有机溶胶法制备高分散纳米催化剂的研究进展

介绍了有机溶胶法制备纳米催化剂的原理、工艺过程和分类,综述了有机溶胶法在制备高分散纳米催化剂应用中的最新研究进展,分析了制备过程中影响催化剂粒径大小及分布的因素(溶剂、还原剂、pH、外部环境等),指出了目前有机溶胶法在制备纳米催化剂应用中存在的问题,评述了有机溶胶法制备纳米催化剂的特点及发展方向。有机溶胶法作为一种绿色、简易的纳米催化剂制备方法,将会在高分散纳米催化剂制备中得到越来越广泛的应用。     

钙盐助剂对ZrO_2催化CO加氢合成i-C_4烃的影响

考察了几种钙盐助剂对ZrO2 催化CO加氢合成i C4烃的影响。ZrO2 的制备采用普通沉淀法 ,助剂的添加采用机械混和法。CaF2 和CaSO2 表现出良好的助剂效应 ,在提高烃类产物中i C4烃的选择性的同时 ,保持着较高的反应活性。而CaCl2 ,Ca(NO3) 2 ,Ca(BO2 ) 2 等钙盐助剂却产生负效果 ,烃类产物中甲烷等低碳烃类的选择性大大增加 ,而i C4烃的选择性降低。催化剂酸碱表征结果表明 ,催化剂表面酸碱性对催化剂的催化性能有很大的影响。催化剂上适宜数量的酸碱量和酸碱比例是影响CO加氢合成i C4烃的非常重要的因素。     

钙盐助剂对ZrO2催化CO加氢合成i—C4烃的影响

考察了几种钙盐助剂对ZrO2催化CO加氢合成i-C4烃的影响,ZrO2的制备采用普通沉淀法,助剂的添加采用机械混合法,CaF2和CaSO2表现出良好的助剂效应。在提高烃类产物中i-C4烃的选择性的同时,保持着较高的反应活性,用CaCl2,Ca(NO3)2,Ca(BO2)2等钙盐助剂却产生负效果,烃类产物中甲烷等低碳烃类的选择性大大增加,而i-C4烃的选择性降低,催化剂酸碱表征结果表明,催化剂表面酸碱性对催化剂的催化性能有很大的影响,催化剂上适宜数量的酸碱量和酸碱比例是影响CO加氢合成i-C4烃的非常重要的因素。     

二氧化碳对氧化锆基催化剂上异构合成反应的影响

研究了ZrO2及15.3%Al2O3-0.5%K2O-ZrO2催化剂上一氧化碳加氢合成异丁烯的反应,考察了合成气中添加二氧化碳对异构合成反应中二氧化碳、烃类产物的生成量和烃类产物中i-C4烃选择性的影响.结果表明,在异构合成反应的合成气原料中添加CO2能够抑制反应过程中CO2的生成,而二氧化碳的存在对烃类产物的选择性及收率影响不大.利用该技术可以进行反应尾气打循环而不用分离二氧化碳,从而提高合成气原料的利用率.     

多种Rh配合物在1-辛烯中活化的原位红外研究

应 用 原 位 红 外 光 谱 技 术, 研 究 了 Ｒｈ （ ａｃａｃ） （ Ｃ Ｏ） （ Ｐ Ｐｈ３） 、 Ｈ Ｒｈ （ Ｃ Ｏ） （ Ｐ Ｐｈ３） ３ 、 Ｒｈ ６ （ Ｃ Ｏ） １６ 和（ Ｒｈ（ Ｃ Ｈ３ Ｃ Ｏ Ｏ） ２）２４ 种催化剂,在 Ｃ Ｏ／ Ｈ２ 气氛中催化１ 辛烯氢甲酰化 反应时 Ｒｈ 催化剂的活 化过程。结果表明,在以 Ｏ Ｐ Ｐｈ３ 为配体的情况下,催化剂的中间体均为 Ｗｉｌｋｉｎｓｏｎ 型配合物 Ｈ Ｒｈ（ Ｃ Ｏ）ｘ（ Ｏ Ｐ Ｐｈ３） ｙ（ ｘ ＋ ｙ ＝ ３ 或４） ,此外,同时还存在有二聚体、多羰基铑配合物等。当４ 种催化剂在无配体的情况下,醛化反应的活性仍然较高,此时观察到在使用（ Ｒｈ（ Ｃ Ｈ３ Ｃ Ｏ Ｏ） ２） ２ 及 Ｒｈ ６（ Ｃ Ｏ）１６ 时, 最终生 成 Ｈ Ｒｈ（ Ｃ Ｏ）４ 的活性中 间体。当使 用 Ｒ Ｈ（ａｃａｃ） （ Ｃ Ｏ） （ Ｐ Ｐｈ３） 及 Ｈ Ｒｈ（ Ｃ Ｏ）（ Ｐ Ｐｈ３） ３ 时,活性中间体仍然以 Ｈ Ｒｈ（ Ｃ Ｏ）ｘ（ Ｐ Ｐｈ３） ｙ 型配合物为主,同时可能存在少量的 Ｈ Ｒｈ（ Ｃ Ｏ） ４ 中间物。     

纳米多相催化材料在常温反应中的应用

近年来,纳米材料在化学反应过程中扮演着越来越重要的角色。纳米材料作为多相催化剂,具有高活性、高选择性、高稳定性而且易于回收利用等优点。将精心设计的纳米材料用于催化一系列反应,使其在常温下进行,可以促进资源的高效利用和节能减排,在化工领域有着广阔的应用前景。本文详细介绍了以下几种类型的纳米材料,即金属纳米粒子材料、固载型金属离子复合物纳米材料、金属氧化物纳米材料和固体酸纳米材料。并阐述了上述纳米材料的结构特点及在催化方面的优势,同时结合实例,着重探讨了上述纳米材料作为多相催化剂在氧化反应、还原反应、偶联反应等多种节能高效反应中的应用。纳米材料因其多方面的优点以及广阔的应用范围,是一种极具发展潜力的多相催化材料。