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双核中性镍催化剂的合成及催化乙烯聚合研究 总被引:2,自引:0,他引:2
经烷基化、甲酰化、Schiff碱缩合反应,制得两种水杨醛亚胺配体(7)和(8),并与 trans[NiCl(Ph)(PPh3)2] 反应合成了两种中性镍配合物:(9){[[O-(3-Cyclohexanyl)(5-CH3)C6H2-ortho-C(H)=N-2,6-C6H3(i-Pr)2]Ni(Ph3P)(Ph)]2CH2}和(10){[[O-(3-Cyclohexanyl)(5-Cl)C6H2-ortho-C(H)=N-2,6-C6H3(i-Pr)2]Ni(Ph3P)(Ph)-2-CH2},以GC-MS,1H NMR对中间产物及配合物进行了表征.在Ni(COD)2的助催化作用下,配合物(9)和(10)能有效催化乙烯聚合.在8.0×105 Pa的压力下,配合物(9)的最高活性可达5.34×105 g /(mol·h),聚乙烯相对分子质量和相对分子质量分布分别为5.26×104和 2.39.配合物(10)的最高活性可达5.74×105g /(mol·h),聚乙烯相对分子质量和相对分子质量分布分别为8.61×104和2.81. 相似文献
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采用温和化学镀法在非导电基底材料聚氨酯海绵(PU)上成功制备了NiB@Fe–B/PU催化电极,并通过掺杂少量第三种元素,如钴、钼等金属元素制备了NiB@Fe–Co–B/PU和NiB@Fe–Mo–B/PU催化电极。结果表明,掺杂钴、钼可明显提升NiB@Fe–B/PU催化电极的析氢性能,其中掺杂钴的性能更优。在0.5 mol/L缓冲液(磷酸缓冲盐溶液,PBS)中,NiB@Fe–Co–B/PU电极的析氢反应(HER)过电位仅为161 mV(电流密度, j=50 mA/cm2),塔菲尔斜率为68.24 mV/dec,且在过电位为61 mV下能够稳定工作24 h以上,电化学稳定性良好。 相似文献
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以1-溴萘为原料,合成了5-溴-7,7-二甲基-7H-苯并[C]芴,总产率为63.1%。其中,对中间体2-(1-萘基)苯甲醛、7-甲基-7H-苯并[C]芴和7,7-二甲基-7H-苯并[C]芴的合成工艺进行了优化。优化反应条件为:2-(1-萘基)苯甲醛合成中,催化剂Pd(dppf)Cl2质量分数3.0%,反应温度40℃,反应时间2 h,产率96.8%;7-甲基-7H-苯并[C]芴合成中,催化剂Amberlyst 15型离子交换树脂的质量分数0.6%,反应温度110℃,反应时间4 h,产率95.4%;7,7-二甲基-7H-苯并[C]芴合成中,n(对甲苯磺酸甲酯)∶n(7-甲基-7H-苯并[C]芴)=2.5∶1,反应温度40℃,产率91.0%。产品结构通过1HNMR和ESI-MS进行了表征。 相似文献
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ABS电镀件因其质轻、美观、耐腐蚀、耐磨损等优点而被广泛应用于汽车、玩具、卫浴和电器电子产品等领域。然而,随着这些产品报废量的增加,废弃ABS电镀件的数量也在逐年增加。因此,对废弃ABS电镀件进行表面金属镀层退镀处理,实现金属和非金属的资源化回收,受到人们越来越多的关注。总结了国内外ABS电镀件表面金属镀层退镀的研究,并分析了各种不同退镀方法的优缺点。 相似文献
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通过简易的溶液沉淀法,一步制备了几种纳米级钴硼(Co-B)催化剂, Co-B化合物可用作多功能催化剂,主要用于水解NaBH4和电解水制氢。研究发现Co-B的催化活性与制备工艺密切相关。以四氢呋喃(THF)为溶剂制备的Co-B化合物,当Co、B原子比为1.8时, Co-B化合物展现了较高的催化活性,催化NaBH_4水解产氢速率可达7.45 L/(min·g)。此外,在100 A/m~2的电流密度下, Co-B化合物可催化电水解,其析氢反应和析氧反应的过电位分别为270 mV和310 mV。 相似文献
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合成了β-酮亚胺和苯氧基亚胺杂配钛配合物5.以MS,1HNMR表征了配体及配合物.配合物5经MAO(甲基铝氧烷)活化,在甲苯中成功催化乙烯聚合.在25℃,铝/钛摩尔比为2000,0.1MPa下,催化活性达3.2×105 g PE/(mol·Ti·hr).所得聚乙烯粘均分子量可达1.4×105 g/mol,分子量分布为2.95.反应压力从0.1MPa提高到0.6MPa时,催化体系活性增加1倍,聚乙烯粘均分子量下降. 相似文献
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