超声波辅助醇提法提取栀子中栀子黄色素

提高栀子果中栀子黄色素的提取率对后期栀子黄色素的精制及应用具有积极促进作用。该研究旨在建立一种从栀子果实中提取栀子黄色素的有效经济方法。通过超声辅助法研究栀子果实中粒度、提取时间、提取温度、提取剂浓度及液料比对栀子黄色素提取率的影响，基于单因素实验结果，采用五因素三水平的响应面法优化提取工艺，以提高栀子黄色素的提取率。结果显示，栀子黄色素的最佳提取工艺是提取时间31 min、提取温度62℃、液料比25∶1、乙醇浓度48%、粒度80目。采用响应面法优化后的提取工艺，栀子黄色素实际平均提取率为18.36%,与响应预测值18.38%相差0.02%,误差为0.19%,误差较小，说明该工艺具有良好的可靠性。与单因素实验相比，优化后的提取工艺将栀子黄色素的提取率从15.15%提高到18.36%,故优化后的工艺有利于栀子黄色素的提取，具有实际应用价值。     

如何避免工程量清单招投标的风险

工程量清单招投标实行以来，在实施过程中仍存在一些问题，对招投标双方都有一些风险因素，本文对这些风险因素进行了分析，以期对招投标双方能有一定的借鉴意义。     

40Cr钢端淬试验过程的数值模拟

使用COSMAP热处理数值模拟软件对40Cr钢端淬试验过程进行了模拟。测定了40Cr钢试样标准端淬试验后的硬度和显微组织分布,同时通过计算机模拟得到了试样淬火过程中每一瞬间的温度、应力、组织及硬度的变化情况,模拟结果与端淬试验结果基本吻合。     

浅淡建设项目工程造价的有效控制

就建设项目的投资决策阶段、设计阶段、建设项目发包阶段、建设实施阶段的工程造价如何控制进行探讨，针对实际中存在的问题，提出各阶段控制造价的一些措施。     

浅淡建设项目工程造价的有效控制

就建设项目的投资决策阶段、设计阶段、建设项目发包阶段、建设实施阶段的工程造价如何控制进行探讨,针对实际中存在的问题,提出各阶段控制造价的一些措施。     

FeOOH/H_2O_2催化降解碱性品红的研究

采用FeOOH/H2O2体系对一种碱性阳离子染料进行催化降解。考察了H2O2浓度、FeOOH的投加量、碱性品红的浓度、pH对碱性品红降解的影响。结果表明,反应的较优条件是H2O2浓度为60 mmol/L,FeOOH投加量1.0 g/L;碱性品红浓度高的降解速率比较慢,浓度低的降解速率快;pH=1时,碱性品红去除率为90.9%;pH=9时,碱性品红去除率为98.9%。机理研究表明,当溶液pH小于FeOOH的零电荷点时,FeOOH表面带正电荷,与带正电荷的碱性品红之间相互排斥降低了对碱性品红的吸附作用,同时部分Fe离子发生溶解,溶解的铁离子与H2O2形成Fenton体系;当溶液pH大于FeOOH的零电荷点时,FeOOH带负电荷,碱性品红因静电力被吸附在FeOOH表面,同时与产生的羟基自由基发生反应。     

S_2O_8~(2-)/ZrO_2-SiO_2固体超强酸的合成及其催化合成硬脂酸正丁酯

以五水硝酸锆和九水硅酸钠为锆源和硅源、过硫酸铵为浸渍液,采用共沉淀法制备了S2O82-/ZrO2-SiO2固体超强酸催化剂,并对催化剂进行了XRD,FTIR,SEM表征。以硬脂酸和正丁醇酯化合成硬脂酸正丁酯反应为探针,考察了催化剂制备条件和反应条件对酯化反应的影响。表征结果显示,SiO2的引入延迟了ZrO2的晶化和晶相的转化,当焙烧温度为550℃时,催化剂中四方晶型ZrO2结构和单斜晶型ZrO2结构同时存在,催化剂表面呈针状。在n(硝酸锆)∶n(硅酸钠)=2.0∶1.5、浸渍液过硫酸铵浓度0.5 mol/L、浸渍时间2 h、焙烧温度450℃、焙烧时间3 h的条件下制备的S2O82-/ZrO2-SiO2固体超强酸的催化活性较好。酯化反应的适宜条件为:硬脂酸用量5.7 g、n(硬脂酸)∶n(正丁醇)=1∶3、催化剂用量0.2 g、反应温度120℃、反应时间2.5 h;在此条件下,酯化率可达98.3%。     

接枝共聚法改性花生壳纤维素条件优化

花生壳中富含纤维素,是制备纤维素吸附材料的良好来源。通过氢氧化钠-亚氯酸钠法提取花生壳中的纤维素,并以丙烯酰胺为单体、硝酸铈铵为引发剂对花生壳纤维素进行接枝共聚改性,以吸附溶液中Cd²⁺的量为考察指标,考察丙烯酰胺用量、硝酸铈铵用量、反应温度、反应时间四个因素对改性效果的影响。结果表明：在接枝共聚反应体系中添加6 g丙烯酰胺单体,0.3 g硝酸铈铵,55℃条件下反应4 h,得到的改性花生壳纤维素对水溶液中Cd²⁺的吸附效果最好,吸附量为13.741 mg/g。以此为基础,优化吸附条件将进一步提高吸附率,扩大了废弃花生壳的应用范围。     

铁碳内电解法处理电镀废水中的六价铬

采用铁屑内电解法进行含铬废水的实验,分别探讨了静态与动态处理法对六价铬的处理条件。试验结果表明：采用静态试验法处理含铬废水,在进水的pH=2,铁碳总量为125g/L,铁碳质量比为2：1,反应时间为20min的条件下,六价铬的去除率达到99.48%,出水可达排放标准;采用动态试验法处理含铬废水,在进水的pH〈2,停留时间控制在55-60min,铁碳体积比为1：1,对浓度≤100mg/L的六价铬去除率可达到99%以上,出水监测指标优于国家《污水综合排放标准》（GB8978-1996）一级排放标准,并且可连续运行5天,5天后将铁碳柱活化可继续使用。六价铬的去除主要依靠铁碳表面之间的电化学氧化还原作用。