新型核壳结构纳米复合粉的制备

采用液相还原法制备核壳结构WC@Co纳米复合粉。XRD、SEM和EDS表征结果表明复合粉为核壳结构(WC为核,Co为壳),得到了高分散性的硬质合金原料粉,为制备高强韧性的硬质合金打下坚实的基础。     

凝胶法制备纳米氧化锆的工艺研究

采用凝胶法制备纳米氧化锆,先以酒石酸铵络合锆离子,再加入氨水使之与络合物充分混合,之后加入双氧水解除络合,生成氢氧化锆凝胶,待凝胶干燥后,高温下煅烧,再将煅烧后的产品和研磨助剂一起研磨,最终得到粒径为80nm的类球形的纳米氧化锆。     

微波消解-原子荧光光谱法测定硫磺中微量砷的不确定度评定

采用微波消解和微波赶酸处理样品,通过氢化物-原子荧光光谱法对天然气处理厂产出硫磺中微量砷进行测定。基于建立的有效数学模型,开发了微波消解-原子荧光光谱法测定硫磺中微量砷的不确定度评定方法。结果表明:天然气处理厂产出硫磺中砷含量均小于1μg/g,达到工业硫磺GB/T 2449.1-2014规定的优级品的要求;消解回收率、标准曲线拟合和测量重复性是影响微波消解-原子荧光光谱法不确定度的主要因素,其中对高、中浓度段不确定度贡献最大是消解回收率,而对低浓度段不确定度贡献最大的是标准曲线拟合。     

微波消解-原子荧光光谱法测定硫磺中微量砷的不确定度评定

采用微波消解和微波赶酸处理样品,通过氢化物-原子荧光光谱法对天然气处理厂产出硫磺中微量砷进行测定。基于建立的有效数学模型,开发了微波消解-原子荧光光谱法测定硫磺中微量砷的不确定度评定方法。结果表明:天然气处理厂产出硫磺中砷含量均小于1μg/g,达到工业硫磺GB/T 2449.1-2014规定的优级品的要求;消解回收率、标准曲线拟合和测量重复性是影响微波消解-原子荧光光谱法不确定度的主要因素,其中对高、中浓度段不确定度贡献最大是消解回收率,而对低浓度段不确定度贡献最大的是标准曲线拟合。     

基于采煤塌陷区的蓄洪区开发利用模式探讨——以淮南市张集矿为例

伴随着我国经济的快速发展,煤炭等各种资源开采工程活动频繁,开采的范围越来越广、强度越来越深,塌陷范围越来越大,给矿山环境造成了十分严重的危害。本文根据淮南采煤塌陷区的现状,结合该区的地理和水文条件以及塌陷区的时空演变特征,从城市规划的角度出发,探讨将采煤塌陷区建设为新型蓄洪区的可行性。在对淮南张集矿塌陷区实地调查的基础上,利用ArcGIS建立张集矿采煤塌陷区改造蓄洪区的条件评价系统,同时作为库容计算的主要工具,结合采煤塌陷区的相关资料,论证新型蓄洪区的开发利用模式。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定天然气中微量金属元素分析系统研究

研究了用溶液吸收装置对天然气中微量金属元素进行取样,采用电感耦合等离子体(ICP)原子发射光谱法测定其浓度的分析系统。石英材质溶液吸收装置的直径为80 mm、高为130mm,具有较低的干扰和良好的吸收效果。用10%(φ)硝酸溶液浸泡过夜处理后的样品储存瓶对测定结果具有较低的影响。采样流量为0.5L/min时,具有较好的吸收效果和样品代表性。研究优化了ICP发射光谱仪泵速、RF功率、雾化器气体流量、辅助气气体流量、积分时间和冲洗时间等分析条件,以及特征波长。分析系统在此优化条件下显示出高的灵敏度(22种元素检出限从0.1~31.4μg/L)。校准曲线在50.0~1 000.0μg/L范围内显示出良好的线性。该分析系统吸收效率高、结构简单、尺寸小、操作简便、测定范围宽、检出限低,是一种有潜力的天然气中微量金属元素测定系统。     

不同提取和改性方式小粒咖啡果皮果胶的理化性质及其抗氧化活性

以云南小粒咖啡果皮为原料,分别采用盐酸浸提法(traditional acid extraction, TAE)、微波辅助法(microwave assisted extraction, MAE)和超声波辅助法(ultrasound assisted extraction, UAE)提取果皮中的果胶,通过酸碱改性和热改性方法对3种方法提取的果胶进行改性;测定改性前后的小粒咖啡果皮果胶的分子质量、单糖组成、半乳糖醛酸含量、酯化度和表面形貌等理化性质,并考察改性前后的果胶对DPPH自由基、·OH、·O₂^-和ABTS阳离子自由基的清除能力。结果表明,3种提取方法的果胶得率为：MAE法(7.24%)>UAE法(6.88%)>TAE法(5.21%),MAE法和UAE法的果胶得率无显著差异(P>0.05);改性前后9种果胶(A₁～A₃, B₁～B₃, C₁～C₃)的阿拉伯糖、半乳糖均相对较高;改性后果胶的半...     

液相还原法制备高纯超细钴粉

采用液相还原法制备高纯超细钴粉,讨论了反应时间和干燥手段等因素对制备的钴粉纯度的影响,得到高纯度的超细钴粉。     

铜包覆碳化硅复合粉体材料的制备及表征

选用平均粒径约为50～100μm的碳化硅颗粒作为基料,以水合联氨为还原剂、氨水为络合剂,利用非均相成核法制备铜包覆碳化硅复合粉体材料,在温度为83℃时得到了分散效果较好的复合粉体,采用XRD、SEM、EDS对复合粉体进行了表征,结果表明,制备的铜微晶粒径为100nm左右,碳化硅颗粒表面的铜包覆层均匀、连续.     

水热反应时间对水系锌离子电池正极材料(NH4)2V4O9电化学性能的影响

以NH₄VO₃和C₂H₂O₄·2H₂O为原料,采用简易的一步水热法制备出水系锌离子电池正极材料(NH₄)₂V₄O₉。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、恒流充放电(GCD)、恒流间歇滴定技术(GITT)、循环伏安法(CV)以及电化学阻抗谱(EIS)等表征测试手段,研究不同水热反应时间(16、20和24 h)对(NH₄)₂V₄O₉结构、形貌及电化学性能的影响。研究结果表明：水热反应20 h合成的(NH₄)₂V₄O₉拥有最高的结晶度,并表现出优异的电极反应动力学特性以及最佳的倍率性能和循环稳定性,其在0.1、0.2、0.5、1、2 A/g和5 A/g的电流密度下分别提供了554.6、...