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天然气制液态烃新工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
丰富的天然气资源,特别是边远地区分散的中小天然气田和油气共生的油气田的天然气,由于产量达不到管线长输的规模效益,又远离消费市场,很难开发利用.为此,作者在天然气两段催化氧化制合成气和费-托合成研究的基础上,提出了一种流程较短、投资和操作费用较低的天然气合成液态烃新工艺,可将丰富的天然气资源,特别适合将边远地区分散的中小天然气田的天然气转化为无硫、无氮、无芳烃、无重金属污染和便于输运的优质石蜡基液态产品.该产品可经轻度加氢改质得到高品质的柴油掺合组分、润滑油基础油高等附加值产品.该工艺副产的燃料气可用于发电,或作为燃料气使用. 相似文献
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天然气转化利用技术的研究进展 总被引:13,自引:5,他引:8
主要评述了自1995年以来,全球天然气转化利用商业化技术的重大进展,包括合成气生产、天然气制合成油、含氧化合物生产(主要是甲醇和二甲醚)、甲醇制烯烃。综述了甲烷脱氢芳构化反应制苯、部分氧化制甲醇、氧化偶联制乙烯的研究进展,并对发展我国天然气化工提出建议。 相似文献
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MCM—41超大孔分子筛的催化裂化性能考察 总被引:11,自引:1,他引:10
采用普通的硅铝源和十六烷基溴化铵为原料,在水热条件下合成孔径为3.7nm的超大孔MCM-41分子筛M41A和M41B。XRD测定表明M41B的孔壁厚度达到3.5nm。将该MCM-41制成FCC助催化剂后,在小型固定流化床反应装置上进行评定,结果表明,在一般的稀土Y型FCC催化剂中加入适当的M41B助催化剂后,能有效地提高FCC反应目的产物汽油、柴油、丙烯、丁烯的选择性和降低生焦率。 相似文献
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报道在催化剂装量30ml的环形固定床和直管固定床两种反应器上,MgO/BaCO3催化剂甲烷氧化偶联反应的500h稳定性试验结果。采用甲烷和纯氧为原料气,水蒸汽为稀释剂的共进料模式。试验结果表明,MgO/BaCO3催化剂在500h稳定性试验中一直保持着较高的催化活性,在直管固定床反应器上,C2烃收率16.3%,C2烃选择性65.0%。在环形固定床反应器上,C2烃的收率17.3%,C2烃选择性67.0%。为了控制反应速度,水蒸汽作为稀释气引入到反应中。水蒸汽在反应中可分散和带走催化剂床层过多的反应热,减小床层温差。XRD结果表明,反应后的催化剂与新鲜催化剂的结构基本一致,说明催化剂具有稳定的催化活性的原因,应归属于其结构的稳定性和具有一定的抗水蒸汽性能。还考察了不同甲烷空速、反应器管壁温度、水蒸汽含量对反应性能的影响。 相似文献
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直接利用甲烷氧化偶联产物中的稀乙烯制环氧乙烷 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨了直接利用甲烷氧化偶联产品中的稀乙烯制取环氧乙烷的可能性。在负载银催化剂上,分别考察了一氧化碳、氢气、二氧化碳、甲烷等对乙烯环氧化反应的影响。将乙烯的转化率保持在40%(环氧乙烷的选择性为70%,280℃,各单组份影响实验表明,在原料气中加入的一氧化碳完全转化为二氧化碳后,乙烯的转化率和环氧乙烷的选择性没有受到影响。而当一氧化碳转化不完全时,由于催化剂表面积炭,导致乙烯和一氧化碳的转化率下降。氢气可使催化剂中的氯流失,补加浓度为10 ̄(-6)级的二氯乙烷可消除这一影响。原料气中加入的二氧化碳浓度超过2.6%时,对乙烯的环氧化反应有抑制作用。原料气中加入一氧化碳、氢气、甲烷并加入浓度为10 ̄(-6)级的二氯乙烷的试验结果与上述单组份结果相同,乙烯的环氧化反应没有受到影响。 相似文献
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SAPO-34分子筛上MTO和烧焦反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用在线质谱考察了SAPO-34分子筛在不同反应温度下甲醇制烯烃反应(MTO)的产物分布、催化剂活性及选择性的变化,发现主要产物乙烯、丙烯在723K总选择性最高;催化剂在743K活性保持的时间最长。失活的催化剂程序升温烧焦表明催化剂上的积炭中含有氢。反复再生的催化剂维持活性的时间比新鲜催化剂有所延长。 相似文献
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采用初湿法制备了Co/SiO2 催化剂 ,并对催化剂进行了TPR研究及XRD表征 ,发现在焙烧后的催化剂上 ,Co主要以Co3O4 物种的形式存在 ,其还原过程分两步进行 :Co3+→Co2 +→Co0 。考察了Co负载量、反应温度、压力、空速等条件对催化剂活性的影响 ,结果表明 ,费托合成反应受条件的影响非常大。对合成液态烃适宜的反应条件为中温、中压及较低的空速 相似文献