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1.
对Fe替代Co对LaCo11Ni2化合物的晶体结构和电化学性能的影响进行了研究.实验发现:除了少量的1:5型杂质相外,合金主要由LaCo13型化合物组成.电化学测试结果表明:与LaCo13-xNix(0≤x≤2)化合物类似,随温度增加LaCo11-xFexNi2(0≤x≤3)化合物的电化学容量增加;与LaCo13-xNix化合物相比较,当x≤2时,Fe替代Co使化合物的电化学容量增加,特别是当x=2时,其室温电化学容量和循环寿命有了明显的改善,在30℃和150 mA/g充放电电流下,其电化学容量与AB5型MmNi3.65Co0.75Mn0.4 Al0.2的接近,并有更好的循环寿命,它的更重要的优点是在高温下(40~70℃)比AB5型化合物有更高的电化学容量,因此更适合于对高温特性有要求的可充电电池,如用于电动车和电动工具的动力电池. 相似文献
2.
本文对用Fe、Al替代Co的La(Fe(0.73)-xCoxAl(0.27))(13)系和用R(Ce,Pr,Nd,Sm,Dy,Gd)替代La的La1-zRz(Fe(0.71)Co(0.02)Al(0.27))(13)系的结构、磁性及磁熵变特性进行了研究。实验发现,La(Fe(0.78)-xCoxAl(0.27))(13)系的晶体结构均保持LaCo(13)的立方结构,每3d原子的饱和磁矩与其电子数nd的关系在富Co侧符合刚性能带模型,而在富Fe侧则与该模型不符。当x=0.02时该化合物的居里温度在室温并有较高的磁熵变△SM,在1.11MA/m(1.4T)磁场下的(△SM)max为13kJ/m3·K。对于La1-zRz(Fe(0.71)Co(0.02)Al(0.27))(13)系,实验发现除Ce外,其它稀土元素均不能与La、Fe、Co、Al形成1:13相,而是形成了2:17相。 相似文献
3.
企业兼并与收购是结构调整的一项重要举措。这其中,财务分析与决策是至关重要的一环。 一、并购企业的价值评估 企业价值的衡量是确定企业并购价格的基础。评估企业价值有两个依据:一是根据企业盈利水平评价,二是按照企业资产价值评价。 (一)按盈利评估企业价值 传统的收购分析是以价格—收益比率和每股收益为基础的,这种方法在一定程度上仅依赖于一年的收益,缺乏对长期影响的考虑,而且没有考虑资金的时间价值。目前 相似文献
4.
该文以盒盖为研究对象,分析塑件的结构和材料特性。通过运用Moldflow软件获得塑件的最佳浇口位置,在此基础上,对塑件的充填时间、流动前沿温度、体积收缩率和质量预测进行分析。仿真结果表明,塑件在成型过程中存在较大的体积收缩率,这可能引起塑件的质量缺陷,同时在质量预测中出现塑件有质量不被接受的部位,其原因在于塑件结构中壁厚相差较大。在满足塑件使用性能要求的前提下,通过优化塑件局部结构,在塑件厚度最厚部位进行减胶处理,使填充过程中的体积收缩率降低至7.674%,质量预测显示提升注塑件的质量。 相似文献
5.
基于热力学基础数据和HSC Chemistry计算软件对473—623 K温度范围内钴基费托合成催化剂硫中毒反应的焓变、吉布斯自由能以及平衡常数等热力学数据进行了计算,分析了不同反应步骤的热力平衡与限度,对钴基催化剂硫中毒反应的热力学可能性与生成顺序进行了判断。结果表明:从热力学角度,钴基催化剂硫中毒均是放热反应,均能够自发进行;对于不同反应,其平衡常数差异很大,对应硫中毒反应发生时,所需H_2S和COS的质量分数也不同,对COS的要求更为严格,并获得了H_2S和COS的中毒极限,即原料气中的硫化物质量分数应低于10~(-9)级;所获得的热力学基础数据可为抗硫性钴基费托合成催化剂的改性开发提供一定的数据依据和理论指导。 相似文献
6.
与采用低温费托合成主产油品技术相比,产品更为多元化和高值化的高温费托合成技术在目前市场环境下显示出非常明显的优势。本文综述了高温费托合成技术的发展历程及其最新进展,重点介绍了高温费托合成过程中的核心问题,主要包括高温费托合成工艺、固定流化床反应器、费托合成催化剂;介绍了高温费托合成产物分布与特性,讨论了高温费托合成产物的加工路线,并对高温费托合成煤间接液化的工业应用前景和产业化方向进行了展望。结果表明:高温费托合成技术具有产物附加值高、兼顾油品和化学品、技术发展成熟等优势,产物中轻组分含量高、碳数分布较窄、高附加值的α-烯烃含量高;精细化、高端化、差异化加工是实现高温费托合成产物高值化利用的关键。 相似文献
7.
为了分析SiCp/Al复合材料的切削力形成机理,同时考虑SiCp/Al复合材料加工性能以及成本问题,课题组建立了SiCp/Al复合材料的工件和切削刀具二维有限元仿真模型.利用ABAQUS有限元分析软件动态模拟SiCp/Al复合材料的车削过程,通过改变切削速度和刀尖圆弧半径2个切削参数,得到了SiCp/Al复合材料切削力... 相似文献
8.
9.
采用镁铝尖晶石(MgAl2O4)对γ-Al2O3进行了改性,并以其为载体,以Co-Mo为活性组元,采用等体积浸渍法制备了一系列MgAl2O4含量不同的CO-MO / MgAl2O4-Al2O3催化剂。以FCC汽油为原料,在高压微反装置上对CO-MO / MgAl2O4-Al2O3催化剂的加氢脱硫活性进行了评价,计算了催化剂的HDS选择性因子。采用低温N2吸附、XRD、NH3-TPD、Py-IR及TPR手段对镁铝尖晶石改性后载体和相应催化剂进行了表征。结果表明,CO-MO / MgAl2O4-Al2O3催化剂具有较高的HDS活性和较大的HDS选择性因子。镁铝尖晶石的加入减弱了载体的酸性,减弱了金属与载体的相互作用,提高了催化活性,降低了反应温度,从而使催化剂的HDS选择性因子提高。在MgAl2O4-Al2O3载体中镁铝尖晶石质量分数为50%时,其所制备的CO-MO / MgAl2O4-Al2O3的HDS选择性因子达到最大值。 相似文献
10.
对LaCo13-xNix(0≤x≤6)化合物的晶体结构与充放电性能进行研究,实验发现:当x≤2时,样品主要由LaCo13型化合物构成,热处理对1:13相化合物的形成有非常重要的影响.电化学实验结果表明LaCo13-xNix(0≤x≤2)化合物的电化学容量随温度的增加而增加;当x≤0.8时,化合物的电化学容量随Ni含量的增加而增加;当x>0.8时,化合物的电化学容量基本不随Ni含量的增加而改变.在70℃和60mA/g充放电电流条件下,我们得到了在该成分范围0.8≤x≤2内的最高电化学容量为359mAh/g,该电化学容量被认为与LaNi5型化合物一样来自于氢原子的吸入与放出.LaCo13-xNix化合物的不足之处是:它们的室温电化学容量较低,和由于Co在KOH溶液中的溶解造成的循环寿命较差.并且Co在KOH中溶解的量随温度的增加而增加. 相似文献