固相化催化剂的发展及展望

<正> 以金属络合物和金属羰基化合物等与结构清楚的分子,以化学键合方式与 SiO_2、Al_2O_3等无机氧化物及聚苯乙烯等有机聚合物作用,得到表面络合物型催化剂,或由后者转换成其它1.配位键型固相化催化剂:     

XRD研究负载型氧化物催化剂活性组份的非晶态量和存在状态

应用X光射线相定量分析法测定了NiO负载在γ-Al_2O_3、SiO_2、TiO_2,经EDTA和CH_3NO_2改性的γ-Al_2O_3等载体上的分散阈值(非晶相活性组份量)。分析了影响XRD相定量测定准确度的主要因素,提出了消除或减少择优取向、微吸收效应、峰重叠(载体的干扰)、制样及峰型弥散等因素对定量测定干扰的方法,讨论了XRD方法测定非晶相量的可靠性。扩大了XRD技术在催化研究中的应用。同时对不同载体对活性组份状态的影响进行了讨论。     

沉淀剂对SO_4~（2－）／ZrO_2－NIO催化性能的影响

研究了不同沉淀剂所制备的ＳＯ／ＺｒＯ２－ＮｉＯ催化剂在物性及催化性能上的差异，并通过ＸＲＤ、ＦＴ－ＩＲ、吸附吡啶的ＴＰＤ等方法，探讨了产生差异的原因，认为利用尿素作沉淀剂，增强了ＺｒＯ２－ＮｉＯ之间的作用，抑制Ｎｉ２＋与ＳＯ４２－生成盐，使Ｎｉ离子能成为超强酸中心的组成部分，参于正戊烷的异构化作用．氨水作为沉淀剂时，不能促使ＺｒＯ２与ＮｉＯ之间形成强作用，从而使表面部分Ｎｉ２＋与ＳＯ４２－形成盐。由于使用不同沉淀剂使ＳＯ２４－／ＺｒＯ２－ＮｉＯ在结构上产生的差异，使酸中心强度数目与分布不同，导致催化正戊烷裂解机理不同，提出了正戊烷在这两种不同沉淀剂催化剂上，裂解反应主要途径的不同。     

固体超强酸催化剂研究进展

<正> 一、引言关于超强酸的研究已有许多综述与专著作了详细介绍。目前对液体超强酸作了大量的研究。但是固体超强酸的研究1975年左右才开始,其中大多数是近五、六年才合成的。与液体超强酸相比,催化反应中使用固体超强酸有许多优点,亦便于工业化。至今,合成的固体超强酸可分成两大类:一类是含卤素的,另一类是不含卤素的固体超强酸。本文将介绍这两类固体超强酸的合成方法、催化性能及其表面活性点等。     

脉冲色谱法研究反应物在催化剂表面吸附态的模型

应用脉冲色谱法测定苯、邻二甲苯等在钒催化剂上可逆吸附过程中热力学函数的变化。根据实验得到的结果,推测吸附中心是催化剂表面的钒离子,芳烃通过π络合吸附在钒离子上。     

超强酸催化剂

简介液体超强酸和固体超强酸催化剂的研究概况和动向。     

有机溶剂处理对固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2催化性能的影响

系统地研究了不同有机溶剂处理Zr(OH)_4对固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2催化性能的影响。发现不同有机溶剂处理对催化剂性能的影响有较大区别。经乙醚处理后,催化剂的反应活性大大提高,而经乙醇处理后,反应活性明显降低。利用吸附NH_3的TPD、FT-IR、XRD分析和重量法分析6mol/l HCI处理催化剂时SO_4~(2-)的洗脱量等手段研究有机溶剂处理对SO_4~(2-)/ZrO_2催化性能影响的原因。     

固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2-NiO异构化性能的研究

首次利用尿素为沉淀剂,在常压较低反应温度下制备了具有对正戊烷有较高反应活性与很高异构化选择性的SO_(?)~(2-)/ZrO_2-NiO固体超强酸催化剂,系统研究了催化剂的掺镍量、灼烧温度、反应温度以及催化剂反应前处理条件对催化剂活性及异构化选择性的影响,发现当Zr:Ni=52:10(原子比)时,正戊烷的平均转化率可达44.6％,异构化选择性接近于100％,是相当理想的正戊烷异构化催化剂。