变,直接观测出升温时低温铁素体(α)到奥氏体(γ)以及奥氏体(γ)到高温铁素体(δ)的相变温度,和降温时δ到γ以及γ到α的相变温度。结果表明,随着升温速率从75℃/min升至130℃/min,α—γ相变开始温度从961.6℃升至1014.0℃、γ→δ相变开始温度从1351℃升至1386.9℃;降温时随着降温速率的增大(70℃/min增至530℃/min),γ—α相变开始温度从871.6℃降至858.4℃。在升温速率为130℃/min的情况下,随着升温最大值的提高(1300℃至1480℃),γ—α相变温度降低,相变开始温度从895.2℃降至858.4℃。 相似文献
8.
9.
夹杂物在钢液凝固前沿行为的原位动态观察 总被引:1,自引:0,他引:1
通过激光扫描共焦显微镜原位动态观察了304奥氏体不锈钢液凝固过程中,钢中氧化铝夹杂被凝固前沿推动/捕捉,最后分布于奥氏体晶界/晶内的情况.在实验中发现,当冷却速率为5 K/s时,直径为7 μm的夹杂物和直径为10 μm的夹杂物被凝固前沿捕捉进入奥氏体晶粒内部.当冷却速率为0.5 K/s时,直径为5 μm的夹杂物被凝固前沿推动,凝固结束时位于奥氏体晶界.最后通过SAS Ⅱ模型,计算了不同冷却速率下夹杂物被凝固前沿推动/捕捉的临界半径,计算结果与观察到的结果吻合较好,说明根据力学平衡原理建立的SAS Ⅱ模型也可以很好地预测钢液凝固过程中夹杂物被凝固前沿推动/捕捉的临界半径. 相似文献
10.
目的:建立快速检测甲型肝炎病毒(HAV)抗原含量的双抗体夹心ELISA方法,并进行验证及初步应用。方法:用HAV多克隆抗体和HAV单克隆抗体酶结合物建立双抗体夹心ELISA法,检测HAV抗原含量。对建立的方法进行特异性、线性(标准曲线)、准确度、精密度、灵敏度验证,对不同生产厂家生产的HAV疫苗(人二倍体细胞)与不同工艺阶段的HAV疫苗(人二倍体细胞)中间产品进行适用性检测。结果:HAV多克隆抗体的最佳包被浓度为8μg/mL,酶标抗体最佳稀释度为1∶10 000,封闭剂为1%BSA。该方法与其他人用疫苗和辅料成分无交叉反应;线性范围0.546 875~17.500 000 IU/mL,R2> 0.99;准确度验证回收率80.1%~123.7%;精密度验证变异系数<8.3%。检测不同厂家的HAV疫苗(人二倍体细胞)和不同工艺阶段的HAV疫苗(人二倍体细胞)中间产品呈良好的剂量依赖效应。结论:建立了适用于HAV抗原含量检测的双抗体夹心ELISA方法,符合定量检测的需求,可用于不同毒株生产的HAV疫苗(人二倍体细胞)检测,可用于甲肝病毒收获液、浓缩液、纯化液... 相似文献