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涂料工业的现状分析及发展趋势 总被引:2,自引:0,他引:2
作者在分析涂料工业现状的基础上,对水性涂料、粉末涂料、高固体份涂料、光固化涂料以及特种涂料等品种的发展趋势作了阐述。 相似文献
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研究了H3PW12O40/C催化剂对丙烯酸(AA)和季戊四醇(PE)酯化反应的催化活性。探讨了催化剂的载酸量、浓度及反应条件诸因素对产品产率的影响。结果表明:AA0.8mol、PE0.25mol催化剂用量是AA质量的1.8%,反应温度115-120℃和反应时间90min,产品产率达89.3%,产品质量分数大于98%,催化剂可重复使用多次。 相似文献
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制备了固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2—TiO_2多相催化剂,用于催化甲基丙烯酸(MAA)与异丁醇(IBA)的酯化反应,并探讨了诸因素对产品产率的影响。实验结果表明,催化剂有较高的催化活性,产品产率达86.4%,纯度大于98%。 相似文献
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固体超强酸SO4^2—/ZrO2—TiO2催化合成丙烯酸异丁酯 总被引:3,自引:1,他引:2
采用浸渍法制备了固体超强酸SO4^2-/ZrO2-TiO2多相催化剂,用于催化丙烯酸与异丁醇反应合成丙烯酸异丁酯(IBA)。研究了催化剂制备及IBA合成的适宜工艺条件:H2SO4浓度为0.6mol/L,焙烧温度550℃,焙烧时间4h,丙烯酸与异丁醇的摩尔比为1:1.20,催化剂和阻聚剂用量分别为丙烯酸质量的4%和0.05%,反应温度125℃,反应时间2.5h。实验结果表明,催化剂有良好的催化活性,丙烯酸的酯化率可达84.6%。 相似文献
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三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)是目前丙烯酸酯涂料常用的一种十分优良的多官能团高活性稀释剂.其合成方法主要有三羟甲基丙烷与丙烯酸直接酯化法和三羟甲基丙烷与丙烯酸甲酯的酯交换法两种.其中直接酯化法仍采用传统的浓硫酸或对甲苯磺酸等酸性催化工艺,副反应多,设备腐蚀严重,产率低,产品质量差.为此,笔者采用丙烯酸与二氯亚砜、三羟甲基丙烷间接酯化的方法合成TMPTA,取得了较好的效果,所得产品的产率和纯度高,且无需加入阻聚剂,后处理工序简单. 相似文献
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采用浸渍法制备了固体超强酸 SO2 -4 / Zr O2 Ti O2 多相催化剂 ,用于催化丙烯酸与异丁醇反应合成丙烯酸异丁酯 (IBA)。研究了催化剂制备及 IBA合成的适宜工艺条件 :H2 SO4 浓度为 0 .6mol/ L,焙烧温度550℃ ,焙烧时间 4 h,丙烯酸与异丁醇的摩尔比为 1∶ 1 .2 0 ,催化剂和阻聚剂用量分别为丙烯酸质量的 4 %和0 .0 5% ,反应温度 1 2 5℃ ,反应时间 2 .5h。实验结果表明 ,催化剂有良好的催化活性 ,丙烯酸的酯化率可达84 .6% 相似文献
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以苄基磺酸官能化的介孔分子筛(MCM-41-B-S)为催化剂,以邻苯二甲酸酐(PA)、一缩二乙二醇(DEG)、甲基丙烯酸(MA)为原料,经两步酯化法合成了邻苯二甲酸一缩二乙二醇双甲基丙烯酸酯(PA-DEG-DMA)。结果表明,合成PA-DEG-DMA的反应温度在85~90℃,催化剂用量为DEG质量的4.5%,MA与邻苯二甲酸一缩二乙二醇酯(DEGP)的物质的量比为1.1∶1,带水剂甲苯用量为反应总质量的40%,阻聚剂4-甲氧基酚的用量为DEG质量的1.0%和回流时间为6h的优化条件下,获得了最佳反应结果,产品总收率可达83.4%,纯度大于98%。且产品外观质量好,反应后处理方便。并用X-射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、差示扫描量热(DSC)和Hammett指示剂对催化剂的结构和酸强度进行了表征和测定。 相似文献
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利用硫酸渣提取铁矿粉新工艺我国对于硫酸渣的开发利用已进行了多年,但一直没有找到一条理想的办法。近年来,随着我国经济的迅速发展,对钢材的需求量进一步增大,利用硫酸渣生产钢材的原料──铁矿石成为一条变废为宝的理想途径。本文介绍一种利用硫酸渣选矿的新工艺,... 相似文献
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活性炭负载磷钨酸催化合成三羟甲基丙烷三丙烯酸酯 总被引:18,自引:0,他引:18
制备了负载型磷钨酸催化剂 ,发现 PW/ C的催化活性比 PW/ Si O2 和 PW/ Ti O2 高。以 PW/C作为丙烯酸与三羟甲基丙烷的酯化催化剂 ,在丙烯酸 0 .78mol、三羟甲基丙烷 0 .2 5mol、催化剂用量约为反应物总量的 0 .7% (质量分数 )、反应温度 1 2 0°C,反应时间 60 min的条件下 ,酯化率达94.6% ,产品纯度 >98% ,并且催化剂可多次使用活性没有明显下降。 相似文献