视觉诱发脑电波的时变最优滤波估计

本文提出了一个自修正的非平稳信号模型,并设计了时变最优滤波器于视觉诱发脑电波 的估计.估计出的信号与原始信号的各波峰潜伏期严格保持一致,而波峰幅值略有衰减.给 出的仿真与实体试验结果都证明了本方法的有效性.     

三相并联有源电力滤波器控制策略分析和仿真

该文首先介绍了三相并联型有源电力滤波器的主电路和工作原理,然后分析了基于瞬时无功功率理论的ip—iq电流检测算法并对比研究了滞环比较和三角载波比较两种控制策略,据此建立了仿真模型并进行仿真研究。仿真结果和仿真试验波形验证了该方法的准确性和有效性。     

温度对等摩尔CTAB-SDS复配体系表面张力及乳化性能的影响

测定了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),十二烷基硫酸钠(SDS)及它们等摩尔复配体系在不同温度下的表面张力及乳化性能。复配体系的γCMC从10℃的63.67 mN/m下降到90℃的36.38 mN/m,比相应单一体系的γCMC还略低,表现出高温下较高的表面活性。相应的单一体系的CMC值变化不明显,而CTAB-SDS体系的CMC却减少近一半。这些表面活性剂形成的乳液稳定性随温度升高而下降,与表面活性无关。90℃时复配体系的乳液分出10 mL水层的时间只需0.37 m in,使中和电荷加高温有可能成为一种较好的破乳方法,高温时等摩尔CTAB-SDS的高表面活性与所形成乳液的不稳定性使其有可能较好地应用于催化一些两相反应。     

诱发电位的谐振模型分析

本文修改了O′connor等提出的参考模型法,提出了衰减谐振模型来分析诱发电位。本模型的神经生理基础是基于Freeman和Basar等的工作。本模型的参数检测算法分两步:(1)利用改进的后向予测滤波和多项式求根求出各分量波形的频率f和指数衰减包络的时间常数1/β,并构造出谐振衰减分量。(2)利用衰减谐振分量做为匹配滤波器的冲击响应,再利用匹配滤波器检测出各分量的相移t_z;由最小均方误差拟合求出各分量的幅值A。文中列举了三个形状不同的典型视觉模式诱发电位波形的分析及波形重构,信号误差指数小于0.06。由本方法得到的特征参数重构波形的形状与原始诱发电位波形一致.并保持主要峰值潜伏期基本不变.     

新型二芳基硫脲(DATU)/CdS复合纳米球的合成及取代基影响的研究

以CS2、芳胺和CdC l2为原料,采用液相原位沉淀法,50℃下,在水-三乙醇胺〔V(水)∶V(三乙醇胺)=1∶1〕溶剂中合成了苯环带4-(氢、甲基、甲氧基、氯、羧基)及3-硝基等的N,N′-二芳基硫脲(DATU)/CdS有机-无机复合材料,通过SEM、TEM、XRD、FTIR、TG、UV-vis、PL等对产物形貌、结构和光学性能进行了表征。结果表明,DATU/CdS复合材料可以形成表面粗糙、分散均匀的纳米球,且含吸电子基的芳基硫脲能够有效阻止CdS粒子的聚集,提高粒子的分散性及使硫化镉的紫外吸收更大蓝移。DATU与硫化镉间存在较强的相互作用,该作用可以提高DATU在复合材料中的热稳定性,并明显增强硫化镉粒子529 nm处的PL发射峰。     

杂多酸-聚合物复合膜催化合成乙酸乙酯

制备了Keggin型磷钼酸-聚苯醚复合膜催化剂,用DSC,FTIR,SEM等分析方法对催化剂进行了表征。以该复合膜催化合成乙酸乙酯作为探针反应,考察了反应物配比、催化剂用量、反应时间及催化剂重复使用次数对催化剂活性的影响。研究发现,该固载型杂多酸催化剂对乙酸乙酯合成具有较高的催化活性,此类聚合物固载型杂多酸采用有机无机复合的方式形成,具有制备简单、催化活性较高、可再生、催化剂易回收等优点。在最佳反应条件下,乙酸乙酯的收率可达到70.5％。     

杂多季铵盐相转移催化制备十八酸

以自制的P-Mo-V三元杂多酸为反应物,采用复分解反应合成了杂多季铵盐,并用FTIR和XRD对其进行了表征,证明杂多阴离子的Keggin结构没有损坏并与季铵离子成功化合。以合成的杂多季铵盐为催化剂,相转移催化氧化n-十八醇制备十八酸,在最佳反应条件下,十八酸的收率可达到45.3％。通过气相色谱和13C核磁共振谱分析,对目标产物进行了确证。     

β-取代卟啉及卟啉锰对氧化破坏的稳定性

在假一级条件下,以亚碘酰苯为氧化剂,通过测定β-未取代的四苯基卟啉(TPP),以及不同β-取代的β-Cl8TPP、β-Br8TPP、β-Br4TPP、β-NO2TPP、β-(CH3)8TPP及其金属锰配合物的氧化破坏反应的表观动力学常数,获得了卟啉配体的稳定性顺序为TPP>β-(CH3)8TPP>β-Br8TPP>β-Cl8TPP>β-Br4TPP>β-NO2TPP,β位位阻越大相应的卟啉配体越稳定,并由此推导PhIO由β位进攻卟啉配体。β-取代锰卟啉的稳定性顺序为:Mn(β-Cl8TPP)Cl>Mn(β-Br8TPP)Cl>Mn(β-Br4TPP)Cl>Mn(β-NO2TPP)Cl>Mn(TPP)Cl>Mn[β-(CH3)8TPP]Cl,并与在催化氧化环己烷反应中的稳定性一致,β位吸电子作用越大相应的锰卟啉越稳定,并推导由氧化能力更强的高价金属-氧中间体以位阻较小的面对面方式进攻β-取代锰卟啉。     

2,3,5,6-四氟对苯二甲腈的合成

2,3,5,6-四氯对苯二甲腈与无水氟化钾在DMF中于110℃反应4h,产物2,3,5,6-四氟对苯二甲腈的收率为71.2％,含量98.3％。用简单方法对KF和DMF进行了无水处理,讨论了反应温度、时间等条件对反应收率和产物纯度的影响,并用红外、气质联用和元素分析对产物进行了表征。     

Combustion synthesis and stability of nanocrystalline La2O3 via ethanolamine-nitrate process

Pure nanocrystalline La2O3 powders were successfully prepared by the combustion method.The effect of ethanolamine-to-nitrate ratio on phase composition and crystallite size of the combustion products was systematically investigated.Pure hexagonal La2O3 powders were almost formed in stoichiometric reaction(ψ=1.15),while metallic La phase was obtained in fuel-rich conditions(ψ≥3.0).The as-synthesized hexagonal La2O3 was found to be chemically unstable in ambient air since a complete transformation to hexagonal La(OH)3 was detected after 24 h exposure to air.The resulting hexagonal La(OH)3 showed an excellent ability to remove water pollutant and could nearly remove 100% of the Congo red at room temperature with a removal capacity of 143.5 mg Congo red/g.The phosphate adsorption data on hexagonal La(OH)3 agreed well with the Langmuir model with the estimated maximum adsorption capacity of 57.8 mg/g.