双金属催化剂催化合成三甲基氢醌工艺研究

分别利用Ｐｔ－Ｒｅ／Ａ１２Ｏ３和Ｐｔ－Ｐｄ／Ａ１２Ｏ３催化剂,采用固定床连续工艺,由２,３,５－三甲基苯醌合成出了高冰率的２,３,５－三甲基氢醌,并与Ｐｔ／Ａ１２Ｏ３和Ｐｄ／Ａ１２Ｏ３催化剂进行了性能比较。结果表明,Ｐｔ－Ｐｄ／Ａ１２Ｏ３催化剂具有较高的初选择性;同时,随着２,３,５三甲基苯醌空速的提高,Ｐｔ－Ｐｄ／Ａ１２Ｏ３初活笥的下降幅度小于Ｐｔ／Ａ１２Ｏ３初活笥的下降幅度。     

2,3,5-三甲基氢醌的气相色谱测定及其对合成过程中催化剂性能的评价

在2,3．5-三甲基苯醌(TMBQ)连续催化加氢合成2,3,5-三甲基氢醌(TMHQ)过程中,建立了用气相色谱法测定产品中TMHQ的含量及评价合成过程中催化剂活性和选择性的方法。采用HP-1 10m毛细管柱通过程序升温能将通过Pd／Al2O3和Pt/Al2O3催化剂床层反应液中的各组分较好地分离,再进一步采用面积归一法计算得到催化剂的活性和选择性,并可测定固体产品中TMHQ的含量。通过与传统的铈量法和除去反应溶剂后固体产品(用适当溶剂溶解)的气相色谱分析法进行比较。发现该方法条件简便,方法可靠。稳定性较好。     

Pt/Al_2O_3催化合成2,3,5-三甲基氢醌连续工艺的研究

利用Pt／Al2O3催化剂，采用固定床连续工艺催化合成得到高纯度、高产率的2，3，5－三甲基氢醌，考察了反应温度、氢气分压、空速等因素对反应的影响，并通过条件试验确定了比较理想的加氢工艺条件。     

2,3,5-三甲基氢醌的合成及其质量的影响因素

采用负载贵金属（Pd和Pt)的催化剂，通过固定床连续工艺将2，3，5－三甲基苯醌（TMBQ）催化加氢合成得到2，3，5－三甲基氢醌（TMHQ）。实验结果表明：TMHQ的鸾以可能是由于TMHQ大空气中被部分氧化为TMBQ；在催化加氢合成TMHQ的反应中，TMBQ或TMHQ脱去一个甲基的反应可能是影响TMHQ产品质量的主要副反应。     

Pd／A12O3催化合成2,3,5—三甲基氢醌的连续工艺（Ⅱ）

利用Ｐd／Ａ２１Ｏ３催化剂,采用固定床连续工艺将２,３,５－三甲基苯醌催化加氢合 成得到２,３,５－三甲基氢醌,考察了催化剂的载体、焙烧温度和活笥组分分布类型化剂初活性和初选择性的影响,通过条件试验,得出：催化剂的载体为Ａ１２Ｏ３,催化剂的焙烧温度为３００～５００℃;选用蛋壳型的催化剂,优化了２,３,５－三甲基氢醌合成的工艺条件。