隔壁塔（DWC）在NMP精制过程中的应用

传统的N-甲基吡咯烷酮（NMP）精制要需常压塔、负压脱水塔和精馏塔三塔串联操作，过程复杂且能耗较高。本文首先对某企业的NMP精制过程进行了数据采集、模拟计算及优化，并以优化的传统工艺年总成本（TAC）为基准，与侧线采出和隔壁塔工艺（DWC）进行对比。结果显示：当前运行工艺优化后可节能30%以上。DWC比优化传统工艺操作操作费用高4.56%，但投资费用低约15.15%,TAC比传统工艺降低近2.4%，具有显著的优越性。     

分子筛催化剂上萘与2-丁烯的烷基化反应

以HUSY和Hβ分子筛、H型脱铝丝光沸石以及Mg2+改性的USY分子筛(Mg-USY)为催化剂,通过XRD,NH3-TPD,BET方法对其结构及性能进行了表征,并考察了它们在萘与2-丁烯烷基化反应中的活性。实验结果表明,Mg-USY催化剂由于酸量和孔径减小,减少了副反应的发生,提高了反应的选择性。Mg2+浸渍量为81.25 mmol(基于100 g催化剂)的MgUSY-2催化剂对该反应的催化性能最佳,适宜的反应条件为:反应温度200℃,反应压力2 MPa,反应时间4 h,n(萘)∶n(2-丁烯)∶n(正己烷)=1∶0.2∶25,m(萘)∶m(催化剂)∶m(无水硫酸钠)=25.64∶0.5∶3。在此条件下,2-丁烯的转化率达92.33%,目的产物2-仲丁基萘的选择性达99.70%。     

木质素基固体酸的制备与性能评价

以木质素磺酸钠为原料,采用碳化缩聚法制得一种木质素基固体酸,研究了碳化温度对其性能的影响,同时通过酸碱滴定、X射线衍射分析、热重分析、傅立叶红外对木质素基固体酸进行了表征。结果表明,适宜的碳化温度为200~220℃;在碳化过程中,木质素分子中乙酰基和醚键等侧链结构发生断裂,并发生分子内或分子间缩聚交联,形成具有良好热稳定性的无定形芳香族高聚物,其负载磺酸基含量可高达0.35mmol/g。木质素基固体酸的催化活性通过乙酸的酯化反应来表征。酯化结果表明,较于强酸性离子交换树脂Amberlyst-15,此固体酸对乙酸与乙醇酯化反应表现出更好的催化活性。     

用于CO_2吸收的氨基功能化固载离子液体的合成与表征

以多孔硅胶为载体,采用有机-无机嫁接的方法在硅胶表面合成氨基功能化的离子液体。通过元素分析,碳核磁共振确定该固体材料的组成和结构。通过热重分析、BET等手段对其性能进行表征,测得该固体材料具有较高的比表面积和较好的热稳定性。35℃时,材料在压力为常压,0.4,0.7与1.0 MPa测得CO2的吸收量分别为0.041,0.068,0.189和0.405mmol/g,且随着压力的增大,其吸附量迅速增加。材料重复使用5次,其CO2吸收量没有明显下降。     

1,4-丁二醇制备γ-丁内酯精馏工艺的优化

对某企业1,4-丁二醇(BDO)路线制备γ-丁内酯(GBL)的精制单元进行了流程模拟,模拟结果与企业运行数据极为接近。在验证模型合理性的基础上,对现有双塔工艺和隔壁塔(DWC)进行了模拟和系统优化。结果表明,DWC工艺具有最小的年总成本(TAC),比传统双塔工艺少1%,具有很好的发展前景。