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实验考察了8种市售水溶性破乳荆对长庆油田陕北区有代表性的宝塔区、安塞和子长原油(均为低硫中间基-石蜡基原油)的脱水效果(加量100mg/L,脱水温度55℃,时间3h)。目前长庆采油一厂使用的YT-100和延炼集团使用的GT-940对这3种原油的脱水效果均较好,但对子长原油的脱水率不高,分别为69.7%和58.9%。在由所选性能较好的破乳刺组成的4种二元复配物中,GT-940 HQ96-1对3种原油的脱水效果均高于单剂,最佳配比分别为4:1,4:1,3:2;其余3种复配物则对原油有选择性,其中GT-940 YT-100相近(97.5%);YT-100 HQ96-1仅能改善子长原油的脱水效果,配比为4:1时脱水率最高(76.4%);SP-169 HQ96-1仅能改善宝塔区原油的脱水效果.配比3:2和2:3时脱水率最高(92.9%)。表5参6。 相似文献
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介绍了运用3DS MAX 5制作分子和离子结构模型及其动画,以及用动画演示化学反应机理的方法。 相似文献
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运用智能型电动调节阀、涡轮流量传感器、T139E型流量显示仪表、SN-2000型变频调速器、PCI-2003型数据采集卡和计算机作为主要设备,设计了离心泵特性曲线和管路特性曲线测定实验的工艺流程。给定离心泵转速、阀门开度数值,计算机对流量Q、扬程H、轴功率N_轴进行数据采集、绘图,由所绘图形判断该实验的工艺流程是否满足实验要求。实验结果表明:组成实验工艺流程的设备运行平稳、数据处理快速、图形直观。 相似文献
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采用水热微乳液法合成了SrWO4:Dy3+,Gd3+系列发光材料。利用XRD、SEM和荧光测试对热处理后样品的结构、形貌和发光性能进行了表征。 XRD结果表明:SrWO4:Dy3+,Gd3+的结构属四方晶系。以365nm紫外光为激发源,测得SrWO4:0.05Dy3+,0.05Gd3+的发光光谱主要发光峰位于487nm、575nm处,分别对应于Dy3+的4 F9/2→6 H15/2、6 H13/2跃迁,Gd3+可以增强Dy3+发光强度;当Gd3+掺杂的摩尔分数大于2%时,出现了浓度猝灭现象。色坐标分析显示:荧光粉的色坐标随着掺杂离子Gd3+的浓度加入量改变而发生变化。 x(Gd3+)为1%的样品的色坐标为(0.332,0.311),位于标准白光点的色坐标范围内。 相似文献
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采用水热法,合成了YPO4:xDy3+,0.06Eu3+系列荧光粉。通过X射线衍射(XRD )、扫 描电子显微镜(SEM)、电子散射能谱(EDS)、光致发光(PL)谱和长余辉光谱,分别对样品的物 相、结构和PL进行了表征。 XRD检测表明,合成的样品属四方晶系;荧光光谱测试表明,在234nm紫外光激发下, YPO4:xDy3+,0.06Eu3+的 发射光谱呈现Eu3+ 的5D0→7F1(592nm,橙光)和 5D0→ 7F2(618nm,红光) 的发光峰;而在354nm的激发波长下,YPO4:0.06Dy3+,0.06Eu3+的发射光谱 呈现Dy3+的4F9/2→6H15/2(486nm、蓝 光)和4F9/2→6H13/2(575nm、黄光)的发光 峰,以及Eu3+的5D0→7F1(592nm、 橙光)和5D0→7F2(619nm、红光 )的发光峰。对荧光 衰减谱的双参数拟合证实了Dy3+→Eu3+能量 传递的存在。色坐标图显示,在234nm紫外光激发下,YPO4:0.05Dy 3+,0.06Eu3+ 是很好的近紫外光激发下的白色荧光粉。 相似文献
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以有机胺为起始剂、氢氧化钾为催化剂、环氧乙烷和环氧丙烷为单体,在环氧丙烷开环聚合温度为(130±5)℃、环氧乙烷开环聚合温度为(120±5)℃、压强低于0.5 MPa的条件下,合成了AE系列嵌段聚醚型破乳剂,并将其应用于陕北油田碾庄和子长原油的脱水实验。结果表明,破乳剂AE1616对碾庄原油脱水温度为55℃、破乳剂加量为100mg.L-1时,脱水率高达97.1%,脱水速度快,脱出的水清,油水界面整齐;破乳剂AE162对子长原油脱水温度为65℃、破乳剂加量为200 mg.L-1时,脱水率高达93.2%,脱出的水清,油水界面整齐。 相似文献
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以有机胺为起始荆、环氧乙烷和环氧丙烷为单体、氢氧化钾为催化剂,在环氧丙烷开环聚合温度为(130±5)℃、环氧乙烷开环聚合温度为(120士5)℃、压强低于0.5MPa的条件下合成了嵌段聚醚型破乳荆单剂TA4812和AP442,将其分别与助剂BC以不同比例复配,对陕北油田有代表性的河庄坪和子长原油进行脱水实验。结果表明,对河庄坪原油,在55℃、破乳剂总用量为100mg·L-1、脱水时问为6h的条件下,TA4812、AP442与BC复配比例为4:1时,脱水速率快,脱水率最高,分别达到92.8%、94.8%;对子长原油,在65℃、破乳剂总用量为200mg·L-1、脱水时间为6h的条件下,TA4812、AP442与BC复配比例为4:1时,脱水速率快,脱水率最高,分别达到98.3%、96.3%;且脱出的水清不合油,无悬浮物,油水界面整齐。 相似文献
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本文选用磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,煤油为稀释剂对高浓度含酚废水进行络合萃取,考察pH值、油/水相比(V/V)和TBP的含量(络合萃取剂中TBP的体积分数)等对酚萃取率的影响,并对酚进行反萃回收。实验结果表明:在pH值为6、温度为25℃、搅拌转速为625r·min-1、油/水相比为1∶3和TBP的含量为60%的最佳实验条件下,一级萃取率为94.7%,二级萃取率为98.12%,三级萃取率为99.5%。从经济效益考虑,选择一级萃取,其COD去除率为72.64%。用质量分数为10%的Na OH溶液作反萃取剂,反萃取温度为45℃,按油/碱比(V/V)为1∶1对一级萃取有机相进行两次反萃取,酚回收率可达97.24%。络合萃取剂在萃取-反萃取的过程中可多次循环使用。 相似文献