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紫外光快速固化的树枝状丙烯酸酯齐聚物的制备和性能 总被引:2,自引:0,他引:2
通过乙二胺(EDA)和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA),以甲醇为催化剂,在30℃进行6小时Michael加成反应,可制得含多个双键的树枝状丙烯酸酯齐聚物(DAO).与相似分子量的线性丙烯酸酯齐聚物相比,DAO粘度低,用作紫外光固化树脂,其固化速度快,且固化产物硬度好,耐溶剂性好. 相似文献
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以乙二胺(EDA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和1,8-萘二甲酸酐为原料,合成了萘酰亚胺树枝状聚(胺-酯)(PAE-1,8-NL),产率为32.79%。用IR和1HNMR表征了它的结构。通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等手段对PAE-1,8-NL及加入稀土金属离子(La3+、Nd3+、Dy3+、Gd3+、Eu3+)或质子的各种溶液的光物理性能进行研究。结果表明,PAE-1,8-NL在氯仿-乙醇(体积比1∶1)稀溶液中在激发波长为335 nm激发下产生两处荧光峰370 nm和386 nm,分别归属为萘单体荧光峰和分子内萘基-萘基激基缔合物荧光峰;稀土金属离子或质子与PAE-1,8-NL内部的胺络合后,对萘单体荧光峰影响不大,而对激基缔合物荧光强度产生规律性的变化。PAE-1,8-NL溶液的荧光强度随稀土金属离子浓度的增大先增强后减弱;随H+浓度的增大而增强;随稀土金属离子和H+浓度的增大先增强后减弱。 相似文献
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以均苯四甲酸酐(PMDA)和二乙醇胺(DEA)为原料,制备均苯四甲酰四二乙醇胺(PTDA),用小分子荧光体3,5-二羟基苯甲酸(3,5-DAC)修饰PTDA,合成多苯环树枝状化合物(PTDA -3,5-DAC)。通过红外光谱、核磁共振表征了其结构。研究了PTDA -3,5-DAC与荧光小分子(曙红B、罗丹明B、亚甲基蓝和达旦黄)组成的能量转移体系中,荧光小分子荧光强度的变化。实验结果表明,合成PTDA -3,5-DAC的最佳条件:反应温度为160℃,反应时间为4 h,催化剂对甲苯磺酸用量为2.0%,反应程度为75.67%。PTDA -3,5-DAC作用于曙红B和亚甲基蓝的DMF溶液,荧光强度逐渐降低;作用于罗丹明B的DMF溶液,荧光强度先增大后减小;作用于达旦黄的DMF溶液,荧光强度有较小程度的增强。 相似文献
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以乙二胺(EDA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和月桂酰氯为原料,合成了聚(胺-酯)-月桂酸树枝状大分子[PAE-LA],产率为56.09%。用IR和1HNMR表征了它的结构;并考察了PAE-LA浓度及水相pH对染料相转移率的影响。实验结果表明,染料的相转移率随PAE-LA浓度的增大而增大。在20mL浓度为 1.2 ?0-5 mol/L的染料(达旦黄或甲基橙或二甲酚橙)水溶液与20mL浓度为1.2 ?0-5 mol/L的PAE-LA氯仿溶液的混合液中,当水相中pH=2时,染料达旦黄、甲基橙、二甲酚橙的转移率达到最大值(83.75%、81.96%、57.35%)。 相似文献
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采用发散法,以端基为8个丙烯酸酯双键的树状聚酯胺[PAE(=)8]和对氨基苯甲酸(PABA)为原料,以甲醇为溶刑,无水碳酸钠催化下65℃反应96h,合成端基为羧基的树状聚酯胺[PAE(COOH)8].用IR、1H-NMR及13C-NMR测定了它的结构.测定了PAE(COOH)8水溶液的表面张力和对苯甲酸、水杨酸、甲基红等难溶客体小分子的增溶性.结果表明:PAE(COOH)8具有良好的水溶性及表面活性;在质量浓度相同时,其对难溶客体小分子的增溶量远高于十二烷基硫酸钠(SDS). 相似文献
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以乙二胺(EDA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和1,8-萘二甲酸酐为原料,合成了萘酰亚胺树枝状聚(胺-酯)[PAE-1,8-NL]。考察了PAE-1,8-NL与染料(曙红B、罗丹明B、达旦黄、亚甲基蓝和甲基橙)组成的能量转移体系中,染料荧光强度的变化。结果表明,PAE-1,8-NL作用于染料的DMF溶液,荧光强度增强;且随着PAE-1,8-NL浓度的增大,荧光强度先增强后减小。增强作用大小为:亚甲基蓝>罗丹明B>甲基橙>曙红B>达旦黄。在DMF、丙酮和乙腈溶剂中,PAE-1,8-NL对染料的荧光强度增强作用不同。 相似文献
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介绍了一类新型催化剂——树状大分子的合成方法,同时介绍了树状催化剂的结构特点,重点阐述了在两相中的催化作用。 相似文献