PR—A型重整催化剂工业使用试验

PR-A 型(工业牌号 CB-6)催化剂是石油化工科学研究院与长岭炼油厂于1985年共同开发成功的一种新型重整催化剂,其贵金属含量比工业使用的3741催化剂低。在石油一厂的工业运转表明:在原料相同的情况下达到相同辛烷值时,PR-A 催化剂比3741催化剂反应温度低13℃,C_5~+收率高4%;在相同反应温度下,PR-A 生成的稳定汽油辛烷值(MON)比3741高4,显示出 PR-A 的高活性和优异选择性。该催化剂的稳定性好,工业技术配套性好,它的采用可以提高炼厂及石油化工厂的经济效益。     

碳五,碳六烷烃异构化技术

介绍了国外异构化催化剂和工艺发展的概况，以及石科院开发ＲＩＳＯ系列催化剂的实验情况，说明了ＲＩＳＯ系列催化剂具有各种优良的性能。     

固体超强酸催化正戊烷异构化反应失活因素的考察

通过考察了ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２及Ｐｔ－ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２固体超强酸催化剂的合成条件和铂含量及正戊烷异构化的反应条件,并运用ＩＲ、ＸＰＳ,硫碳测仪及ＸＲＤ等手段分析反应前后催化剂的酸性,硫的价态,硫和碳的含量及催化剂量相的变化,对固体超强酸催化剂失活的原因进行了研究。     

RISO型C5/C6烷烃异构化催化剂的工业生产及应用

介绍了RISO型C5／C6烷烃异构化催化剂的工业生产过程及在国内第一套C5／C6异构化工业装置上的应用情况。工业标定结果表明：催化剂的异构化活性高，选择性和稳定性好。工业运转结果达到并超过了设计指标，异构化产物的液体收率大于97％，研究法辛烷值大于80，RISO异构化技术达到了国际同类技术先进水平。     

重整脱硫保护床及脱硫剂

针对使用双、多金属重整催化剂对进料中含硫量要求严格的问题,结合国内外的实际情况阐述了在催化重整过程中使用脱硫保护床技术的作用;比较了高温气相脱硫保护床和低温液相脱硫保护床;介绍了氧化锌脱硫剂、含铜脱硫剂和含镍高效低温脱硫剂,重点叙述了石油化工科学研究院研究开发的GB-211含镍高效低温脱硫剂。为了比较和测定GB-211脱硫剂在工业应用时的动态脱硫性能,在10mL动态吸附装置上与国外的同类脱硫剂A分别进行了测定。结果表明,GB-211的脱硫率可始终保持在80％以上,绝大部分时间在90％以上,其脱硫性能、强度、粉化率等均已达到或超过国外同类型脱硫剂水平,值得在重整装置中推广使用。     

RIPP开发的催化重整技术

To meet the demands for high-octane gasoline and aromatics, catalytic reforming process has been advancing quickly in China. The reforming catalysts developed by RIPP have been used in more than 80% capacity of domestic CCR and SR units. This paper introduces the properties of PS-VI CCR catalyst developed by RIPP in recent years and also the result from commercial units. The PS-VI catalyst has high activity and good selectivity, under the same reaction conditions, the carbon on catalyst was lowered by 26% in mass as compared with that of the reference catalyst. Among the SR reforming catalysts, the new type of PRT series catalysts have excellent performance at low reaction pressure compared with the ref. Cat A. The aromatics and reformate mass yields of PRT catalyst were 2%～3% and 3%, respectively, higher than those of Cat A, and the run length was 30%～40% longer as well, which exhibits good prospect of application.     

新型C5／C6异构化催化剂应用工艺的研究

运用实验室10毫程式反应评价装置对RISO异构化催化剂进行了工艺条件的考察实验。结果表明，RISO催化剂在反应温度为250-270℃，反应压力为1.67MPa，反应空速为1.0h^-1，氢油摩尔比为2.6的条件下，C5，C6异构化率分别为64.13%和83.53%；考察了正庚烷，苯在RISO催化剂上的反应情况。结果表明，正庚烷在RISO催化剂上主要发生了裂解反应，生成了C3，C4；而苯在RISO催化剂上发生了裂解反应生成C4的同时，也发生了加氢反应，生成了甲基环戊烷和环己烷，它们的加入将影响到产品的液收。     

正戊烷在Pt/H型沸石上临氢异构化的动力学

应用连续微反-色谱装置，在250～278℃、1．6～2．4MPa(表压)及H2／正戊烷摩尔比1．5～4．0的范围内，研究了正戊烷在Pt／H型沸石上的临氢异构化动力学。结果表明，该反应为拟一级可逆反应。应用LHHW方法建立了动力学模型。通过模型计算异构化反应速率，得到的结果与实验数据相符合。     

C5／C6烷烃异构化技术

介绍了石油化工科学研究院开发的中温型RISO C5／C6烷烃异构化催化剂和工艺，介绍了催化剂的性能及工业应用情况，并将工业应用结果与UOP技术进行了对比，证明了RIPP开发的异构化技术与UOP的同类技术是相当的。