镧系元素的双(九钨二钒)杂多酸钾的合成与表征

报道了镧系元素钨钒杂多配合物的合成方法。元素分析和热重分析确定其通式为：Ｋ１０Ｈ７〔Ｌｎ（Ｖ２Ｗ９Ｏ３７）２〕·ｘＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｓｍ３＋、Ｅｕ３＋、Ｇｄ３＋）。利用红外（ＩＲ）、紫外（ＵＶ）和Ｘ射线衍射谱对其进行了表征。配合物的热解性质研究表明，其分解温度范围为４００～４５０℃。     

稀土对α-K7[SiFe3(OH2)3W9O37]多金属氧酸盐化学扩渗和导电性的影响

用改进方法合成了标题化合物。采用气相法通过固-气反应,研究多组分稀土对所合成多金属氧酸盐的化学热扩渗。经ICP、XPS、IR和XRD分析发现,微量的La、Ce、Sm、Gd等稀土元素可以渗入到多金属氧酸盐的体相。扩渗后化合物的电导率在室温下σ值达到1.59×10-3S·cm-1,比扩渗前多金属氧酸盐的电导率(σ=2.4×10-7S·cm-1)提高了几千倍;且渗后化合物导电性能的稳定温度显著增大,同导电性能最好的多金属氧酸盐H3PM12O40·29H2O(M=W,Mo)相比,其导电热稳定温度增大近200K,成为在523K以上依然保持高电导率的新型固体电解质。     

含稀土和过渡元素Keggin结构混配型杂多酸盐的热解性质研究

本文研究了通式为Ｋ１０Ｈ３〔Ｌｎ（ＳｉＭｏ９Ｗ２Ｏ３９）２〕·ｘＨ２Ｏ（简记为Ｌｎ（ＳｉＭｏ９Ｗ２）２，Ｌｎ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｄｙ、Ｔｂ、Ｙｂ，以下相同），Ｋ１０Ｈ３〔Ｌｎ（ＳｉＭｏ６Ｗ５Ｏ３９）２〕·ｘＨ２Ｏ（简记为Ｌｎ（ＳｉＭｏ６Ｗ５）２）、Ｋ１０Ｈ３〔Ｌｎ（ＳｉＭｏ２Ｗ９Ｏ３９）２〕·ｘＨ２Ｏ（简记为Ｌｎ（ＳｉＭｏ２Ｗ９）２）和Ｍｍ＋Ｈ４－ｍＳｉＭｏ１０Ｗ２Ｏ４０·ｘＨ２Ｏ（简记为ＭＳｉＭｏ１０Ｗ２，Ｍ＝Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｃｄ）４个系列３８种化合物的热解性质，确定它们的分解温度分别为：Ｌｎ（ＳｉＭｏ９Ｗ２）２，２５０～３００℃；Ｌｎ（ＳｉＭｏ６Ｗ５）２，３００～３５０℃；Ｌｎ（ＳｉＭｏ２Ｗ９）２，３５０～４００℃；ＭＳｉＭｏ１０Ｗ２，３８０～４２０℃，详细研究了稀土和过渡元素取代钼对化合物热解性质的影响。     

稀土元素对K17[Sm（CuW11O39）2]·23H2O的扩渗及导电性研究

采用气相扩渗法,对K17[Sm（CuW11O39）2]·23H2O化合物进行了稀土Er热扩渗,经ICP测试表明,微量Er已渗入到化合物中,利用XRD对扩渗前后的结构进行了表征,表明扩渗后生成了新物质。测试了扩渗前后试样的电导性,结果发现,扩渗后试样的电导率比扩渗前提高了10s倍,为杂多化合物的应用提供了基础数据。     

超分子化合物（C12N2H9）2（C12N2H8）[SW12O40]的合成与结构表征

利用水热法合成了超分子化合物（C12N2H9）2（C12N2H8）[SW12O40],通过元素分析和X射线单晶衍射确定了其晶体结构,该晶体为正交晶系,P2（1）2（1）2（1）空间群,晶胞参数为a=12．0168（3）A^。,b=21．0534（6）A^。,c=22．5820（6）A^。,V=5713．1（3）A^。^3,α=β=γ=90°,Z=4,Dc=3．977mg·m^-3,并通过IR和XRD进行了结构表征,采用热重分析研究了晶体的热稳定性。该化合物由邻菲罗林和Keggin结构[SW12O40]^2-阴离子组成,以氢键自组装成超分子结构化合物。     

钼磷多金属氧酸盐的结构类型及特点

本文综述了含钼磷多金属氧酸盐的结构类型及特点,提出了发展方向,对该类配合物的进一步研究具有参考价值.     

不同温度和酸度条件下稀土草酸盐溶解度的研究

采用过饱和平衡法详细研究了稀土草酸盐在不同温度（２０℃、３０℃、４０℃、５０℃、６０℃、７０℃、８０℃、９０℃）和不同酸度（０．０５０ｍｏｌ／Ｌ、０．１０ｍｏｌ／Ｌ、０．５０ｍｏｌ／Ｌ　１．００ｍｏｌ／Ｌ）条件下的溶解度，通过对数据的综合分析，总结出稀土草酸盐在不同条件下溶解度的变化规律，同时还对影响稀土草酸盐溶解性的因素─—温度、酸度、镧系收缩进行了初步探讨。     

活性炭负载H4SiW12O40杂多酸催化甲醇制二甲醚

采用浸渍法，以活性炭负载H4SiWl2O40和硝酸镧。制得H4SiWl2O40-La2O3／O催化剂。以甲醇制二甲醚为探索反应，考察了浸渍溶液的浓度、浸渍时间、反应温度、进样量等因素对催化剂活性的影响。结果表明：常压下反应温度280℃。进样量0．5mL／h。浸渍溶液的浓度为16％。浸渍时间12h时催化活性最佳。以最佳条件进行实验，甲醇的转化率可达76．45％，而甲醚的选择性可达99．99％。     

稀土元素-钴-钼体系的组成分析

详细研究了稀土元素－钴－钼体系中各元素定量测定的诸方面条件，提出了了一种灵敏准确，简单易行，易于掌握的常量分析方法，这种分析方法不仅适合于具有一般条件实验室推广利用，而且对于稀土矿物成分的分析也有指导作用。     

乙醇酸甲酯的合成及应用

系统地介绍了乙醇酸甲酯的各种合成方法，并着重介绍了酸催化偶联法合成乙醇酸甲酯的合成方法。指出固体超强酸催化偶联法是较适用的合成乙醇酸甲酯的方法。同时从乙醇酸甲酯的化学性质出发，对乙醇酸甲酯的应用开发前景进行了阐述。