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利用化学沉积技术制备了NiHCF/石墨粉/MTMOS复合修饰电极,研究了NiHCF/石墨粉/MTMOS复合修饰电极作为安培型L-半胱氨酸传感器的电化学行为.NiHCF修饰电极在不同扫速的循环伏安行为表明在-0.1~ 0.7 V电位窗内,半波电位(E1/2)为 0.393 V的可逆氧化还原波为[FeⅢ(CN)6]3-/[FeⅡ(CN)6]4电对;在扫速小于100 mV/s时,阳极峰电流与扫速成很好的线性关系;当扫速大于120 mV/s时,阳极峰电流却与扫速平方根成正比,电极反应被扩散过程所控制;NiHCF修饰电极催化L-半胱氨酸结果表明NiHCF的引入明显降低了催化氧化电位;实验结果表明L-半胱氨酸在1×10~2×10-2mol/L内,电流响应性与浓度成很好的线性关系,电极的检测限为2.6×10-6mol/L.NiHCF/石墨粉/MTMOS复合修饰电极制备方法简单,电极稳定性高,表面可以更新,为三维复合电极在电催化中的应用和研究提供了新的方法. 相似文献
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加盐萃取精馏分离苯中低含量正庚烷的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为获得高纯度苯,须除去粗苯中正庚烷等杂质,在正庚烷质量分数较低时,苯与正庚烷之间的相对挥发度趋近于1,采用萃取精馏进行分离存在萃取剂耗量过大等缺点,溶剂加盐萃取精馏克服了萃取精馏的缺点,该技术是目前学术界高度关注的方法,其在分离醇—水、酯—水等极性体系得到了广泛的应用.但该技术应用于非极性体系的研究刚刚起步.这里采用加盐萃取精馏方法对苯-正庚烷非极性体系进行了实验研究,考察了盐的类型、盐的质量分数、溶剂体积比等因素对分离苯-正庚烷两组分的分离效果影响,并分析了上述因素对其相对挥发度影响的规律.结果表明:采用DMF为溶剂(溶剂与原料液体积比为1∶1)加KSCN(质量分数为13%)分离苯中低含量正庚烷取得了令人满意的结果,其相对挥发度在全组成范围内有较大提高. 相似文献
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Wind River组的有利岩相——长石砂岩的分布限定了有可能找到铀矿体的地区。容矿主岩的厚度变薄和主岩岩相在近地表被淋滤,更进一步限定了有远景的地区。 矿体或卷状体的横断面上呈月牙形,平面上形状极其弯曲。水平方向上矿带呈不规则狭窄状,多数矿带可延伸几百米。一般情况下,它们呈首尾相接的叠瓦状产出,构成了前锋体系。蚀变岩石位于卷状体的凹处,而未蚀变岩石位于凸处。 西气山、中气山属同一前锋体系的不同地段,东气山可能是同一体系的东延段。成矿溶液可能从南向北流动,在其流动途径上留下很大的蚀变岩石柱。 到1970年底,气山地区估计生产了5千万磅U_3O_8(约1.92万吨金属铀),估计最终可回收总量达1.5亿磅的U_3O_8(约5.77万吨金属铀)。在不远的将来,如价格升高有可能增加可回收的U_3O_8,总量约2.0亿磅(约7.69万吨金属铀)。 相似文献
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超声/H2O2工艺降解水溶液中氯苯的实验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究在超声/H2O2联合作用下,超声场中氯苯的降解过程,考察了超声时间、氯苯浓度、pH值、氧化剂H2O2的浓度等因素对降解率的影响。实验结果表明:氯苯的初始浓度与降解率基本成线性关系;pH值的变化对降解率影响不大,超声波/H2O2联合工艺与单独超声作用相比,降解率有了较大的提高,处理100min后,可以获得87%的降解率,其降解过程符合一级动力学方程。 相似文献
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综述了近年来再生纤维素纤维新溶剂法生产技术的研究进展,主要介绍了目前研究较多的一些纤维素新溶剂体系,比较了不同溶剂体系的特点,简要分析了这些溶剂体系的工业应用前景。 相似文献