高纯度溴代三嗪的制备方法研究

本文研究了由苯酚与三聚氯氰反应合成2,4,6-三苯氧基-1,3,5-三嗪,然后溴化合成溴代三嗪的反应条件,得到合成2,4,6-三苯氧基-1,3,5-三嗪合适的工艺条件:用氯苯作溶剂,无水三氯化铝做催化剂,苯酚与三聚氯氰在回流温度下保温反应3h。     

溴代三嗪绿色生产技术的开发

以三溴苯酚和三聚氯氰为原料,研究出了溴代三嗪的绿色合成方法。在新的反应体系下,确定适宜的溶剂和催化剂,并探索反应最佳的时间、温度、合适的物料配比。大量的实验结果表明,在回流温度下,以甲苯为溶剂,DMF(N,N-二甲基亚酰胺)为催化剂且用量为三溴苯酚的2%,三溴苯酚与三聚氯氰的配料比为3∶1时,反应20 h后得到的产品溴代三嗪质量较好,熔点为228~230℃,收率可达96%以上。     

微乳液法制备纳米TiO_2及其负载和催化活性研究

通过相图分析,确定制备纳米TiO2的微乳液组成为:甲苯、正丁醇以及水的质量百分数分别为88.9%,5.0%和6.1%。以硅胶为载体、钛酸丁酯为原料,通过微乳液法制得平均晶粒度为6.3nm的锐钛矿型纳米TiO2负载催化剂。研究了焙烧温度和m(TiO2)∶m(硅胶)比例对紫外光照射下纳米TiO2降解溶液中苯酚的光催化活性的影响。结果表明,焙烧温度从400℃提高到700℃时,TiO2晶粒度从6.3nm增加到的83.2nm,而催化活性先增大后降低,在450℃时催化活性最大,苯酚的去除率45.6%;随着m(TiO2)∶m(硅胶)的减小,催化剂活性先增加后降低,在m(TiO2)∶m(硅胶)为0.05/1000时催化剂活性达到最大。     

苯丙乳液及其乳胶漆的制备

以水作溶剂，以苯乙烯、丙烯酸酯、丙烯酸、聚乙烯醇等共聚合成乳液，在此基础上进一步制备了乳胶漆（内墙涂料），对制得的乳液及内墙涂料进行了测试实验，讨论了影响因素，并给出了乳液和内墙涂料较佳的合成工艺。     

AC-1常温磷化液的配制与使用

介绍了一种新型、性能优良的锌系常温磷经液的制备和使用方法。实验表明，该产品具有组成简单、管理容易、沉渣少、污染少、磷化膜耐蚀性优良等特点，易于推广应用。     

脱硫系统沉积物的无机成分分析

通过对原料气重力分离器中的杂质、吸收塔底和闪蒸罐底沉积物的无机成分分析,发现重力分离器可以将原料气中的粘土悬浮物完全分离,堵塞塔板的无机物主要是FeS。FeS在吸收塔底部沉积物中为54．7％,在闪蒸罐底部为47．2％,在重力分离器底部为36．4％。吸收塔底部和闪蒸罐底部沉积物中盐酸不溶解物质主要是单质硫和被硫包裹的FeS。     

六溴环十二烷的合成研究

以环十二碳三烯(CDT)和溴素为原料,在乙醇、三氯甲烷混合溶剂中进行加成反应,合成六溴环十二烷阻燃剂。通过单因素实验,探讨了溶剂配比、滴加方式、反应物物质的量比、滴加时间等对六溴环十二烷各个异构体含量的影响,筛选出最佳的工艺条件为:m(乙醇):m(三氯甲烷)=1:1,滴加方式为溴素与CDT同时滴加,n(溴素):n(CDT)=3.5:1,滴加时间为8h,在该条件下收率为95%,γ异构体含量可达到80%。采用高效液相色谱对六溴环十二烷进行分析,检测α、β、γ各个异构体的含量,为最佳条件的选择提供依据。     

高效液相色谱法测定三烯丙基异氰尿酸酯的含量

建立了高效液相色谱测定三烯丙基异氰尿酸酯含量的分析方法。通过实验确定了最佳色谱条件,色谱柱:Ultmate-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:25℃;流动相:V(甲醇)∶V(0.1 mol/L磷酸-磷酸二氢钠缓冲溶液(pH为3.0))=60∶40;检测波长:210 nm;流速:1.0 mL/min。结果表明,三烯丙基异氰尿酸酯的浓度在1.0～200.0 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 9,平均回收率为99.33%,相对标准偏差为1.81%,最低检出限为0.2 mg/L,最低定量限为1.2mg/L。本法简便、快速、准确,重复性好,可有效测定三烯丙基异氰尿酸酯的含量。     

溶剂对对溴苯酚生成的影响

研究了溶剂对对溴苯酚生成的影响,研究结果表明,溶剂极性对对溴苯酚生成有很大影响,HBr对对溴苯酚生成无催化作用,但对邻溴苯酚生成有催化作用.     

超微细TiO2制备研究

TiO2 用作光催化剂来处理有机污染物得到了广泛的研究 ,而TiO2 的光催化活性主要取决于其晶型及分散度。本文介绍了不同制备方法及条件对TiO2 的光催化剂晶型及平均晶粒度的影响。